РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





 

                                                                                                                                                 

Приветствуем вас на сайте

Научно-исследовательского института медицинской генетики

Томского НИМЦ!

 

       НИИ медицинской генетики – одно из ведущих медико-генетических учреждений России. Институт был основан в 1982 году и является первым специализированным институтом в области медицинской генетики на территории Сибири и Дальнего Востока. Сегодня деятельность института включает осуществление высокотехнологичной медико-генетической помощи населению, научные исследования и профессиональное образование в области медицинской генетики.

Мы приглашаем вас посетить основные разделы нашего сайта: 

ВНИМАНИЕ ПАЦИЕНТУ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КЛИНИКИ!
 
В структуре НИИ медицинской генетики создана новая группа преимплантационной генетической диагностики (ПГД). В ближайшее время для супружеских пар с высоким риском рождения ребенка с моногенным заболеванием станет доступным проведение в Медико-генетическом центре (Генетической клинике) НИИ медицинской генетики тестирования эмбрионов в рамках лечебных циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с целью рождения здорового ребенка.


Новости

10.11.2016  
Пузырёв Валерий Павлович награжден юбилейной медалью Вавиловского общества генетиков и селекционеров 50 лет ВОГИС
Пузырёв Валерий Павлович награжден юбилейной медалью Вавиловского общества генетиков и селекционеров 50 лет ВОГИС

На проходящей в Москве Всероссийской конференции "50 лет ВОГиС: успехи и перспективы" научный руководитель Томского НИМЦ и НИИ медицинской генетики, академик РАН Пузырёв Валерий Павлович награжден юбилейной медалью Вавиловского общества генетиков и селекционеров "50 лет ВОГИС" за вклад в работу общества и выдающиеся заслуги в развитии генетических исследований.
подробнее...
28.10.2016  
Директор института Вадим Анатольевич Степанов избран член-корреспондентом Российской академии наук
Директор института Вадим Анатольевич Степанов избран член-корреспондентом Российской академии наук
На состоявшихся выборах в Российской академии наук директор НИИ медицинской генетики доктор биологических наук, профессор Вадим Анатольевич Степанов избран член-корреспондентом РАН, подтвердив свой высокий профессиональный статус в области медицинской генетики на столь представительном уровне. Коллектив института сердечно поздравляет В.А. Степанова с избранием в член-корреспонденты РАН, желает дальнейших творческих успехов, открытия новых возможностей и достижения новых вершин!

03.10.2016  
Актуальные проблемы медицинской генетики
Актуальные проблемы медицинской генетики
29-30 сентября 2016 года в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ состоялась  Международная научная конференция молодых ученых «Актуальные проблемы медицинской генетики». подробнее...
27.09.2016  
Актуальные проблемы медицинской генетики

29-30 сентября 2016 года в г. Томске НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводит Международную научную конференцию молодых ученых «Актуальные проблемы медицинской генетики». Конференция приурочена к 50-летию первого издания Каталога наследственных болезней человека – крупнейшего клинического обобщения XX века в медицинской генетике.

подробнее...
23.09.2016  
Степанов Вадим Анатольевич - Директор НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
22 сентября 2016 года в Томском НИМЦ закончилась процедура избрания по конкурсу директоров структурных подразделений (научно-исследовательских институтов). подробнее...
далее »

Пресса о нас

28.11.2018  
Как наладить контакты? Инструкция по выживанию
На портале youtube доступно видео выступление Марии Лопаткиной, аспиранта лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ «Как наладить контакты? Инструкция по выживанию». подробнее...
21.11.2018  
Уникальные компетенции сибирской медицины
Уникальные компетенции сибирской медицины
Журнал «Деловая Россия: промышленность, транспорт, социальная жизнь» 
№ 9-10 - Сентябрь - Октябрь 2018
подробнее...
19.11.2018  
Родить здорового малыша помогают в клинике НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Родить здорового малыша помогают в клинике НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Городская газета "На Здоровье!" 09.11.2018
Здесь проводят уникальную диагностику, которая позволяет выявить патологии и хромосомные заболевания плода на самых ранних сроках развития.
подробнее...

Публикации

Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца
В 23 номере журнала "Российский кардиологический журнал" за 2018 года опубликован научный обзор сотрудников института химической биологии и фундаментальной медицины, подготовленный совместно с И.Н. Лебедевым "Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 64, опубликовано: 27.11.2018
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13
В ноябрьском номере журнала "Stem Cell Research" опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими и новосибирскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13". подробнее...
просмотров: 57, опубликовано: 27.11.2018
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss
23 ноября 2018 года в журнале "Cytogenetic and Genome Research" опубликована статья, подготовленная в ходе совместных исследований с коллегами из Университетов городов Сплит, Загреб (Хорватия), Мостар (Босния и Герцеговина), а также Института генетики человека (Йена, Германия):
"A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss".
подробнее...
просмотров: 56, опубликовано: 26.11.2018
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья "Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии", подготовленная Толмачевой Е.Н. совместно с коллективом авторов. подробнее...
просмотров: 60, опубликовано: 23.11.2018
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья аспиранта лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Слепухиной А.А. с соавторами "CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 54, опубликовано: 23.11.2018


 
Для людей со слабым зрением: Нажмите на клавиатуре клавишу Ctrl и, не отпуская её, колёсиком мышки настройте комфортный для себя размер сайта


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом