РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





 

                                                                                                                                                 

Приветствуем вас на сайте

Научно-исследовательского института медицинской генетики

Томского НИМЦ!

 

       НИИ медицинской генетики – одно из ведущих медико-генетических учреждений России. Институт был основан в 1982 году и является первым специализированным институтом в области медицинской генетики на территории Сибири и Дальнего Востока. Сегодня деятельность института включает осуществление высокотехнологичной медико-генетической помощи населению, научные исследования и профессиональное образование в области медицинской генетики.

Мы приглашаем вас посетить основные разделы нашего сайта: 

ВНИМАНИЕ ПАЦИЕНТУ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КЛИНИКИ!
 
В структуре НИИ медицинской генетики создана новая группа преимплантационной генетической диагностики (ПГД). В ближайшее время для супружеских пар с высоким риском рождения ребенка с моногенным заболеванием станет доступным проведение в Медико-генетическом центре (Генетической клинике) НИИ медицинской генетики тестирования эмбрионов в рамках лечебных циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с целью рождения здорового ребенка.


Новости

23.05.2017  
Ведомственным знаком отличия ФАНО России «За заслуги в развитии науки» удостоен академик РАН В.П. Пузырев
19 мая 2017 года в Новосибирске прошли торжественные мероприятия, посвященные 60-летнему юбилею Сибирского отделения Российской академии наук. подробнее...
18.05.2017  
U-NOVUS | Итоги конкурса молодых ученых
 U-NOVUS | Итоги конкурса молодых ученых
Поздравляем научного сотрудника лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, к.м.н. Николая Скрябина с победой на конкурсе разработок молодых ученых, финал которого состоялся в Томске в рамках IV форуме молодых ученых U-NOVUS. подробнее...
15.05.2017  
Форум молодых ученых U-NOVUS
Подведены итоги заочного этапа конкурса разработок молодых ученых, финал которого состоится в Томске на IV форуме молодых ученых U-NOVUS. подробнее...
11.05.2017  
Пациентам Генетической клиники
Уважаемые пациенты! Информируем Вас, что в Генетичнской клинике временно приостановлено предоставление следующих услуг:
 
- 04.30.001.106 Дополнительное ультразвуковое исследование плода с регистрацией данных на цифровом носителе
- 04.30.001.123 Дополнительное ультразвуковое исследование плода с регистрацией данных на фотопринтере

подробнее...
01.05.2017  
25-26 апреля 2017 г., межрегиональная научно-практическая конференция «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике» (г. Новосибирск).
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ приняли участие с устными докладами в межрегиональной научно-практической конференции «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике, которая прошла в г. Новосибирске 25-26 апреля 2017 года. подробнее...
далее »

Пресса о нас

28.12.2018  
Директор томского НИИ медицинской генетики Вадим Степанов назначен на должность временно исполняющего обязанности директора Томского НИМЦ

Директор томского НИИ медицинской генетики Вадим Степанов стал и.о. директора Томского национального исследовательского медицинского центра (ТНИМЦ), рассказал РИА Томск в пятницу его предшественник на этом посту – директор НИИ онкологии Евгений Чойнзонов; решение о смене руководителя ТНИМЦ было принято министром науки и высшего образования РФ.

подробнее...
21.12.2018  
При ЭКО томские генетики будут тестировать эмбрионы на наследственные заболевания
При ЭКО томские генетики будут тестировать эмбрионы на наследственные заболевания
В НИИ медицинской генетики создана группа преимплантационной генетической диагностики наследственных болезней в рамках программы искусственного оплодотворения. Об этом сообщает региональный инновационный портал. подробнее...
11.12.2018  
Ученые Томска: астмой заболевают курильщики, предрасположенные к ней генетически
Ученые Томска: астмой заболевают курильщики, предрасположенные к ней генетически
Ученые ТНИМЦ в составе крупного международного исследования выяснили, почему одни курильщики заболевают астмой, а другие нет. Причиной ученые называют различия во внутреннем строении генов, сообщает инновационный портал Томской области. подробнее...

Публикации

Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца
В 23 номере журнала "Российский кардиологический журнал" за 2018 года опубликован научный обзор сотрудников института химической биологии и фундаментальной медицины, подготовленный совместно с И.Н. Лебедевым "Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 135, опубликовано: 27.11.2018
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13
В ноябрьском номере журнала "Stem Cell Research" опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими и новосибирскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13". подробнее...
просмотров: 137, опубликовано: 27.11.2018
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss
23 ноября 2018 года в журнале "Cytogenetic and Genome Research" опубликована статья, подготовленная в ходе совместных исследований с коллегами из Университетов городов Сплит, Загреб (Хорватия), Мостар (Босния и Герцеговина), а также Института генетики человека (Йена, Германия):
"A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss".
подробнее...
просмотров: 134, опубликовано: 26.11.2018
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья "Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии", подготовленная Толмачевой Е.Н. совместно с коллективом авторов. подробнее...
просмотров: 147, опубликовано: 23.11.2018
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья аспиранта лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Слепухиной А.А. с соавторами "CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 130, опубликовано: 23.11.2018


 
Для людей со слабым зрением: Нажмите на клавиатуре клавишу Ctrl и, не отпуская её, колёсиком мышки настройте комфортный для себя размер сайта


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом