РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy
 В журнале "International Journal of Radiation Biology" опубликована статья Станислава Васильева с соавторами: Marková E., Somsedíková A., Vasilyev S., Pobijaková M., Lacková A., Lukačko P., Belyaev I. DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy // Int J Radiat Biol. 2015. подробнее...
просмотров: 631, опубликовано: 09.11.2015
Молекулярное кариотипировние по внеклеточной ДНК бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий
В 11 номере журнала "Генетика" за 2015 год опубликована статья Скрябина Н.А. с соавторами "Молекулярное кариотипировние по внеклеточной ДНК бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий"
подробнее...
просмотров: 653, опубликовано: 18.10.2015
Патогенетика аллергических болезней
Опубликована монография Максима Борисовича Фрейдина с соавторами: Патогенетика аллергических болезней / М. Б. Фрейдин, Л. М. Огородова, В. П. Пузырев. Науч.-исслед. ин-т мед. генетики СО РАМН. — Изда­тельство СО РАН, 2015. — 149 с
подробнее...
просмотров: 735, опубликовано: 09.09.2015
53BP1 foci as a marker of tumor cell radiosensitivity
В журнале Neoplasma опубликована статья Станислава Васильева со словацкими коллегами 53BP1 foci as a marker of tumor cell radiosensitivity // Neoplasma. 2015. Vol. 62 (5). P. 770-776.

подробнее...
просмотров: 725, опубликовано: 20.08.2015
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления и генов регуляции иммунного ответа с ишемической болезнью сердца
В 4 номере журнала "Молекулярная медицина" (2015) опубликована статья Аксны Николаевны Кучер с соавторами Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления и генов регуляции иммунного ответа с ишемической болезнью сердца. Молекулярная медицина, 2015, №4, стр. 47-54

подробнее...
просмотров: 1809, опубликовано: 14.08.2015
Проблемы эффективного использования ресурсов в биомедицинских исследованиях
Опубликована статья Степана Буйкина с соавторами Проблемы эффективного использования ресурсов в биомедицинских исследованиях (от биологических коллекций к биобанкам). Медицинская генетика. – 2014. №5. Стр. 10-16

подробнее...
просмотров: 751, опубликовано: 14.08.2015
Фоновое количество фокусов γH2AX в клетках человека как фактор индивидуальной радиочувствительности
В 4 номере журнала «Радиационная биология. Радиоэкология» (2015 г.) опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики института, подготовленная в соавторстве со специалистами Томского государственного университета, Томского НИИ онкологии и Клинической больницы № 81 ФМБА России, г. Северск: Васильев С.А., Величевская А.И., Вишневская Т.В., Беленко А.А., Грибова О.В., Плаксин М.Б., Старцева Ж.А., Лебедев И.Н. Фоновое количество фокусов γH2AX в клетках человека как фактор индивидуальной радиочувствительности // Радиационная биология. Радиоэкология. 2015. Т. 55. № 4. C. 402-410.

подробнее...
просмотров: 699, опубликовано: 12.08.2015
Генетическая вариабельность и структура SNP-гаплотипов в гене DMPK у якутов и других этносов Северной Евразии в связи с миотонической дистрофией
В 6 номере журнала Генетика опубликована статья Марии Геннадьевны Сваровской с соавторами Генетическая вариабельность и структура SNP-гаплотипов в гене DMPK у якутов и других этносов Северной Евразии в связи с миотонической дистрофией. Генетика, 2015, том 51, № 6, с. 724–732 подробнее...
просмотров: 794, опубликовано: 06.07.2015
Роль генетических маркеров и нутриентов в развитии многофакторных заболеваний
В 5 номере журнала Медицинская генетика опубликована статья Аксаны Николаевны Кучер Роль генетических маркеров и нутриентов в развитии многофакторных заболеваний. Медицинская генетика. 2015. № 5. с. 8-17 подробнее...
просмотров: 706, опубликовано: 02.07.2015
Ассоциации полиморфных вариантов генов подверженности бронхиальной астме
В 5 номере журнала Медицинская генетика опубликована статья Надежды Бабушкиной с соавторами Ассоциации полиморфных вариантов генов подверженности бронхиальной астме. Медицинская генетика. 2015. № 5. с. 28-36
подробнее...
просмотров: 670, опубликовано: 02.07.2015
Relationship between morphological and cytogenetic heterogeneity in invasive micropapillary carcinoma of the breast: a report of one case
В журнале «Journal of Clinical Pathology» опубликована статья сотрудников Томского НИИ онкологии совместно с сотрудниками лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики, посвященная сравнительному анализу морфологической и цитогенетической гетерогенности опухолевых клеток при редкой агрессивной форме рака молочной железы – инвазивной микропапиллярной карциноме. подробнее...
просмотров: 650, опубликовано: 22.06.2015
Генетические основы комборбидности у человека
В 4 номере журнала Генетика опубликована статья академика РАН Валерия Павловича Пузырева "Генетические основы комборбидности у человека" Генетика, 2015, том 51, № 4, с. 491–502 подробнее...
просмотров: 731, опубликовано: 22.06.2015
A Comparison of Genome-Wide DNA Methylation Patterns between Different Vascular Tissues from Patients with Coronary Heart Disease

В электронном журнале PLoS ONE за 2015 г. опубликована статья сотрудников института Nazarenko M.S., Markov A.V., Lebedev I.N., Freidin M.B., Sleptcov A.A., Koroleva I.A., Puzyrev V.P. et al. A Comparison of Genome-Wide DNA Methylation Patterns between Different Vascular Tissues from Patients with Coronary Heart Disease. 10(4): e0122601. doi:10.1371/journal.pone.0122601

подробнее...
просмотров: 875, опубликовано: 14.04.2015
Генетическая вариабельность Х-сцепленных STR-маркеров в популяциях Сибири

Во 2 номере журнала Молекулярная биология опубликована статья Ксении Вагайцевой с соавторами: К. В. Вагайцева, В. Н. Харьков , К. В. Черпинская , И. Ю. Хитринская , В. А. Степанов Генетическая вариабельность Х-сцепленных STR-маркеров  в популяциях Сибири. Молекулярная биология, 2015, том 49, № 2, с. 305–312

подробнее...
просмотров: 954, опубликовано: 13.04.2015
Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations

В журнале Tuberculosis вышла статья Алексея Рудко с соавторами: Alexey A. Rudko, Anna F. Garaeva, Elena Yu. Bragina, Nadezda P. Babushkina, Olga V. Kolokolova, Olga N. Lipaenkova, Valery P. Puzyrev, Maxim B. Freidin Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations. Tuberculosis. 2015. р. 1-4
 

подробнее...
просмотров: 991, опубликовано: 17.02.2015
Репликативное исследование подверженности шизофрении с ранним началом у Казахов
Во 2 номере журнала Генетика опубликована статья Вадима Анатольевича Степанова с соавторами: В.А. Степанов, А.В. Бочарова, К.З. Садуакасова, А.В. Марусин, Л.А. Конева, К.В. Вагайцева, Г.С. Святова  Репликативное исследование подверженности шизофрении с ранним началом у Казахов. Генетика, 2015, том 51, № 2, с. 227-235 подробнее...
просмотров: 1003, опубликовано: 03.02.2015
Статус метилирования ретротранспозона LINE-1 при хромосомном мозаицизме на ранних стадиях эмбрионального развития человека

В 1 номере журнала «Молекулярная биология» за 2015 год опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики, посвященная анализу эпигенетического статуса мобильного генетического элемента LINE-1 в раннем эмбриогенезе человека: Васильев С.А., Толмачёва Е.Н., Кашеварова А.А., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Статус метилирования ретротранспозона LINE-1 при хромосомном мозаицизме на ранних стадиях эмбрионального развития человека // Молекулярная биология. 2015. Т. 49. № 1. С. 165-174.

подробнее...
просмотров: 975, опубликовано: 21.01.2015
Single gene microdeletions and microduplication of 3p26.3 in three unrelated families: CNTN6 as a new candidate gene for intellectual disability
В журнале «Molecular Cytogenetics» опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, наследственной патологии и Генетической клиники института, подготовленная совместно с зарубежными коллегами из Италии, Дании и Шотландии. подробнее...
просмотров: 929, опубликовано: 19.01.2015
Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в Российской популяции

В 6 номере журнала Молекулярная биология опубликована статья Вадима Анатольевича Степанова с соавторами: В. А. Степанов, А. В. Бочарова , А. В. Марусин , Н. Г. Жукова, В. М. Алифирова , И. А. Жукова  Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в Российской популяции. Молекулярная биология, 2014, том 48, № 6, с. 952–962

подробнее...
просмотров: 988, опубликовано: 27.12.2014
Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе

В 10 номере журнала Медицинская генетика вышла статья Валерия Павловича Пузырева с соавторами: Пузырёв В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А, Толмачёва Е.Н., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С. Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе. Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 10. С. 41-48.

подробнее...
просмотров: 914, опубликовано: 25.12.2014
« предыдущая | 1 2 3 4 5 6 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом