РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -

Саженова Елена Александровна

кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: elena.sazhenova   mail.ru
тел. 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44


Краткая биография
Е.А. Саженова родилась в 1970 г., в 1993 году окончила биолого-почвенный факультет Томского государственного университета. По окончании университета поступила на работу в НИИ медицинской генетики, где работает по настоящее время, проходила стажировку в России и за рубежом (лаборатория профессора Альберта Шинцеля, институт медицинской генетики, Шверценбах, Швейцария). В 2004 году ей защищена диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика», на тему: «Молекулярная изменчивость кластера импринтированных генов хромосомы 15 у больных с синдромами Прадера-Вилли и Энгельмана». 
Область научных интересов
Основная область интересов посвящена исследованию явления геномного импринтинга в пре- и постнатальном периоде развития человека. За весь период работы опубликовано 180 научных публикаций, в том числе 96 статей в рецензируемых изданиях, в том числе «Molecular Neurobiology», «Gene», «Fertility and Sterility», «European Journal of Human Genetics».

Достижения, награды, гранты

Е.А. Саженова принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом, 7 Рамочной Программы Европейского союза. Еленой Александровной впервые показано, что одной из причин остановки эмбрионального развития человека в I триместре беременности могут быть множественные эпимутации импринтированных генов [Саженова, Лебедев, 2008]. В 2008 Е.А. Саженовой начато изучение селективной значимости эпимутаций импринтированных генов при нарушениях внутриутробного развития человека (грант РФФИ, № 08-04-01344-а, «Оценка селективной значимости эпимутаций импринтированных локусов генома в эмбриональном периоде развития человека»). В рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», «Молекулярная организация и изменчивость импринтома соматических клеток человека в эмбриональном периоде онтогенеза» определены импринтированные гены, эпимутации в которых приводят к остановке эмбрионального развития в I триметре беременности [Саженова и др., 2012]. Результаты исследования по геномному импринтингу докладывались в виде устных и постерных докладов на конференциях Европейского общества репродукции человека, на Съездах Российского общества медицинских генетиков, Международных научно-практических конференциях "Врачи мира - пациентам" (г. Санкт-Петербург), Европейском обществе генетики человека.
Научные достижения Е.А. Саженовой отмечены дипломом Фонда содействия отечественной медицины Президиума Российской академии медицинских наук, грамотами администрации города Томска за многолетнюю плодотворную научную работу и помощь практическому здравоохранению. 

Патент
Саженова Е.А., Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Способ профилактики привычного невынашивания беременности // № 2659152, дата регистрации 28.06.2018г.

 

Web of Science ResearcherID: P-5376-2014

https://publons.com/researcher/1706016/elena-sazhenova/

Scopus AuthorID: 8417088300

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8417088300

ORCID: 0000-0003-3875-3932

https://orcid.org/0000-0003-3875-3932

РИНЦ AuthorID: 8788-4112

https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=138158

 

Важнейшие публикации

Учебно-методическое пособие:

  1. Назаренко С.А., Саженова Е.А. Однородительсике дисомии и болезни геномного импринтинга // учеб.-метод. пособие / С. А.Назаренко, Е. А. Саженова. Томск, 2004. Сер. Вып. 6 Наследственность и здоровье / М-во образования Рос. Федерации, М-во здравоохранения Рос. Федерации, Сиб. гос. мед. ун-т, Каф. мед. генетики, НИИ мед. генетики ТНЦ СО РАМН.

Статьи:

  1. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss // J Assist Reprod Genet. 2020. V. 37(3). P.517-525. doi: 10.1007/s10815-020-01703-y.
  2. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Эпигенетический мозаицизм при болезнях геномного импринтинга // Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1137-1150. DOI: 10.1134/S0016675819100114..
  3. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Лебедев И.Н. Oнтогенетическая плейотропия генов, вовлеченных в CNV у спонтанных абортусов человека // Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1158-1171. Doi: 10.1134/S0016675819100060.
  4. Gridina M.M, Matveeva N.M., Fishman F.S., Menzorov A.G., Kizilova H.A., Beregovoy N.A., Kovrigin I.I., Pristyazhnyuk I.E., Oscorbin I.P., Filipenko M.L., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Allele-specific biased expression of the CNTN6 gene in iPS cell-derived neurons from a patient with intellectual disability and 3p26.3 microduplication involving the CNTN6 gene // Molecular Neurobiology. 2018. V. 55. № 8. P. 6533-6546. doi.org/10.1007/s12035-017-0851-5. .
  5. Саженова Е.А., Никитина Т.В., Марков А.В., Скрябин Н.А., Васильев С.А., Толмачева Е.Н., Назаренко М.С., Лебедев И.Н. Индекс метилирования импринтированных генов GRB10 и GNAS при нарушениях эмбрионального развития человека // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 3. С. 364-377..
  6. Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н. Неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 1. С. 50-56.
  7. Саженова Е.А., Никитина Т.В., Скрябин Н.А., Минайчева Л.И., Иванова Т.В., Немцева Т.Н., Юрьев С.Ю., Евтушенко И.Д., Лебедев И.Н. Эпигенетический статус импринтированных генов в плаценте при привычном невынашивании беременности//Генетика. 2017. Т. 53. № 2. Doi: 10.7868/S0016675817020096.          
  8. Tolmacheva E.N., Vasil'ev S.A., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Mel'nikov A.A., Lebedev I.N., Zhigalina D.I., Grigorovich E.I., Zhabina E.S., Ivanova T.V., Evtushenko I.D. Skewed X-chromosome inactivation in human miscarriages // Cell and Tissue Biology. 2016. Т. 10. № 1. С. 55-59. Doi: 10.1134/S1990519X16010119.
  9. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S.Y., Lebedev I.N. Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses // Biomedicine Hub. 2016. 1:446099. DOI: 10.1159/000446099.
  10. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Стандарты молекулярно-генетической ДНК-диагностики болезней геномного импринтинга на примере синдромов Прадера-Вилли и Энгельмана // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 9 (159). С. 3-10..
  11. Толмачева Е.Н., Васильев С.А., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Григорович Э.И., Никитина Т.В., Мельников А.А., Жабина Е.С., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д., Лебедев И.Н. Асимметричная инактивация Х-хромосомы у внутриутробно погибших эмбрионов человека // Цитология. 2015. Т. 57. № 11. С. 808-812..
  12. Васильев С.А., Толмачёва Е.Н., Кашеварова А.А., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Статус метилирования ретротранспозона LINE-1 при хромосомном мозаицизме на ранних стадиях эмбрионального развития человека // Молекулярная биология. 2015. Т. 49. № 1. С. 165-174. DOI: 10.7868/S0026898414060196.
  13. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Salyukova O.A., Chechetkina N.N., Tolmacheva E.N., Sazhenova E.A., Magini P., Graziano C., Romeo G., Kučinskas V., Lebedev I.N. Array CGH analysis of a cohort of Russian patients with intellectual disability // Gene. 2014. V. 536. № 1. P. 145-150. DOI: 10.1016/j.gene.2013.11.029..
  14. Саженова Е.А., Лепшин М.В., Лебедев И.Н. Множественные эпимутации импринтома при нарушении репродукции человека // Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 3 (141). С. 19-27. .
  15. Лепшин М.В., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Множественные эпимутации импринтированных генов в геноме человека и наследственная патология // Генетика. 2014. Т. 50. № 3. С. 253-272 / M. V. Doi: 10.7868/S0016675814030059. .
  16. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Черемных А.Д., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А., Салюкова О.А., Чечеткина Н.Н., Диденко Л.И., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Назаренко Л.П., Magini P., Graziano C., Romeo G., Лебедев И.Н. Клинико-генетическая характеристика недифференцированной умственной отсталости на основе матричной сравнительной геномной гибридизации // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2013. Т. 113. № 9. С. 70-74. Doi: 10.1016/j.gene.2013.11.029. 
  17. Саженова Е.А., Скрябин Н.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н. Мультилокусные эпимутации импринтома при патологии эмбрионального развития человека // Молекулярная биология. 2012. Т. 46. № 2. С. 204-213. Doi: 10.1134/S0026893312010207. .  
  18. Кашеварова А.А., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н. Эпигенетический статус генов регуляции клеточного цикла в плаценте эмбрионов человека с хромосомным мозаицизмом // Молекулярная биология. 2011. Т. 45. № 2. С. 316-324. Doi:10.1134/S0026893311020105. . 
  19. Кашеварова А.А., Толмачёва Е.Н., Суханова Н.Н., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Оценка статуса метилирования промоторного региона гена контроля клеточного цикла p14arf в плацентарных тканях спонтанных абортусов с хромосомным мозаицизмом // Генетика. 2009. Т. 45. № 6. С. 849-856. 
  20. Лебедев И.Н., Саженова Е.А. Эпимутации импринтированных генов в геноме человека: классификация, причины возникновения, связь с наследственной патологией // Генетика. 2008. Т. 44. № 10. С. 1356-1373.
  21. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А., Суханова Н.Н., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Эпигенетическая инактивация гена RB1 как фактор нестабильности генома: возможный вклад в этиологию хромосомного мозаицизма в эмбриональном периоде развития человека // Генетика. 2008. Т. 44. № 11. С. 1461-1467. 
  22. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Эпимутации центра импринтинга KCNQ1OT1 хромосомы 11 при ранней эмбриональной гибели у человека // Генетика. 2008. Т. 44. № 12. С. 1609-1616. https://elibrary.ru/item.asp?id=13584555.
  23. Nikitina T.V., Lebedev I.N., Sukhanova N.N., Sazhenova E.A., Nazarenko S.A. А mathematical model for evaluation of maternal cell contamination in cultured cells from spontaneous abortions: significance for cytogenetic analysis of prenatal selection factors // Fertility and Sterility. 2005. Т. 83. № 4. С. 964-972. 
  24. Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Саженова Е.А., Назаренко С.А. Контаминация культур фибробластов спонтанных абортусов клетками матери: значение для цитогенетического анализа причин эмбриональной летальности // Генетика. 2004. Т. 40. № 7. С. 981-992. 
  25. Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека // Онтогенез. 2004. Т. 35. № 4. С. 297-306.
  26. Nazarenko S., Sazhenova E., Baumer A., Schinzel A. Segmental maternal heterodisomy of the proximal part of chromosome 15 in an infant with Prader-Willi syndrome // European Journal of Human Genetics. 2004. Т. 12. № 5. С. 411-414. DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201168.
  27. Назаренко Л.П., Саженова Е.А., Назаренко С.А., Банщикова Е.С. Поиск мутаций в гене DIA1 при наследственной метгемоглобинемии I типа в якутской популяции // Генетика. 2003. Т. 39. № 6. С. 858. 
 

просмотров: 1359, опубликовано: 28.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом