РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
A de novo microtriplication at 4q21.21-q21.22 in a patient with a vascular malignant hemangioma, elongated sigmoid colon, developmental delay, and absence of speech
В American Journal of Medical Genetics Part A опубликована статья И.Н. Лебедева, Л.П. Назаренко, Н.А. Скрябина, Н.П. Бабушкиной и А.А. Кашеваровой "A de novo microtriplication at 4q21.21-q21.22 in a patient with a vascular malignant hemangioma, elongated sigmoid colon, developmental delay, and absence of speech". подробнее...
просмотров: 586, опубликовано: 15.06.2016
Геномная архитектура хромосомных болезней человека
В 5 номере журнала "Генетика" за 2016 год опубликован обзор А.А. Кашеваровой и И.Н. Лебедева "Геномная архитектура хромосомных болезней человека"// Генетика, 2016, том 52, № 5, с. 511–528. подробнее...
просмотров: 584, опубликовано: 15.06.2016
Панель однонуклеотидных сцепленных с Х-хромосомой полиморфных маркеров для ДНК-идентификации (XSNPid) на основе мультиплексного генотипирования с использованием методов многолокусной ПЦР и масс-спектрометрии MALDI-TOF
В 3 номере журнала Молекулярная биология за 2016 год опубликована статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики: Степанов В.А., Вагайцева К.В., Харьков В.Н., Чередниченко А.А.,  Бочарова А.В. Панель однонуклеотидных сцепленных с Х-хромосомой полиморфных маркеров для ДНК-идентификации (XSNPid) на основе мультиплексного генотипирования с использованием методов многолокусной ПЦР и масс-спектрометрии MALDI-TOF. // Молекулярная биология. 2016. том 50, № 3, с. 445–456.  подробнее...
просмотров: 586, опубликовано: 09.06.2016
Вариабельность и идентификационный потенциал 60 X-хромосомных SNPs в двух популяциях коренного населения Сибири
В 4 номере журнала Генетика опубликована статья Степанова В.А. с соавторами: Вариабельность и идентификационный потенциал 60 X-хромосомных SNPs в двух популяциях коренного населения Сибири // Генетика, 2016, том 52, № 4, с. 493–496  подробнее...
просмотров: 573, опубликовано: 06.05.2016
Comparative Cytogenetic Analysis of Spontaneous Abortions in Recurrent and Sporadic Pregnancy Losses
В первом номере нового журнала, посвященного вопросам междисциплинарных биомедицинских исследований - «Biomedicine Hub» (изд-во Karger), опубликована статья Никитиной Т.В. и сотрудников лаборатории цитогенетики института: «Comparative Cytogenetic Analysis of Spontaneous Abortions in Recurrent and Sporadic Pregnancy Losses», в которой в сравнительном аспекте анализируется вклад хромосомных аномалий в этиологию привычного и спорадического невынашивания беременности. подробнее...
просмотров: 523, опубликовано: 04.05.2016
Гаплотипический анализ локуса окулофарингеальной миодистрофии (ОФМД) в Якутии
В 3 номере журнала Генетика опубликована статья Марусина А.В. с соавторами Гаплотипический анализ локуса окулофарингеальной миодистрофии (ОФМД) в Якутии. Генетика, 2016, том 52, № 3, с. 376–384. подробнее...
просмотров: 582, опубликовано: 28.03.2016
Новые гены-кандидаты подверженности туберкулезу, установленные с помощью построения и анализа ассоциативных сетей
В 6 номере журнала Бюллетень сибирской медицины опубликована статья Брагиной Е.Ю. с соавторами Новые гены-кандидаты подверженности туберкулезу, установленные с помощью построения и анализа ассоциативных сетей. Бюллетень сибирской медицины. 2015. Т. 14, № 6, с. 33-35 подробнее...
просмотров: 678, опубликовано: 15.02.2016
Молекулярно-генетические исследования коморбидности
В 6 номере журнала "Бюллетень сибирской медицины" за 2015 год опубликована статья сотрудников лаборатории популяционной генетики Елены Брагиной и Максима Фрейдина Молекулярно-генетические исследования коморбидности. Бюллетень сибирской медицины. 2015. Т. 14, № 6, с. 94-102 подробнее...
просмотров: 651, опубликовано: 12.02.2016
Forensic and population genetic characteristics of 62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping in 4 North Eurasian population
В журнале Legal Medicine за 2016 год опубликована статья Степанова В.А. с соавторами Forensic and population genetic characteristics of 62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping in 4 North Eurasian populations. Legal Medicine. 18 (2016) p. 66–71. подробнее...
просмотров: 580, опубликовано: 09.02.2016
Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: Обзор данных метаанализов
 В 1 номере журнала Молекулярная медицина за 2016 год опубликована статья Трифоновой Екатерины с соавторами "Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: Обзор данных метаанализов". Молекулярная медицина. 2016. № 1, с. 8-14 подробнее...
просмотров: 602, опубликовано: 08.02.2016
Анализ восьми полиморфных Alu-элементов в популяции телеутов
В 8 номере журнала Генетика за 2015 год опубликована статья Сваровской М.Г. с соавторами "Анализ восьми полиморфных Alu-элементов в популяции телеутов". Генетика. - 2015. т. 51, № 8, с. 963-966.
подробнее...
просмотров: 523, опубликовано: 08.02.2016
Анализ CTG-повторов в гене DMPK в популяциях Якутии, Сибири и Средней Азии
В 7 номере журнала Медицинская генетика за 2015 год опубликована статья Сваровской М.Г. с соавторами "Анализ CTG-повторов в гене DMPK в популяциях Якутии, Сибири и Средней Азии". Медицинская генетика. -2015. -№ 7. с. 17-20 подробнее...
просмотров: 483, опубликовано: 08.02.2016
Неинвазивная ДНК-диагностика в репродуктивной медицине
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2015 год опубликована обзорная статья Жигалиной Д.И. с соавторами "Неинвазивная ДНК-диагностика в репродуктивной медицине". подробнее...
просмотров: 657, опубликовано: 26.12.2015
Преимплантационная генетическая диагностика на основе бластоцентеза: проблемы и перспективы
В 1 номере журнала "Генетика" за 2016 год опубликована обзорная статья Жигалиной Д.И., Скрябина Н.А, Артюховой В.Г., Светлакова А.В. и Лебедева И.Н. "Преимплантационная генетическая диагностика на основе бластоцентеза: проблемы и перспективы". подробнее...
просмотров: 642, опубликовано: 25.12.2015
Распространенность аллелей полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями, в популяциях Северной Евразии
В 6 номере журнала Молекулярная биология опубликована статья Чередниченко Анастасии с соавторами Распространенность аллелей полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями, в популяциях Северной Евразии. Молекулярная биология. 2015 г. том. 49. с. 984-992 подробнее...
просмотров: 692, опубликовано: 24.11.2015
DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy
 В журнале "International Journal of Radiation Biology" опубликована статья Станислава Васильева с соавторами: Marková E., Somsedíková A., Vasilyev S., Pobijaková M., Lacková A., Lukačko P., Belyaev I. DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy // Int J Radiat Biol. 2015. подробнее...
просмотров: 638, опубликовано: 09.11.2015
Молекулярное кариотипировние по внеклеточной ДНК бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий
В 11 номере журнала "Генетика" за 2015 год опубликована статья Скрябина Н.А. с соавторами "Молекулярное кариотипировние по внеклеточной ДНК бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий"
подробнее...
просмотров: 666, опубликовано: 18.10.2015
Патогенетика аллергических болезней
Опубликована монография Максима Борисовича Фрейдина с соавторами: Патогенетика аллергических болезней / М. Б. Фрейдин, Л. М. Огородова, В. П. Пузырев. Науч.-исслед. ин-т мед. генетики СО РАМН. — Изда­тельство СО РАН, 2015. — 149 с
подробнее...
просмотров: 747, опубликовано: 09.09.2015
53BP1 foci as a marker of tumor cell radiosensitivity
В журнале Neoplasma опубликована статья Станислава Васильева со словацкими коллегами 53BP1 foci as a marker of tumor cell radiosensitivity // Neoplasma. 2015. Vol. 62 (5). P. 770-776.

подробнее...
просмотров: 737, опубликовано: 20.08.2015
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления и генов регуляции иммунного ответа с ишемической болезнью сердца
В 4 номере журнала "Молекулярная медицина" (2015) опубликована статья Аксны Николаевны Кучер с соавторами Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления и генов регуляции иммунного ответа с ишемической болезнью сердца. Молекулярная медицина, 2015, №4, стр. 47-54

подробнее...
просмотров: 1816, опубликовано: 14.08.2015
« предыдущая | 1 2 3 4 5 6 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом