РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





 

Порядок и условия обращения беременных в Генетическую клинику:

1.    Подлежат беременные, вставшие на учет в Родильных домах №1, 2, 3 и клиниках СибГМУ, а также в некоторых других учреждениях.
2.    При постановке на учет в учреждениях родовспоможения (см. выше) в ранние сроки беременности, позволяющей посетить Генетическую клинику в интервале 11-13,6 недель беременности. 
3.    При предоставлении уполномоченными учреждениями родовспоможения (см. выше)  реестров (списка беременных) в Генетическую клинику.
4.    Беременной выдается направление (на основании реестра) в учреждении родовспоможения установленной формы с указанием даты и времени посещения Генетической клиники, а так же краткой информации об исследовании.  

Примечание. Платные услуги по данному виду обследования не оказываются. 
В иные сроки беременности медицинская помощь оказывается по Правилам работы Генетической клиники.
  

Порядок проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушения развития ребенка на территории Томской области

1.    Все беременные, проживающие на территории Томской области, должны пройти пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития ребенка (пренатальный скрининг)  в 11-13,6 недель гестации. 
2.    Комплексное обследование беременных в первом триместре заключается в идентификации женщин группы высокого риска по рождению ребенка с нарушением в развитии, требующих более детального анализа состояния плода, с помощью специальных методов исследования:
2.1.Ультразвуковое исследование (УЗИ), проводится по единому протоколу   
2.2.Биохимический скрининг в I триместре: тестирование содержания в крови беременных плазменного ассоциированного с беременностью белка А (PAPP-A)    и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ).
2.3.    Расчет комбинированного риска по результатам УЗИ и биохимического скрининга в 1-ом триместре беременности и формирования группы высокого риска хромосомной патологии плода. 
2.4.    Приглашение беременных из группы высокого риска на консультацию к врачу-генетику для проведение специальных методов обследования для исключения нарушений развития ребенка. 
3.   Ультразвуковое исследование экспертного уровня выполняется в следующих учреждениях: Генетическая клиника ФГБУ "НИИ медицинской генетики" СО РАМН, ОГУЗ Областной перинатальный центр; в иных случаях обследование проводится в МУЗ Томской области, согласно порядку распределения потоков беременных.
4.  Подтверждение высокого риска рождения ребенка с хромосомной патологией является показанием для выполнения в Генетической клинике инвазивной пренатальной диагностики. 
5.  Наблюдение за женщинами группы низкого риска во втором и третьем триместре беременности осуществляется согласно существующей нормативной документации. 

 


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом