РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 

Порядок и условия обращения беременных в Генетическую клинику:

  1. Подлежат беременные, вставшие на учет в Родильных домах №1, 2, 3 и клиниках СибГМУ, а также в некоторых других учреждениях.
  2. При постановке на учет в учреждениях родовспоможения (см. выше) в ранние сроки беременности, позволяющей посетить Генетическую клинику в интервале 11-13,6 недель беременности. 
  3. При предоставлении уполномоченными учреждениями родовспоможения (см. выше)  реестров (списка беременных) в Генетическую клинику.
  4. Беременной выдается направление (на основании реестра) в учреждении родовспоможения установленной формы с указанием даты и времени посещения Генетической клиники, а так же краткой информации об исследовании.  


Примечание. Платные услуги по данному виду обследования не оказываются. 
В иные сроки беременности медицинская помощь оказывается по Правилам работы Генетической клиники.
 

 

Порядок предоставления медицинской помощи в амбулаторных условиях:

Амбулаторный прием осуществляется по предварительной записи

На основании обращения пациентов или их законных представителей формируется лист ожидания амбулаторного приема и генетического обследования пациентов.

При оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях лабораторное генетическое обследование пациентов с подозрением на наследственное и (или) врожденное заболевание осуществляется только после консультации врача консультативно-диагностического отделения МГЦ (Генетической клиники) либо научного сотрудника НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. Во время консультации врачом КДО / научным сотрудником принимается решение о целесообразности проведения дальнейшего обследования в условиях МГЦ (Генетической клиники), уточняется план обследования и выдается направление на лабораторные исследования в клинико-диагностическую лабораторию МГЦ.

Основанием для получения медицинской помощи на бюджетной (бесплатной) основе является:

  1. Направление установленного образца;
  2. Паспорт гражданина РФ, свидетельство о рождении или паспорт ребенка;
  3. Амбулаторная карта и (или) история болезни или подробная выписка из них, либо иные медицинские документы по предполагаемому диагнозу. 

В случае оказания медицинской помощи за счет средств ОМС (скрининг беременных) Вам понадобится действующий полис ОМС. 

Порядок проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушения развития ребенка на территории Томской области:

  1. Все беременные, проживающие на территории Томской области, должны пройти пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития ребенка (пренатальный скрининг)  в 11-13,6 недель гестации. 
  2. Комплексное обследование беременных в первом триместре заключается в идентификации женщин группы высокого риска по рождению ребенка с нарушением в развитии, требующих более детального анализа состояния плода, с помощью специальных методов исследования:
  • Ультразвуковое исследование (УЗИ), проводится по единому протоколу  
  • Биохимический скрининг в I триместре: тестирование содержания в крови беременных плазменного ассоциированного с беременностью белка А (PAPP-A) и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ).
  • Расчет комбинированного риска по результатам УЗИ и биохимического скрининга в 1-ом триместре беременности и формирования группы высокого риска хромосомной патологии плода. 
  • Приглашение беременных из группы высокого риска на консультацию к врачу-генетику для проведение специальных методов обследования для исключения нарушений развития ребенка. 
  1. Ультразвуковое исследование экспертного уровня выполняется в следующих учреждениях: Генетическая клиника ФГБУ "НИИ медицинской генетики" СО РАМН, ОГУЗ Областной перинатальный центр; в иных случаях обследование проводится в МУЗ Томской области, согласно порядку распределения потоков беременных.
  2. Подтверждение высокого риска рождения ребенка с хромосомной патологией является показанием для выполнения в Генетической клинике инвазивной пренатальной диагностики. 
  3. Наблюдение за женщинами группы низкого риска во втором и третьем триместре беременности осуществляется согласно существующей нормативной документации. 
 
 
 


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом