РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
Karyotype of the blastocoel fluid demonstrates low concordance with both trophectoderm and inner cell mass
В 6 номере журнала Fertility and Sterility за 2018 год опубликована статья "Karyotype of the blastocoel fluid demonstrates low concordance with both trophectoderm and inner cell mass" сотрудников НИИ медицинской генетики, подготовленная по результатам совместных исследований с коллегами из Университета г. Тарту (Эстония).

подробнее...
просмотров: 106, опубликовано: 22.06.2018
Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека
В 6 номере журнала "Цитология" за 2018 год опубликован обзор, подготовленный сотрудниками лаборатории цитогенетики Т.В. Никитиной и И.Н. Лебедевым, "Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека". подробнее...
просмотров: 100, опубликовано: 21.06.2018
Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22
27 апреля 2018 года в журнале «Molecular Cytogenetics» опубликована статья Кашеваровой А.А. с соавторами «Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22». подробнее...
просмотров: 255, опубликовано: 03.05.2018
Analysis of Association of Genetic Markers in the LUZP2 and FBXO40 Genes with the Normal Variability in Cognitive Performance in the Elderly
В журнале  "International Journal of Alzheimer’s Disease" за 2018 год опубликована статья В.А. Степанова с соавторами  Analysis of Association of Genetic Markers in the LUZP2 and FBXO40 Genes with the Normal Variability in Cognitive Performance in the Elderly подробнее...
просмотров: 303, опубликовано: 27.04.2018
Novel candidate genes important for asthma and hypertension comorbidity revealed from associative gene networks
В журнале BMC Medical Genomics опубликована статья Novel candidate genes important for asthma and hypertension comorbidity revealed from associative gene networks коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники лаборатории популяционной генетики. Статья посвящена поиску генетических причин коморбидности бронхиальной астмы и гипертензии. подробнее...
просмотров: 538, опубликовано: 05.03.2018
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
В журнале «Nature Genetics» за 2018 год опубликована статья «Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks» коллектива авторов, с состав которых вошли сотрудники лаборатории популяционной генетики. подробнее...
просмотров: 579, опубликовано: 15.02.2018
Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека
В первом номере журнала «Генетика» за 2018 год опубликована статья Кучер А.Н. и Черевко Н.А. «Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека» подробнее...
просмотров: 567, опубликовано: 15.02.2018
Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек
В первом выпуске журнала «Биохимия» за 2018 год опубликована статья Ю.А. Королёвой с соавторами «Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек». подробнее...
просмотров: 468, опубликовано: 15.02.2018
Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья
В журнале «Экологическая генетика» за 2017 год опубликована статья А.Н. Кучер Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья подробнее...
просмотров: 455, опубликовано: 15.02.2018
Генетические факторы подверженности туберкулезу
Опубликована монография группы авторов Рудко А. А., Брагина Е. Ю., Бабушкина Н. П., Гараева А. Ф., Фрейдин М. Б.: Генетические  факторы  подверженности  туберкулезу / А. А. Рудко [и др.]; науч. ред. В. П. Пузырев; ФГБНУ Томский НИМЦ РАН. — Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2017. — 121 с.
подробнее...
просмотров: 399, опубликовано: 02.02.2018
Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene
11 января 2018 года в журнале «Molecular Neurobiology» опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики и наследственной патологии, подготовленная совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН в рамках гранта Российского научного фонда «Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene». подробнее...
просмотров: 422, опубликовано: 14.01.2018
Between Lake Baikal and the Baltic Sea:genomic history of the gateway to Europe
В журнале BMC Genetics опубликована статья с результатами крупного совместного популяционно-генетического проекта, нацеленного на решение этой задачи. Проект был осуществленного учеными из НИИ медицинской генетики ТНИМЦ (Томск), центра «Биоинженерия» РАН (Москва), Института биохимии и генетики УНЦ РАН (УФА), компании «Геноаналитика» (Москва) и ряда других российских и зарубежных научных учреждений.  подробнее...
просмотров: 447, опубликовано: 10.01.2018
Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance
В журнале Data in Brief за 2017 год опубликована статья А.В. Бочаровой с соавторами Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance подробнее...
просмотров: 457, опубликовано: 18.12.2017
Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population
В журнале "Genetics Research International" за 2017 год опубликована статья В.А. Степанова с соавторами Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population подробнее...
просмотров: 419, опубликовано: 13.12.2017
Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением
В журнале «Медицинская иммунология» за 2017 год вышла статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. «Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением». подробнее...
просмотров: 644, опубликовано: 16.10.2017
Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома
В 10 номере журнала «Генетика» за 2017 опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики «Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома». ГЕНЕТИКА, 2017, том 53, № 10, с. 1132–1140 подробнее...
просмотров: 638, опубликовано: 06.10.2017
Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population
В журнале «Gene» за 2017 год опубликована статья «Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population», коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ подробнее...
просмотров: 626, опубликовано: 04.10.2017
Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии
В 11 номере журнала «Генетика» за 2017 года опубликована статья сотрудников эволюционной генетики «Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии». Генетика. 2017. Т. 53. № 11. С. 1254-1266. DOI: 10.7868/S0016675817110121 подробнее...
просмотров: 571, опубликовано: 04.10.2017
Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia.
В журнале "World J Biol Psychiatry" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia." подробнее...
просмотров: 763, опубликовано: 25.06.2017
Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics.
В журнале "Schizophr Research" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics." подробнее...
просмотров: 726, опубликовано: 25.06.2017
1 2 3 4 5 6 7 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом