РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика
ГлавнаяПерсоналии
Степанов Вадим Анатольевич
- Степанов Вадим Анатольевич
доктор биологических наук, профессор, академик РАН, директор Томского НИМЦ, руководитель лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики.

Контактная информация

e-mail: genetics  tnimc.ru , vadim.stepanov   medgenetics.ru 
тел.: 8(3822)51-22-28 (доб.2020)
факс: 8(3822)51-37-44

Краткая биография
Вадим Анатольевич окончил в 1988 году Биолого-почвенный факультет Томского государственного университета (ТГУ) по специальности «биология». В 1989 года был принят на работу в НИИ медицинской генетики (НИИМГ) СО РАМН на должность младшего научного сотрудника, затем научного сотрудника, а после защиты кандидатской диссертации (1995 г.) старшего научного сотрудника.   В течение 15 лет ( 2000 -2015 гг.) занимал должность заместителя директора института по научной работе, совмещая руководство лабораторией эволюционной генетики (2000 г. по н. вр.). В 2001 г. защитил докторскую диссертацию.  Профессор  кафедры генетики и молекулярной биологии Биологического института ТГУ (2003 г. по н. вр.). Организатор и руководитель лаборатории онтогенетики человека Томского государственного университета (2014 г. по н. вр.). Профессор по специальности «Генетика» с 2010 года. С 2015 г. - врио директора института,  в 2016 г. избран  директором  НИИ медицинской  генетики Томского НИМЦ. 

Область научных интересов 
В.А. Степанов является автором более 400 печатных трудов, в том числе 13 монографий. Имеет 5 российских патентов на изобретения.  Под его руководством защищены 2 докторских и 13 кандидатских диссертаций.
Основные научные исследования В.А. Степанова связаны с   фундаментальными и прикладными направлениями в области  генетики популяций человека, геномики и генетики распространенных болезней, персонифицированной медицины. Под руководством В.А. Степанова проведены исследования генов сердечно-сосудистых  заболеваний, которые позволили выявить варианты генома, связанных с подверженностью к ишемической болезни сердца и атеросклерозу в российских популяциях.  На основе этих исследований разработаны генетические алгоритмы и микрочиповые тест-системы для оценки риска некоторых распространенных заболеваний. В области популяционной генетики человека В.А. Степанов провел генетическую реконструкцию заселения современным человеком территории Евразии, эволюции генетического разнообразия в популяциях России и ближнего зарубежья. В исследованиях руководимого В.А. Степановым коллектива впервые в России было внедрено использование в популяционной генетике современных маркерных систем. В частности, под его руководством проведено первое в России масштабного популяционного исследования разнообразия  генетических маркеров, используемых в криминалистике и судебной медицине, на основе которого создана база данных по населению России и сопредельных стран для целей ДНК-идентификации. 

Достижения, награды, гранты
Результаты исследований под руководством В.А. Степанова реализовалась в разработке ряда генетических тест-систем и алгоритмов для оценки риска персонифицированного распространенных заболеваний, внедренных на базе Генетической клиники НИИ медицинской генетики и ряда других учреждений; в разработке тест-систем и баз данных для криминалистики и судебной медицины. 
Исследования, руководимые В.А. Степановым поддержаны большим числом конкурсных грантов и госконтрактов, включая госконтракты ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направления развития научно-технологического комплекса России», ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России, грантами РФФИ, РГНФ, Президента РФ, 7-я рамочная программа ЕС и др. 
В.А. Степанов награжден рядом премий и наград, в том числе медалью ордена «За заслуги перед отечеством» II степени, юбилейной медалью «70 лет Томской области», премией и медалью Президиума РАМН 2002 года в области фундаментальных медицинских исследований; премией межведомственного координационного совета Министерства науки и технической политики РФ и Российской академии наук по приоритетному направлению «Науки о жизни и биотехнология» за лучшую работу, выполненную по ГНТП «Геном человека»; Государственной премией Томской области в сфере образования и науки в номинации «молодой ученый»; Премией Томской области в сфере образования и науки в номинации «Премии научным работникам и преподавателям, внесшим значительный личный вклад в развитие науки». Награжден  почетными грамотами Губернатора Томской области, Законодательной палаты Великого Хурала Республики Тыва, Президиума СО РАМН, Совета ректоров ВУЗов Томской области, благодарностью Следственного комитета Российской Федерации по Новосибирской области.
 В.А. Степанов проводит большую организационную работу. Он является председателем Ученого Совета НИИ медицинской генетики; членом Объединенного ученого совета СО РАН по медицинским наукам; членом Ученого Совета Томского НИМЦ; членом диссертационного совета ДМ.001.045.01 при ФГБНУ «НИИ медицинской генетики», ФГБНУ «Томский НИИ онкологии», ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; заместителем председателя Проблемной комиссии «медицинская генетика» Межведомственного научного совета по медицинским проблемам Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера; членом оргкомитета ряда научных конференций, председателем секций на российских научных форумах, редактором сборников научных трудов; членом редколлегии ряда научных журналов (Медицинская генетика; Вестник Томского Государственного Университета. Биология; Вестник ВОГиС). В.А. Степанов – член Всероссийского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова (ВОГиС), всероссийского общества медицинских генетиков (ВОМГ), международного общества по изучению генома человека, Европейского общества генетики человека. Член экспертного совета РФФИ по разделу «биология»; эксперт РАН, РНФ; эксперт и рецензент международных научных журналов.

 
  1. Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: Наука. 1997. 224 с. ISBN 5-02-031442-0.
  2. Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Karpov R.S., Kutmin A.I. Genetic markers in coronary artery disease in Russian population. // Human Biology, 1998, V. 70, N 1, P. 47-57.
  3. Одинокова О.Н., Степанов В.А. Молекулярные основы ДНК-диагностики наследственных болезней. Томск: STT. 2001. 44 с.
  4. Степанов В.А. Этногеномика населения Северной Евразии. Томск: Печатная Мануфактура. 2002. 244 с. ISBN 5-94476-023-0.
  5. Кучер А.Н., Ондар Э.А., Степанов В.А., Одинокова О.Н., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б., Косянкова Т.В., Пузырев В.П. Тувинцы: гены, демография, здоровье. Томск: Печатная мануфактура. 2003. 232 С. ISBN 5-94476-029-X
  6. Reidla M, Kivisild T, Metspalu E, Kaldma K, Tambets K, Tolk HV, Parik J, Loogvali EL, Derenko M, Malyarchuk B, Bermisheva M, Zhadanov S, Pennarun E, Gubina M, Golubenko M, Damba L, Fedorova S, Gusar V, Grechanina E, Mikerezi I, Moisan JP, Chaventre A, Khusnutdinova E, Osipova L, Stepanov V, Voevoda M, Achilli A, Rengo C, Rickards O, De Stefano GF, Papiha S, Beckman L, Janicijevic B, Rudan P, Anagnou N, Michalodimitrakis E, Koziel S, Usanga E, Geberhiwot T, Herrnstadt C, Howell N, Torroni A, Villems R. Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X. // Am J Hum Genet, 2003, Nov; 73(6): 1178-90.
  7. Kristiina Tambets, Helle-Viivi Tolk, Toomas Kivisild, Ene Metspalu, Jüri Parik, Michael Voevoda, Larissa Damba, Marina Bermisheva, Elsa Khusnutdinova, Maria Golubenko, Vadim Stepanov, Valery Puzyrev, Esien Usanga, Pavao Rudan, Lars Beckman & Richard Villems. Complex signals for population expansions in Europe and beyond. In: Examining the farming / language dispersal hypothesis (Eds. Peter Bellwood and Colin Renfrew). McDonald Institute Monograph series, Cambridge, UK. Chapter 35. 2003. P. 449-457. ISBN 978-1902937205
  8. Пузырев В.П., Степанов В.А. Стратегия идентификации генов наследственных болезней человека. Мультифакториальные заболевания. В кн: Геномика – медицине. Под ред. В.И. Иванова и Л.Л. Киселева. М: ИКЦ «Академкнига». 2005. С. 27-39. ISBN 5-94628-212-3
  9. Пузырев В.П., Степанов В.А., Фрейдин М.Б. Молекулярные основы распространенных мультифакториальных заболеваний. В кн: Геномка – медицине. Под ред. В.И. Иванова и Л.Л. Киселева. М: ИКЦ «Академкнига». 2005. С. 100-136. ISBN 5-94628-212-3
  10. Makeeva O., Stepanov V., Puzyrev V., Goldstein D.B., Grossman I. Global pharmacogenetics: genetic substructure of Eurasian populations and its effects on variants of drug metabolizing enzyzmes. // Pharmacogenomics, 2008, V. 9, P. 847-868.
  11. Степанов В.А. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина. Acta Naturae. 2010. № 4. С. 18-34.
  12. Stepanov Vadim A., Melnikov Alexander V., Lash-Zavada Andrey Yu, Kharkov Vladimir N., Borinskaya Svetlana A., Tyazhelova Tatiana V., Zhukova Olga V., Schneider Yuri V, Shil’nikova Irina N., Puzyrev Valery P., Rybakova Anna A., Yankovsky Nikolai K. Genetic variability of 15 autosomal STR loci in Russian populations. // Legal Medicine, 2010, V. 12, N. 5, P. 256-258.
  13. Степанов В.А., Балановский О.П., Мельников А.В., Лаш-Завада А.Ю.,  Харьков В.Н., Тяжелова Т.В., Ахметова В.Л., Жукова О.В., Шнейдер Ю.В.,  Шильникова Н.Н., Боринская С.А., Марусин А.В., Спиридонова М.Г.,  Симонова К.В., Хитринская И.Ю., Раджабов М.О., Романов А.Г.,  Штыгашева О.В., Кошель С.М., Балановская Е.В., Рыбакова А.В., Хуснутдинова Э.К., Пузырев В.П.,  Янковский Н.К. Характеристика популяций Российской Федерации по панели пятнадцати локусов, используемых для ДНК-идентификации и в судебно-медицинской экспертизе. Acta Naturae. 2011. Т. 3. № 2. С. 59-71.
  14. Степанов В.А., Канделария П., Кхо С., Жанг Г., Трифонова Е.А.,  Симонова К.В., Бочарова А.В., Лайнг И.А., Хайден К., Баккер В., Бьеррегаард П., Линч Н., Хагель И., Маск А.У., Битлз А., Голдблатт Дж., Ле Сёф П.  Деканализация иммунного ответа при расселении современного человека: связь генетического разнообразия в генах иммунной системы с климато-географическими факторами. Медицинская генетика. 2013. Т. 12. №4. С. 8-18.
  15. Харьков В.Н., Степанов В.А. Разнообразие населения Якутии по данным Y-хромосомы. В кн: Генетические исследования населения Якутии. Под ред. В.П. Пузырева, М.И. Томского. Якутск. 2014. 336 с. С. 61-77. ISBN 978-5-91441-070-1
  16. Степанов В.А., Харьков В.Н., Трифонова Е.А., Марусин А.В. Методы статистического анализа в популяционной и эволюционной генетике человека. Учебно-методическое пособие. Серия «Наследственность и здоровье». Вып. 12. Томск: «Печатная мануфактура». 2014. 100 с.
  17. Е. А. Трифонова, Т. В. Габидулина, Н. И. Ершов, В. Н. Сереброва, А. Ю. Ворожищева, В. А. Степанов. Характеристика транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и преэклапмсией.  Acta Naturae. 2014. Т. 6. № 2. С. 16-30.
  18. В. А. Степанов, А. В. Бочарова, А. В. Марусин, Н. Г. Жукова, В. М. Алифирова, И. А. Жукова. Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в российской популяции.  Молекулярная Биология, 2014, том 48, № 6, с. 952–962.
  19. Степанов В.А. Эволюция генетического разнообразия и болезни человека // Генетика, 2016, Т. 52, № 7, С. 852-864.
  20. Stepanov V., Vagaitseva K., Kharkov V., Cherednichenko A., Bocharova A., Berezina G., Svyatova G. Forensic and population genetic characteristics of 62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping in 4 North Eurasian populations. //Legal Medicine. 2016. V. 18. P. 66-71. doi:10.1016/j.legalmed.2015.12.008
  21. Степанов В. А., Вагайцева К. В., Харьков В. Н., Чередниченко А. А., Бочарова А. В. Панель однонуклеотидных, сцепленных с X-хромосомой, полиморфных маркеров для ДНК- идентификации (XSNPid) на основе мультиплексного генотипирования с использованием методов многолокусной пцр и масс-спектрометрии MALDI-TOF. // Молекулярная Биология. 2016. том 50. № 3. С. 445–456. (Stepanov V. A., Vagaitseva K. V., Kharkov V. N., Cherednichenko A. A. and Bocharova A. V. Panel of X-Linked Single-Nucleotide Polymorphic Markers for DNA Identification (XSNPid) Based on Multiplex Genotyping by Multilocus PCR and MALDI-TOF Mass Spectrometry. //Molecular Biology, 2016. Vol. 50. No. 3. pp. 387–397.) 
  22. Степанов В.А.. Эволюция генетического разнообразия и болезни человека. // Генетика. 2016. том 52. № 7. С. 852–864. (Stepanov V.A. Evolution of genetic Diversity and Human Diseases. // Rus. J. Genet. 2016. V. 52. #7. P. 746-756)
  23. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Габидуллина Т.В., Бухарина И.Ю., Агаркова Т.А., Евтушенко И.Д., Максимова Н.Р., Степанов В.А. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, дифференциально экспрессирующихся в плацентарной ткани // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. № 5. С. 870-879. (Serebrova V.N., Trifonova E.A., Gabidulina T.V., Bukharina I.Yu., Agarkova T.A., Evtushenko I.D., Maksimova N.R. and Stepanov V.A. Detection of Novel Genetic Markers of Susceptibility to Preeclampsia Based on an Analysis of the Regulatory Genes in the Placental Tissue // Molecular Biology, 2016. Vol. 50. No. 5. pp. 768–776)
  24. Polonikov A.V., Bykanova M.A., Ponomarenko I.V., Sirotina S.S., Bocharova A.V., Vagaytseva K.V., Stepanov V.A., Churnosov M.I., Bushueva O.Yu., Solodilova M.A., Ivanov V.P. The contribution of CYP2C gene family involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population // Clinical and Experimental Hypertension 2017;39(4):306-311. doi: 10.1080/10641963.2016.1246562
  25. Stepanov V. A., Marusin A., Vagaytseva K., Bocharova A. Makeeva O. Genetic variants in CSMD1 gene are associated with cognitive performance in normal elderly population // Genetics Research International. Volume 2017 (2017), Article ID 6293826, 5 pages. https://doi.org/10.1155/2017/6293826
  26. Triska P., Chekanov N., Stepanov V., Khusnutdinova E.K., Arun Kumar G.P., Akhmetova V., Babalyan K., Boulygina E., Kharkov V., Gubina M., Khidiyatova I., Khitrinskaya I., Khrameeva E.E., Khusainova R., Konovalova N., Litvinov S., Marusin A., Mazur A.M., Puzyrev V., Ivanoshchuk D., Spiridonova M., Teslyuk A., Tsygankova S., Triska M., Trofimova N., Vajda E., Balanovsky O., Baranova A., Skryabin K., Tatarinova T.V., Prokhortchouk E.. Between Lake Baikal and the Baltic Sea: genomic history of the Gateway to Europe // BMC Genetics 2017, 18(Suppl 1):110. DOI 10.1186/s12863-017-0578-3 
  27. Bocharova A., Vagaitseva K., Makeeva O., Marusin A., Stepanov V.A. Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance // Data in Brief. 2018. 16. P. 775-778 doi: 10.1016/j.dib.2017.12.019. 
  28. Sirotina S., Ponomarenko I., Kharchenko A., Bykanova M., Bocharova A., Vagaytseva K., Stepanov V.A., Churnosov M., Solodilova M., Polonikov A. A novel polymorphism in the promoter of the CYP4A11 gene is associated with susceptibility to coronary artery disease // Disease Markers. Volume 2018, Article ID 5812802, 12 pages. https://doi.org/10.1155/2018/5812802.
  29. Stepanov V.A., Vagaytseva K., Bocharova A., Marusin A., Markova V., Minaycheva L., Makeeva O. Analysis of association of genetic markers in LUZP2 and FXBO40 genes with the normal variability in cognitive performance in the elderly // International Journal of Alzheimer’s Disease. 2018. Article ID 2686045, 7 pages. https://doi.org/10.1155/2018/2686045
  30. Вагайцева К.В., Бочарова А.В., Марусин А.В., Колесникова Е.А., Макеева О.А., Степанов В.А. Разработка метода мультиплексного генотипирования полиморфных маркеров генов ассоциированных с когнитивными способностями. //Генетика. 2018. Т.54. № 6.- С. 719-726. (Vagaitseva K. V., Bocharova A. V., Marusin A. V.,Kolesnikova E. A., Makeevaa O. A. and Stepanov V. A. Development of Multiplex Genotyping Method of Polymorphic Markers of Genes Associated with Cognitive Abilities // Russian Journal of Genetics, 2018. Vol. 54. No. 6. pp. 740–745.) 
  31. GenomeAsia100K Consortium: Jeffrey D. Wall; Eric Stawiski; Aakrosh Ratan; Hie Lim Kim; Changhoon Kim; Ravi Gupta; Kushal Suryamohan; Elena S. Gusareva; Rikky Wenang Purbojati; Tushar Bhangale; Vadim Stepanov; Vladimir Kharkov; Markus S. Schrӧder et al. The GenomeAsia 100K Project Enables genetic discoveries across Asia // Nature. 2019 Dec;576(7785):106-111
  32. Jeffrey D. Wall; Eric Stawiski; Aakrosh Ratan; Hie Lim Kim; Changhoon Kim; Ravi Gupta; Kushal Suryamohan; Elena S. Gusareva; Rikky Wenang Purbojati; Tushar Bhangale; Vadim Stepanov; Vladimir Kharkov; Markus S. Schrӧder et al. Identification of African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans // The American Journal of Human Genetics, Volume 105, Issue 6, 2019 Dec 5 :1254-1261
  33. Trifonova E.A., Swarovskaya M.G., Ganzha O.A., Voronkova O.V., Gabidulina T.V., Stepanov V.A. The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2019. Р.1-10 https://doi.org/10.1007/s10815-019-01403-2
  34. Fedorenko O.Yu., Golimbet V.E., Ivanova S.А., Levchenko А., Gainetdinov R.R, Semke1 A.V., Simutkin1 G.G., Gareeva А.E., Glotov А.S.,  Gryaznova A., Iourov I.Y.,  Krupitsky E.M.,  Lebedev I.N., Mazo G.E., Kaleda V.G., Abramova L.I., Oleichik I.V., Nasykhova Y.A., Nasyrova R.F., Nikolishin A.E., Kasyanov E.D.,  Rukavishnikov G.V., Timerbulatov I.F., Brodyansky V.M., Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Zhilyaeva T.V.,  Sergeeva A.V. Blokhina E.A., Zvartau E.E., Blagonravova A.S., Aftanas L.I., Bokhan N.А., Kekelidze Z.I., Klimenko T.V., Anokhina I.P., Khusnutdinova E.K., Klyushnik T.P., Neznanov  N.G., Stepanov V.A., Schulze T.G., Kibitov А.О. Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium // Molecular Psychiatry. 2019. https://doi.org/10.1038/s41380-019-0354-z
  35. Polonikov A.V., Ponomarenko I.V., Bykanova M.A., Sirotina S.S., Bocharova A.V., Vagaytseva K.V., Stepanov V.A., Azarova I.E., Churnosov M.I. & Solodilova M.A. A comprehensive study revealed SNP–SNP interactions and a sex-dependent relationship between polymorphisms of the CYP2J2 gene and hypertension risk // Hypertension Research. 2019. Vol. 42, P. 257–272. https://doi.org/10.1038/s41440-018-0142-1  
  36. Колесников Н. А., Харьков В. Н., Зарубин А. А., Степанов В. А. Особенности распределения регионов высокой гомозиготности в геномах представителей коренного населения Северной Евразии // Генетика, 2019. том 55. № 10. С. 1231–1236. DOI: 10.1134/S0016675819100072 (Kolesnikov N. A., Kharkov V. N., Zarubina A. A. and Stepanov  V. A. Characteristics of Genomic Distribution of Runs of Homozygosity in the Indigenous Population of Northern Eurasia // Russian Journal of Genetics, 2019. Vol. 55. No. 10. pp. 1294–1298. DOI: 10.1134/S1022795419100077)
  37. Степанов В. А., Харьков В. Н., Вагайцева К. В., Хитринская И. Ю., Бочарова А. В., Колесников Н. А., Зарубин А. А., Попович А. А., Марусин А. В., Сваровская М. Г., Триска П., Татаринова Т. В. Сигналы направленного отбора в популяциях народов Сибири и Европейской части России // Генетика, 2019. том 55. № 10. С. 1198–1207. DOI: 10.1134/S0016675819100126  (Stepanov V. A., Kharkov V. N., Vagaitseva R. V., Khitrinskaya I. Yu., Bocharova A. V., Kolesnikov N. A., Zarubin A. A., Popovich A. A., Marusin A. V., Swarovskaya M. G., Triskab P., and Tatarinovac N. V. Signals of Positive Selection in Human Populations of Siberia and European Russia // Russian Journal of Genetics, 2019. Vol. 55. No. 10. pp. 1250–1258. DOI: 10.1134/S1022795419100120)
  38. Трифонова Е. А., Попович А. А., Вагайцева К. В., Бочарова А. В., Гавриленко М. М., Иванов В. В., Степанов В. А. Метод мультиплексного генотипирования   полиморфных вариантов генов, ассоциированных с ожирением и индексом массы тела // Генетика, 2019. Т. 55. № 10. С. 1218–1230. DOI: 10.1134/S001667581910014X (Trifonova. E. A. Popovich A. A., Vagaitseva K. V., Bocharova A. V., Gavrilenko M. M., Ivanov V. V., and V. A. Stepanov. The Multiplex Genotyping Method for Single-Nucleotide Polymorphisms of Genes Associated with Obesity and Body Mass Index // Russian Journal of Genetics, 2019. Vol. 55. No. 10. pp. 1268–1279. DOI: 10.1134/S1022795419100144)
  39. Polonikov A. V., Ponomarenko I. V., Bykanova M. A., Sirotina S. S., Bocharova A. V., Vagaytseva K. V., Stepanov V. A., Azarova I. E., Churnosov M. I., Solodilova M. A.  A comprehensive study revealed SNP–SNP interactions and a sex-dependent relationship between polymorphisms of the CYP2J2 gene and hypertension risk // Hypertension Research (2019) 42:257–272.  https://doi.org/10.1038/s41440-018-0142-1 
  40. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Павлова К.К., Ворожищева А.Ю., Куртанов Х.А., Павлова Н.И., Степанов В.А. Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции // Якутский медицинский журнал, 2019. T.4, №68. С. 15-19 (Serebrova V.N., Trifonova E.A., Pavlova K.K., Vorozhishcheva A.Yu., Kurtanov Kh.A., Pavlova N.I., Stepanov V.A. Replicative analysis of hereditary thrombophilia factors in the development of preeclampsia in the Yakut population  // Yakut Medical Journal  Выпуск: 4 Стр.: 16-20)
  41. Колесников Н. А., Харьков В. Н., Зарубин А. А., Степанов В. А. Особенности распределения регионов высокой гомозиготности в геномах представителей коренного населения Северной Евразии // Генетика, 2019, №10, с.1231-1236 (Kolesnikov N.A., Kharkov V. N., Zarubin, A. A., Stepanov, V. A. Characteristics of Genomic Distribution of Runs of Homozygosity in the Indigenous Population of Northern Eurasia // Russian Journal of Genetics. 2019. Т. 55. № 10. С. 1294-1298. https://doi.org/10.1134/S1022795419100077)  
  42. Zarubin A., Stepanov V., Markov A., Kolesnikov N., Marusin A., Khitrinskaya I., Swarovskaya M., Litvinov S., Ekomasova N., Dzhaubermezov M., Maksimova N., Sukhomyasova A., Shtygasheva O., Khusnutdinova E., Radjabov M., Kharkov V. Structural variability, expression profile and pharmacogenetics properties of TMPRSS2 gene as a potential target for COVID-19 therapy // Genes.  2021. 12(1),19, с. 1-16
  43. Трифонова Е.А., Попович А.А., Бочарова А.В., Вагайцева К.В., Степанов В.А. Роль естественного отбора в формировании генетической структуры популяций по SNP-маркерам, связанным с индексом массы тела и ожирением // Молекулярная биология. Том 54(2020) №3 стр. 398-411 (E.A. Trifonova, A.A. Popovich, A.V. Bocharova, K.V. Vagaitseva, V.A. Stepanov. The Role of Natural Selection in the Formation of the Genetic Structure of Populations by SNP Markers in Association with Body Mass Index and Obesity // Molecular Biology, Vol 54(2020) N 3 p. 349-360)
  45. Вагайцева К. В., Бочарова А. В., Колесникова Е. А., Маркова В., Макеева О. А., Минайчева Л.И., Жукова И.А., Жукова Н.Г., Степанов В. А. Анализ ассоциации гаплотипов с болезнью Альцгеймера и умеренными когнитивными нарушениями в русской популяции // Генетика, 2020, Т.56, №10, с.1218-1223 (Vagaitseva  K.V., Bocharova A.V., Kolesnikova E.A., Markova V.V., Makeeva O.A., Minaycheva L.I.,  Zhukova I.A., Zhukova N.G., Stepanov V.A. Analysis of the Association of Haplotypes with Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment in the Russian Population // Russian Journal of Genetics, 56 (10) , pp.1272-1276)
 

просмотров: 7766, опубликовано: 28.09.2016
« предыдущая | вернуться к списку
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом