РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
дате добавления | тематике | ↓ просмотрам
Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation
В журнале Acta Obstetrica et Gynecologica Scandinavica опубликована статья «Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation», подготовленная международной исследовательской группой по неинвазивному пренатальному тестированию (The NIPT-map Study Group), при участии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.  подробнее...
просмотров: 28, опубликовано: 04.08.2020
Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss
30 мая 2020 года в журнале «Cytogenetic and Genome Research» опубликована статья  «Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss» сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней, Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и Клиники Шарите Гумбольдтского университета и Берлинского института здоровья: Е.Н. Толмачева, А.А. Кашеварова, Л.П. Назаренко, Л.И. Минайчева, Н.А. Скрябин, М.Е. Лопаткина, Т.В. Никитина, Е.А. Саженова, Е.О. Беляева, Е.А. Фонова, О.А. Салюкова, В.С. Тарабыкин, И.Н. Лебедев. подробнее...
просмотров: 289, опубликовано: 04.06.2020
Scientific reports

8 ноября в журнале Scientific reports опубликована статья в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Comorbidity of asthma and hypertension may be mediated by shared genetic dysregulation and drug side effects. подробнее...
просмотров: 330, опубликовано: 08.11.2019
American journal of human genetics

5 декабря 2019 года в журнале «American journal of human genetics» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «Identification of African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans».  подробнее...
просмотров: 444, опубликовано: 05.12.2019
Журнал Генетика 2020, том 56, № 5

В журнале "Генетика" (№5,2020) опубликованы статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. подробнее...
просмотров: 526, опубликовано: 06.04.2020
Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss
подробнее...
просмотров: 646, опубликовано: 04.02.2020
Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья авторов лаборатории цитогенетики "Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии". подробнее...
просмотров: 773, опубликовано: 23.11.2018
Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene

В журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск): "Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene". подробнее...
просмотров: 775, опубликовано: 11.09.2019
Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом
В журнале "Биомедицинская химия" опубликована статья сотрудников лаборатории популяционной генетики с соавторами "Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом".
подробнее...
просмотров: 777, опубликовано: 12.11.2018
The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia

4 декабря 2019 года в журнале «Nature» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia». подробнее...
просмотров: 778, опубликовано: 05.12.2019
Экспрессия транскрипционного фактора TRIM16 в ткани рака предстательной железы, связь с экспрессией эстрогеновых и андрогеновых рецепторов и клинико-морфологическими особенностями заболевания.
В журнале "Бюллетень сибирской медицины" опубликована статья коллектива авторов из НИИ онкологии совместно с НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ "Экспрессия транскрипционного фактора TRIM16 в ткани рака предстательной железы, связь с экспрессией эстрогеновых и андрогеновых рецепторов и клинико-морфологическими особенностями заболевания". подробнее...
просмотров: 783, опубликовано: 12.11.2018

 Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропые гены болезней сердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика.2009.№3.С.31-48.

просмотров: 793, опубликовано: 11.06.2009
Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" опубликована статья  сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ "Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития". подробнее...
просмотров: 794, опубликовано: 23.11.2018
Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia.
28 октября в журнале Meta Gene опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia"
подробнее...
просмотров: 796, опубликовано: 30.10.2018
Varzari A., Kharkov V., Stephan W., Dergachev V., Puzyrev V., Weiss E., Stepanov V. Searching for the origin of Gagauzes: Inferences from Y-chromosome analysis. Am J. Hum. Biol. 2009.
просмотров: 817, опубликовано: 03.03.2009
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья "Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии", подготовленная Толмачевой Е.Н. совместно с коллективом авторов. подробнее...
просмотров: 822, опубликовано: 23.11.2018
Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
В журнале №10 за 2018 год "Медицинская генетика" опубликована статья врача– генетика лаборатории молекулярной диагностики Беляевой Е.О. с соавторами "Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациямиподробнее...
просмотров: 853, опубликовано: 23.11.2018
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13
В ноябрьском номере журнала "Stem Cell Research" опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими и новосибирскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13". подробнее...
просмотров: 857, опубликовано: 27.11.2018
Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований
В журнале «Медицинская генетика» (№5, 2019) опубликованы Рекомендации Российского Общества медицинских генетиков по обеспечению качества цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований конститутивных хромосомных аномалий.
подробнее...
просмотров: 866, опубликовано: 02.10.2019
A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability
23 сентября 2018 года в American Journal of Medical Genetics (Part A) опубликована статья Кашеваровой А.А. с соавторами "A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability".

подробнее...
просмотров: 882, опубликовано: 24.09.2018
1 2 3 4 5 6 7 8 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом