РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development
В журнале «Genes» (2020, 11(9), 1084; doi:10.3390/genes11091084) опубликована обзорная статья «Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development», подготовленная сотрудниками  НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Толмачева Е.Н., Васильев С. А., Лебедев И. Н.). подробнее...
просмотров: 192, опубликовано: 21.09.2020
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease
В журнале «Stem Cell Research» опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск) и Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского (г. Москва): «Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease». подробнее...
просмотров: 178, опубликовано: 21.09.2020
FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов
В журнале «Генетика» (№6,2020) опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А., Сивоха В.М., Беляева Е.О., Савченко Р.Р., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов. // Генетика, 2020, том 56, №6, с. 704-713. doi: 10.31857/S0016675820060156
подробнее...
просмотров: 184, опубликовано: 21.09.2020
Остеоиндуктивные свойства секретома мезенхимных стволовых клеток человека, полученного с использованием системы для автоматического культивирования клеток

В журнале «Цитология» (2020, том 62, № 4) опубликована статья «Остеоиндуктивные свойства секретома мезенхимных стволовых клеток человека, полученного с использованием системы для автоматического культивирования клеток» по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками Института цитологии РАН, Белгородского национального исследовательского университета, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С.А., Савченко Р.Р.) и Национального исследовательского Томского государственного университета.
подробнее...
просмотров: 182, опубликовано: 15.09.2020
Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation
В журнале Acta Obstetrica et Gynecologica Scandinavica опубликована статья «Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation», подготовленная международной исследовательской группой по неинвазивному пренатальному тестированию (The NIPT-map Study Group), при участии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.  подробнее...
просмотров: 359, опубликовано: 04.08.2020
Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss
30 мая 2020 года в журнале «Cytogenetic and Genome Research» опубликована статья  «Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss» сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней, Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и Клиники Шарите Гумбольдтского университета и Берлинского института здоровья: Е.Н. Толмачева, А.А. Кашеварова, Л.П. Назаренко, Л.И. Минайчева, Н.А. Скрябин, М.Е. Лопаткина, Т.В. Никитина, Е.А. Саженова, Е.О. Беляева, Е.А. Фонова, О.А. Салюкова, В.С. Тарабыкин, И.Н. Лебедев. подробнее...
просмотров: 508, опубликовано: 04.06.2020
Журнал Генетика 2020, том 56, № 5

В журнале "Генетика" (№5,2020) опубликованы статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. подробнее...
просмотров: 781, опубликовано: 06.04.2020
Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss
подробнее...
просмотров: 860, опубликовано: 04.02.2020
American journal of human genetics

5 декабря 2019 года в журнале «American journal of human genetics» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «Identification of African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans».  подробнее...
просмотров: 676, опубликовано: 05.12.2019
The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia

4 декабря 2019 года в журнале «Nature» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia». подробнее...
просмотров: 1016, опубликовано: 05.12.2019
Scientific reports

8 ноября в журнале Scientific reports опубликована статья в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Comorbidity of asthma and hypertension may be mediated by shared genetic dysregulation and drug side effects. подробнее...
просмотров: 506, опубликовано: 08.11.2019
Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований
В журнале «Медицинская генетика» (№5, 2019) опубликованы Рекомендации Российского Общества медицинских генетиков по обеспечению качества цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований конститутивных хромосомных аномалий.
подробнее...
просмотров: 1077, опубликовано: 02.10.2019
Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene

В журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск): "Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene". подробнее...
просмотров: 955, опубликовано: 11.09.2019
журнал Генетика 2019, том 55, №10
В десятом выпуске журнала "Генетика" опубликованы статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
 
подробнее...
просмотров: 1199, опубликовано: 22.08.2019
журнал Медицинская генетика 2019 г. Том: 18, Номер: 3
В журнале "Медицинская генетика" опубликованы статьи сотрудников НИИ МГ, подготовленные по материалам докладов научно-практической конференции «Новые аспекты пренатальной и преимплантационной генетической диагностики» (22 октября 2018 г., г. Томск). подробнее...
просмотров: 1108, опубликовано: 22.07.2019
Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности
Во 2 номере журнала "Вавиловский журнал генетики и селекции" за 2019 год опубликована статья "Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности", подготовленная лабораторией цитогенетики и лабораторией молекулярной диагностики НИИ Медицинской генетики Томского НИМЦ.

подробнее...
просмотров: 1321, опубликовано: 10.04.2019
Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018)
В журнале Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018) опубликована серия статей в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, посвященных исследованию генетических факторов коморбидности астмы и артериальной гипертензии. подробнее...
просмотров: 1334, опубликовано: 12.02.2019
The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss
В  журнале  " Journal of Assisted Reproduction and Genetics" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими коллегами "The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss" подробнее...
просмотров: 1190, опубликовано: 01.02.2019
Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium
В журнале «Molecular Psychiatry» опубликована статья «Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium», в которой объявлено об организации Российского национального консорциума по психиатрической генетике ( http://rncpg.org/ ). подробнее...
просмотров: 1189, опубликовано: 24.01.2019
Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication
В  новом выпуске журнала "Stem Cell Research" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими, новосибирскими и московскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication"

подробнее...
просмотров: 1234, опубликовано: 22.01.2019
1 2 3 4 5 6 7 8 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом