РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 

ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

Лаборатория цитогенетики оказывает диагностическую помощь практическому здравоохранению по следующим основным направлениям:

  1. Цитогенетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности и анэмбрионии, а также плодов с пороками развития.
  2. Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика пузырного заноса.
  3. Высокоразрешающая диагностика сложных случаев хромосомной патологии (микроделеционные и микродупликационные синдромы, транслокации, маркерные и сверхчисленные хромосомы, инсерции, кольцевые хромосомы, изодицентрические хромосомы) с использованием современных методов молекулярно-цитогенетического ис-следования - FISH, CISS, CGH, HR-CGH (сравнительная геномная гибридизация высокого разрешения).
  4. Пренатальная молекулярно-цитогенетическая диагностика числовых и структурных нарушений хромосом в клетках плода с использованием методов FISH и CGH-анализа.
  5. FISH и CGH-диагностика хромосомных перестроек при онкологических заболеваниях: идентификация хромосомных транслокаций в клетках костного мозга при лейкозах, а также числовых и несбалансированных структурных хромосомных аберраций в солидных опухолях различной локализации. 
  6. Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомного мозаицизма различной тканевой локализации (плацентарные и плодные ткани, клетки амниотической жидкости, лимфоциты периферической крови, буккальный эпителий ротовой полости, фибробласты кожи). 
  7. Молекулярно-генетическая диагностика (в том числе и пренатальная) болезней экспансии тринуклеотидных повторов: синдром Мартина-Белл, формы FRAXA и FRAXE.
  8. Молекулярно-генетическая и молекулярно-цитогенетическая диагностика (в том числе и пренатальная) болезней геномного имприн-тинга: синдромы Прадера-Вилли и Энгельмана.
  9. Анализ однородительского наследования хромосом с использованием набора высокополиморфных микросателлитных ДНК-маркеров (D2S1242, D2S1788, D5S435, D5S557, D5S1456, D7S796, D7S1805, D9S768, D9S252, D11S1304, D11S1983, D11S1367, D14S616, D14S559, D14S306, D15S11, D15S172, D15S113, D15S659, GABRB3, D15S817, D15S642, D15S643, D16S685, D16S2624, D16S752, D19S601, D19S559, D19S394, D20S161, D20S168, D20S431, D21S11, D21S1435 и D21S1413).
  10. Анализ сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах периферической крови для тестирования мутагенной нагрузки химических соединений.
  11. Молекулярно-цитогенетический анализ индивидуальной чувствительности к мутагенному воздействию факторов производства и окружающей среды.
  12. Разработка наборов ДНК-зондов для молекулярно-цитогенетических исследований.


Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом