РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos

В журнале «Journal of Assisted Reproduction and Genetics» опубликована обзорная статья И.Н. Лебедева и Д.И. Жигалиной «From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos».

Хромосомный мозаицизм – характерная особенность раннего развития эмбриона человека. Последнее десятилетие принесло огромное количество информации о разнообразии и распространенности мозаицизма у доимплантационных эмбрионов благодаря прогрессу в преимплантационном генетическом тестировании анеуплоидий (PGT-A), основанном исключительно на молекулярном кариотипировании группы клеток из биоптата трофэктодермы. Однако кариотип внутренней клеточной массы бластоцисты, из которой впоследствии будет развиваться сам зародыш, остается при этом неизвестным, что в конечном итоге влияет на эффективность вспомогательных репродуктивных технологий и наступление беременности. В настоящем обзоре предложена классификация хромосомного мозаицизма, учитывающая кариотип зиготы, типы и время возникновения первичных и вторичных ошибок сегрегации хромосом, а также распределение мозаичных клеточных клонов между различными эмбриональными и внеэмбриональными компартментами бластоцисты. Обозначены пять основных принципов анализа хромосомного мозаицизма, как одной из форм нестабильности генома на хромосомном уровне, а именно: учет первичного кариотипа зиготы (диплоидный или анеуплоидный); необходимость цитогенетического анализа дополнительного биологического образца; необходимость тестирования бластоцисты в дополнительной временной точке; учет реципрокных ошибок в сегрегации хромосом; анализ числа копий всех хромосом на уровне единичной клетки. Предлагаемая модель позволяет прогнозировать кариотип внутренней клеточной массы бластоцисты и потенциал ее развития на основе информации, полученной при биопсии трофэктодермы и неинвазивного PGT-A с использованием образца внеклеточной ДНК из полости бластоцисты или культуральной среды в качестве дополнительного источника информации о кариотипе и дополнительной временной точки, с учетом реципрокности ошибок сегрегации хромосом между дочерними клетками в постзиготических делениях.


 

Полный текст статьи доступен по ссылке: https://rdcu.be/cxHjn


просмотров: 135, опубликовано: 15.09.2021
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом