РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





 

                                                                                                                                                 

Приветствуем вас на сайте

Научно-исследовательского института медицинской генетики

Томского НИМЦ!

 

 

НИИ медицинской генетики – одно из ведущих медико-генетических учреждений России. Институт был основан в 1982 году и является первым специализированным институтом в области медицинской генетики на территории Сибири и Дальнего Востока. Сегодня деятельность института включает осуществление высокотехнологичной медико-генетической помощи населению, научные исследования и профессиональное образование в области медицинской генетики.

Мы приглашаем вас посетить основные разделы нашего сайта: 

 


Новости

12.11.2020  
Как анализ ДНК помогает людям с редкими генетическими заболеваниями?
Как анализ ДНК помогает людям с редкими генетическими заболеваниями?

Корреспонденты программы «Час науки» (ГТРК Томск) побывали в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и подробно рассказали о работе лаборатории геномики орфанных болезней.
подробнее...
11.11.2020  
Научно нескучно: завершился фестиваль Наука 0+
Научно нескучно: завершился фестиваль Наука 0+

Онлайн-лекции ученых Томского НИМЦ набрали более 1000 просмотров.
подробнее...
11.11.2020  
Проект ученого Томского НИМЦ поддержан Российским фондом фундаментальных исследований
Проект ученого Томского НИМЦ поддержан Российским фондом фундаментальных исследований

Подведены итоги конкурса на соискание финансовой поддержки для подготовки и опубликования научных обзорных статей «Экспансия».


подробнее...
03.11.2020  
Радиация и человек. Мифы и реальность
Радиация и человек. Мифы и реальность

Правда ли, что рентген опасен, все радиоактивные предметы светятся, а защитить от радиации может свинец? Эти и другие мифы о радиации прокомментировал доктор биологических наук Станислав Васильев в рамках фестиваля «Наука 0+».
подробнее...
03.11.2020  
Опасное наследство: как ученые борются с врожденными заболеваниями
Опасное наследство: как ученые борются с врожденными заболеваниями

В Генетической клинике Томского национального исследовательского медицинского центра РАН успешно диагностируют и лечат наследственные редкие (орфанные) заболевания. С помощью современной методов диагностики сотрудники центра диагностируют наследственные заболевания уже на самых ранних стадиях.
подробнее...
далее »

Пресса о нас

25.09.2020  
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза.

подробнее...
26.06.2020  
Томские ученые нашли мутацию в гене человеческого белка, необходимого для коронавирусной инфекции
Томские ученые нашли мутацию в гене человеческого белка, необходимого для коронавирусной инфекции

Замена нуклеотида в гене сериновой протеазы TMPRSS2 отличается по частоте в разных популяциях и, возможно, влияет на эффективность проникновения вируса SARS-CoV-2 в клетку. Реже всего эта замена встречается на Северном Кавказе. Перспективно для терапии COVID-19 исследование препаратов, снижающих экспрессию гена TMPRSS2; в их число входят парацетамол и куркумин.
подробнее...
18.06.2020  
Томские генетики раскрыли новые механизмы проявления на Х-хромосоме скрытых мутаций
Томские генетики раскрыли новые механизмы проявления на Х-хромосоме скрытых мутаций

Коллективу исследователей удалось разработать новый подход к пренатальной диагностике мутации и успешно применить его в ходе последующей беременности у женщины, уже имеющей больного ребенка. В результате родилась здоровая девочка без хромосомной аномалии. подробнее...

Публикации

LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy

В журнале «Journal of Assisted Reproduction and Genetics» (2020, doi:10.1007/s10815-020-02003-1) опубликована статья «LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Толмачева Е.Н., Васильева О.Ю., Марков А.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И. Н.) совместно со студентами СибГМУ и ТГУ (Затула Л.А., Ли В.А., Сердюкова Е.С.).
подробнее...
просмотров: 48, опубликовано: 17.11.2020
Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism

В журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск):  "Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism".
подробнее...
просмотров: 106, опубликовано: 28.10.2020
Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development
В журнале «Genes» (2020, 11(9), 1084; doi:10.3390/genes11091084) опубликована обзорная статья «Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development», подготовленная сотрудниками  НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Толмачева Е.Н., Васильев С. А., Лебедев И. Н.). подробнее...
просмотров: 297, опубликовано: 21.09.2020
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease
В журнале «Stem Cell Research» опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск) и Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского (г. Москва): «Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease». подробнее...
просмотров: 272, опубликовано: 21.09.2020
FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов
В журнале «Генетика» (№6,2020) опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А., Сивоха В.М., Беляева Е.О., Савченко Р.Р., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов. // Генетика, 2020, том 56, №6, с. 704-713. doi: 10.31857/S0016675820060156
подробнее...
просмотров: 277, опубликовано: 21.09.2020


 
Для людей со слабым зрением: Нажмите на клавиатуре клавишу Ctrl и, не отпуская её, колёсиком мышки настройте комфортный для себя размер сайта


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом