РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
дате добавления | тематике | ↓ просмотрам
A cookbook for DNase Hi-C

В журнале «Epigenetics and Chromatin» 20 марта 2021 года опубликована статья «A cookbook for DNase Hi-C», подготовленная в результате совместных исследований коллективов Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики СО РАН», Новосибирского государственного университета, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева РНИМУ имени Н.И. Пирогова и Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. подробнее...
просмотров: 384, опубликовано: 26.03.2021
Complex biology of constitutional ring chromosomes structure and (in)stability revealed by somatic cell reprogramming
В журнале «Scientific Reports» 22 февраля 2021 года опубликована статья «Complex biology of constitutional ring chromosomes structure and (in)stability revealed by somatic cell reprogramming», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лопаткина М.Е., Яковлева Ю.С., Васильев С.А., Лебедев И.Н.) совместно с коллегами из Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики СО РАН» (Гридина М.М., Хабарова А.А., Мензоров А.Г., Минина Ю.М., Пристяжнюк И.Е., Серов О.Л.) и Сибирского государственного медицинского университета (Федотов Д.А.) по итогам исследований в рамках гранта РНФ № 16-15-10231 «Нормализация кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток как основа хромосомной терапии болезней человека». подробнее...
просмотров: 469, опубликовано: 02.03.2021
Эволюционные аспекты геномного импринтинга

В журнале «Молекулярная биология» опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Эволюционные аспекты геномного импринтинга // Молекулярная биология, 2021, том 55, № 1,с. 3–19. 
DOI: 10.31857/S0026898420060105 
(Sazhenova E. A. and Lebedev I. N. Evolutionary aspects of genomic imprinting // Molecular Biology, 2021,Vol.55,No. 1,pp.3–19. 
DOI:10.1134/S0026893320060102).

подробнее...
просмотров: 586, опубликовано: 03.02.2021
Остеоиндуктивные свойства секретома мезенхимных стволовых клеток человека, полученного с использованием системы для автоматического культивирования клеток

В журнале «Цитология» (2020, том 62, № 4) опубликована статья «Остеоиндуктивные свойства секретома мезенхимных стволовых клеток человека, полученного с использованием системы для автоматического культивирования клеток» по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками Института цитологии РАН, Белгородского национального исследовательского университета, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С.А., Савченко Р.Р.) и Национального исследовательского Томского государственного университета.
подробнее...
просмотров: 636, опубликовано: 15.09.2020
Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation
В журнале Acta Obstetrica et Gynecologica Scandinavica опубликована статья «Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation», подготовленная международной исследовательской группой по неинвазивному пренатальному тестированию (The NIPT-map Study Group), при участии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.  подробнее...
просмотров: 762, опубликовано: 04.08.2020

 Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропые гены болезней сердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика.2009.№3.С.31-48.

просмотров: 793, опубликовано: 11.06.2009
Varzari A., Kharkov V., Stephan W., Dergachev V., Puzyrev V., Weiss E., Stepanov V. Searching for the origin of Gagauzes: Inferences from Y-chromosome analysis. Am J. Hum. Biol. 2009.
просмотров: 817, опубликовано: 03.03.2009
FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов
В журнале «Генетика» (№6,2020) опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А., Сивоха В.М., Беляева Е.О., Савченко Р.Р., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов. // Генетика, 2020, том 56, №6, с. 704-713. doi: 10.31857/S0016675820060156
подробнее...
просмотров: 824, опубликовано: 21.09.2020
Scientific reports

8 ноября в журнале Scientific reports опубликована статья в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Comorbidity of asthma and hypertension may be mediated by shared genetic dysregulation and drug side effects. подробнее...
просмотров: 851, опубликовано: 08.11.2019
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease
В журнале «Stem Cell Research» опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск) и Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского (г. Москва): «Generation of two induced pluripotent stem cell lines from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Wilson’s disease». подробнее...
просмотров: 863, опубликовано: 21.09.2020
Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss
30 мая 2020 года в журнале «Cytogenetic and Genome Research» опубликована статья  «Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss» сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней, Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и Клиники Шарите Гумбольдтского университета и Берлинского института здоровья: Е.Н. Толмачева, А.А. Кашеварова, Л.П. Назаренко, Л.И. Минайчева, Н.А. Скрябин, М.Е. Лопаткина, Т.В. Никитина, Е.А. Саженова, Е.О. Беляева, Е.А. Фонова, О.А. Салюкова, В.С. Тарабыкин, И.Н. Лебедев. подробнее...
просмотров: 900, опубликовано: 04.06.2020
LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy

В журнале «Journal of Assisted Reproduction and Genetics» (2020, doi:10.1007/s10815-020-02003-1) опубликована статья «LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Толмачева Е.Н., Васильева О.Ю., Марков А.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И. Н.) совместно со студентами СибГМУ и ТГУ (Затула Л.А., Ли В.А., Сердюкова Е.С.).
подробнее...
просмотров: 907, опубликовано: 17.11.2020
Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development
В журнале «Genes» (2020, 11(9), 1084; doi:10.3390/genes11091084) опубликована обзорная статья «Aneuploidy and DNA Methylation as Mirrored Features of Early Human Embryo Development», подготовленная сотрудниками  НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Толмачева Е.Н., Васильев С. А., Лебедев И. Н.). подробнее...
просмотров: 925, опубликовано: 21.09.2020
Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism

В журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск):  "Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism".
подробнее...
просмотров: 936, опубликовано: 28.10.2020
Пузырев В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС, 2006, Том 10, № 3, С. 479- 491

Опыт изучения в постгеномный период генетики сложно наследуемых признаков, к которым относятся и широко распространенные заболевания человека, свидетельствует о том, что феном, а не геном является главной проблемой...

просмотров: 946, опубликовано: 20.01.2008

Минайчева Л.И., Суханова Н.Н., Назаренко Л.П., Вовк С.Л., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н. Кохно Т.С. Случай редкой сбалансированной транслокации между хромосомами X и 13 // Медицинская генетика. 2008. №5. С. 39-42.

просмотров: 1023, опубликовано: 17.09.2008
Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы
В.Н. Харьков; В.А.Степанов, О.Ф. Медведева, М.Г.Спиридонова, Н.Р. Максимова, А.Н. Ноговицына, В.П. Пузырев. Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы. Молекулярная  биология. 2008. T. 42. № 2. C. 226-237
просмотров: 1057, опубликовано: 17.03.2008
American journal of human genetics

5 декабря 2019 года в журнале «American journal of human genetics» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «Identification of African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans».  подробнее...
просмотров: 1099, опубликовано: 05.12.2019

Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика.№9.2008.С.1-9.

просмотров: 1100, опубликовано: 17.06.2009
Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья авторов лаборатории цитогенетики "Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии". подробнее...
просмотров: 1200, опубликовано: 23.11.2018
1 2 3 4 5 6 7 8 9 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом