РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -
Сереброва Виктория Николаевна
кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, научный сотрудник ЦКП «Медицинская геномика» Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: vika.serebrova   medgenetics.ru

тел.:  8 (3822) 51-33-34
факс: 8 (3822) 51-37-44

Краткая биография
В 2013 г. окончила медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета по специальности «медицинская биохимия».
В 2013 – 2016 гг. прошла обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики.
В 2016 – 2018 гг. прошла обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики по специальности «генетика».
С 2017 г. является младшим научным сотрудником лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики.
В 2018 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «генетика».
В 2018 г. прошла профессиональную переподготовку по программе «лабораторная генетика».
С 2019 г. также является научным сотрудником ЦКП «Медицинская геномика» Томского НИМЦ.


Область научных интересов
Генетика многофакторных заболеваний, эволюционная медицина, популяционная генетика.

Достижения, награды, гранты
Сереброва В.Н. принимает активное участие в выполнении научных проектов, осуществляемых при поддержке Федеральных целевых программ, Гранта Президента РФ, Российского гуманитарного научного фонда (РГНФ), Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ):
1. Грант РФФИ № 09-04-99028 «Оценка эффективности предиктивных генетических тестов и разработка экспертной системы прогнозирования развития осложненного течения беременности в популяциях различного этнического происхождения», 2009-2010 гг., исполнитель;
2. ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 гг.», соглашение № 8042, «Этническая геномика населения Сибири (НОЦ)», 2012-2013 гг., исполнитель;
3. ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 гг.», соглашение № 8118, «Интегрированный анализ полногеномных и транскриптомных данных для идентификации эволюционных аспектов формирования репродуктивных заболеваний человека», 2012-2013 гг., исполнитель;
4. Грант РФФИ № 14-04-01467 «Выявление этно-популяционных характеристик подверженности к преэклампсии в популяциях России с использованием подходов геномики и транскриптомики», 2014-2016 гг., исполнитель;
5. Грант РФФИ № 15-04-02442 «Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии», 2015-2017 гг., исполнитель;
6. Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых – докторов наук № МД-8886.2016.4 «Адаптивная эволюция генетического разнообразия и естественный отбор в популяциях человека», 2016-2017 гг., исполнитель;
7. Грант РГНФ № 16-31-01104-ОГН «Анализ родоплеменной структуры коренных этносов Южной Сибири на основе изучения популяционного генофонда по ДНК-маркерам Y-хромосомы», 2016-2018 гг., исполнитель;
8. Научно-техническая программа Союзного государства «Разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства», «Разработка технологии ДНК-идентификации и определения популяционной принадлежности неизвестного индивида», 2017-2021 гг., исполнитель;
9. Грант РФФИ №18-44-700007 «Роль регуляторных участков генома в подверженности к осложненному течению беременности», 2018-2020 гг., исполнитель;
10. Грант РФФИ №18-29-13045 «Популяционная геномика и транскриптомика человека: поиск сигналов не-нейтральной эволюции», 2018-2020 гг., исполнитель.

Сереброва В.Н. является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Российского общества медицинских генетиков (РОМГ). Научная активность Серебровой В.Н. отмечена благодарностью за безупречный труд и высокие достижения в профессиональной деятельности, и в связи с 35-летием со дня образования НИИ медицинской генетики (Томск, 2017 г.), в 2017 г. в составе коллектива лаборатории эволюционной генетики присвоено звание Лауреата Премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры в номинации «Премии научным и научно-педагогическим коллективам».

Является автором и соавтором более 30 печатных трудов.


 

Web of Science ResearcherID: A-8176-2014

https://publons.com/researcher/2568870/victoria-n-serebrova/

Scopus AuthorID: 56289504400

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=56289504400

ORCID: 0000-0003-1024-2305

https://orcid.org/0000-0003-1024-2305

РИНЦ AuthorID: 8456-6090

https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=725283

Важнейшие публикации
  1. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Сереброва В.Н., Бутко Ю.К., Ворожищева А.Ю., Юрьев С.Ю., Девятьярова Л.А., Минайчева Л.И., Степанов В.А. Анализ роли наследственной тромбофилии в развитии осложненного течения беременности // Фундаментальные исследования. 2012. №10. С. 337-344.
  2. Ворожищева А.Ю., Трифонова Е.А., Будко Ю.К., Сереброва В.Н., Максимова Н.Р., Павлова К.К., Габидулина Т.В., Степанов В.А. Роль генетической вариабельности локуса ACVR2A в формировании подверженности преэклампсии // Медицинская генетика. 2013. №10. С. 35-40.
  3. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Ершов Н.И., Сереброва В.Н., Ворожищева А.Ю., Степанов В.А. Характеристика транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и преэклампсией // Acta Naturae. 2014. T. 6. №2 (21). С. 77-90.
  4. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Агаркова Т.А., Евтушенко И.Д., Максимова Н.Р., Степанов В.А. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, демонстрирующих дифференциальную экспрессию в плацентарной ткани // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. №5. С. 870-879. DOI: 10.7868/S0026898416050165
  5. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Роль регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии. // Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5. С. 32-34.
  6. Трифонова Е.А., Сереброва В.Н., Степанов В.А. Мультиплексное генотипирование регуляторных полиморфных вариантов генов подверженности преэклампсии // Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человека / под ред. член-корр. РАН В.А. Степанова. Томск: Академиздат, 2017. С. 273-296.
  7. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена NDRG1 в формировании структуры наследственной предрасположенности к преэклампсии в популяциях различного этнического происхождения // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 1 (187). С. 32-36.
  8. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов // Научные результаты биомедицинских исследований. 2018. Т.4. №3. С. 38-48. doi: 10.18413/2313-8955-2018-4-3-0-4.
  9. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Ворожищева А.Ю., Степанов В.А. Роль регуляторных участков гена SYDE1 в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии // Медицинская генетика. 2019. Т.18. №1. С. 35-38. 
  10. Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Павлова К.К., Ворожищева А.Ю., Куртанов Х.А., Павлова Н.И., Степанов В.А. Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции // Якутский медицинский журнал. 2019. T.4. №68. С. 15-19. doi 10.25789/YMJ.2019.68.03
  11. Трифонова Е.А., Сваровская М.Г., Сереброва В.Н., Куценко И.Г., Агаркова Л.А., Степанов И.А., Жилякова О.В., Габидулина Т.В., Ижойкина Е.В., Степанов В.А. Геномные и постгеномные технологии в генетике преэклампсии // Генетика. 2020. Т.56. №5. С. 495-513. doi: 10.31857/S0016675820050136 

просмотров: 1276, опубликовано: 24.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом