РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





25.09.2020  
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза.

 
Атеросклероз – многофакторное хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся формированием атеросклеротических бляшек в стенках артерий, которые могут затруднять кровоток. Клинические осложнения атеросклероза проявляются угрожающими жизни состояниями в виде острых сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт. Прогнозирование таких событий и их исходов – перспективное направление исследований в кардиологии, однако на сегодняшний день не разработано эффективной системы оценки риска.

— В процессе развития атеросклеротической бляшки изменяется клеточный состав стенки артерии. Поддержание и изменение фенотипа клеток, а также регуляция их функционального состояния опосредуются эпигенетическими механизмами, в частности метилированием ДНК, — говорит Диана Шарыш, лаборант-исследователь лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Метилирование – модификация молекулы ДНК  без изменения последовательности нуклеотидов.

Тем не менее, результаты работ по анализу метилирования ДНК в атеросклеротических бляшках человека in vivo («на живом», внутри клетки) сильно различаются. Одной из причин этого может быть изменчивость клеточного состава артерий, которая ранее не была учтена.

— Гипотеза нашего исследования заключается в том, что анализ метилирования ДНК, с учетом клеточного состава артерий, может дать новые знания относительно молекулярно-генетических механизмов дестабилизации атеросклеротических бляшек и помочь в идентификации пациентов с высоким риском сосудистых катастроф, — поясняет Диана Шарыш.

Проект поддержан Российским фондом фундаментальных исследований (№20 315 90076). Научный руководитель – доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Мария Назаренко.

Новизна исследования состоит в комплексном подходе к изучению атеросклероза у человека. В частности, будет проведено сравнение и оптимизация биоинформатических инструментов для анализа метилирования ДНК с учетом клеточного состава изучаемых образцов артерий.  Ученые определят изменения в клеточном составе, связанные со стадией развития и клиническими осложнениями атеросклероза; проведут идентификацию ключевых изменений в метилировании ДНК при развитии атеросклеротической бляшки.

Полученные результаты помогут в развитии персонализированного лечения сердечно-сосудистых заболеваний за счет вклада фундаментальных знаний о развитии атеросклероза у человека.
 
Источник новости: Портал РФФИ

« предыдущая | вернуться к списку
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом