РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -

Голубенко Мария Владимировна
кандидат биологических наук (1998), старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail maria.golubenko   medgenetics.ru 
Тел. 8 (3822) 51-72-72
Факс: 8 (3822) 51-37-44


Краткая биография
В 1996 г. окончила с отличием биолого-почвенный факультет Томского государственного университета (кафедра цитологии и генетики, кафедра прикладной информатики). В НИИ медицинской генетики работает с 1996 г., в должности старшего научного сотрудника – с 2008 г. В 1998 г. защитила кандидатскую диссертацию.

Научные интересы
Основные интересы связаны с митохондриальной генетикой: изучение популяционного полиморфизма мтДНК человека, роль мтДНК в развитии многофакторных заболеваний. Кроме того, в область научных интересов входят генетика кардиомиопатии, генетика многофакторных заболеваний (в основном сердечно-сосудистых), популяционная и эволюционная генетика.

Достижения, награды, гранты
М.В. Голубенко являлась и является руководителем и исполнителем различных грантовых проектов, в частности - руководитель грантов РФФИ №04-04-48792a (Характеристика митохондриального генофонда популяций народов Сибири с учетом современных миграционных процессов), №07-04-01526a (Оценка вклада полиморфизма митохондриальной ДНК в формирование фенотипа сердечно-сосудистой системы у человека), №16-04-01481а (Эпигенетическое взаимодействие митохондриального и ядерного геномов при атеросклерозе)№19-04-01322 (Оценка адаптивности популяционного полиморфизма митохондриальной ДНК человека); гос. контрактов ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002-2006 годы» №02.442.11.7076 (Описание вариабельности гена-кандидата гипертрофической кардиомиопатии (MYBPC3) в популяциях человека различного этнического происхождения) и №02.442.11.7350 (Изучение вклада полиморфизма митохондриальной ДНК человека в изменчивость показателей состояния сердечно-сосудистой системы в норме и патологии); гос. контракта ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры для инновационной России» №П977 от 20.08.2009 (Разработка олигонуклеотидных биосенсоров для определения вариантов генома с фармакогенетическим эффектом при сердечно-сосудистых заболеваниях). Награждена почетными грамотами мэрии г. Томска за вклад в развитие томской науки (2006, 2008), грамотой СО РАМН за вклад в развитие медицинской генетики (2007). Лауреат Премии МАИК в области биологии коллективу авторов за цикл статей «Изучение молекулярно-генетических основ сердечно-сосудистых заболеваний» (2013).
 

Web of Science ResearcherID: A-8107-2014

https://publons.com/researcher/2568928/maria-v-golubenko/

Scopus AuthorID: 6603434088

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603434088

ORCID: 0000-0002-7692-9954

https://orcid.org/0000-0002-7692-9954

РИНЦ AuthorID: 87188

https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=87188

Важнейшие публикациии: 
  1. Голубенко М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б. Кучер А.Н. Санчат Н.О. Рестрикционный полиморфизм главного некодирующего района мтДНК у коренного населения Республики Тува // Генетика. – 1999. – Т.35. – № 8. – С. 1124-1131. 
  2. Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Голубенко М.В. Связь полиморфизма некодирующих областей митохондриального генома человека с изменчивостью уровня артериального давления и величин интервальных оценок ЭКГ // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999, т.127, Прил. 1. С. 82-84. 
  3. Голубенко М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Кучер А.Н., Санчат Н.О. Распространение делеционно-инсерционного полиморфизма V межгенного района митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика, 2000, т. 36, №3. – С.371-376.
  4. Голубенко М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Кучер А.Н., Санчат Н.О. Анализ распространенности «монголоидных» гаплогрупп митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика, 2001. Т. 37. № 6, с.831-839. 
  5. Пузырев В.П., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б. Сфера компетенции митохондриальной генетики // Вестник РАМН, 2001. № 10, с.31-37.  
  6. Голубенко М.В., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Макеева О.А., Пузырев В.П., Карпов Р.С. Изменчивость гена MYH7 при гипертрофической кардиомиопатии: ассоциация SNP с фенотипом // Медицинская Генетика, 2002. Т.1. №1. С.42-44. 
  7. Waldmueller S., Sakthivel S., Saadi A.V., Selignow C., RAkesh P.G., Golubenko M., Joseph P.K., Padmakumar R., Richard P., Schwarz K., Tharakan J.M., Rajamanikam C., Vosberg H-P. Novel deletions in MYH7 and MYBPC3 identified in Indian families with familial hyperthrophic cardiomyopathy. // Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 2003. V. 35. P. 623-636
  8. Пузырев В.П., Степанов В.А., Голубенко М.В., Пузырев К.В., Максимова Н.Р., Харьков В.Н., Спиридонова М.Г., Ноговицина А.Н. Линии мтДНК и Y-хромосомы в популяции якутов // Генетика, 2003. Т. 39. № 7. С.975-981. 
  9. Голубенко М.В., Макеева О.А, Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Пузырев В.П. Исследование полиморфизма генов тяжелой цепи бета-миозина (MYH7) и миозинсвязывающего белка С (MYBPC3) при гипертрофической кардиомиопатии и эссенциальной гипертензии // Медицинская Генетика, 2003, т.2. №1. С.35-40. 
  10. Reidla M., Kivisild T., Metspalu E., Kaldma K., Tambets K., Tolk H-V, Parik J., Loogvali E-L.., Derenko M.V., Malyarchuk B.A., Bermisheva M., Zhadanov S., Pennarun E., Gubina M., Golubenko M., Damba L., Fedorova S., Gusar V., Mikerezi I., Moisan J.P., Khusnutdinova E., Ossipova L., Stepanov V., Voevoda M., Achilli A., Rengo C., Rickards O., De Stefano G.F., Papiha S., Beckman L., Rudan P., Anagnou N.P., Koziel S., Usanga E., Geberhiwot T., Herrnstadt C.J., Torroni A., Villems R. The global topology of human haplogroup X and its phylogeography. // American Journal of Human Genetics, 2003. - Nov; Vol.73, No.6. – P. 1178-1190.
  11. Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, Metspalu E, Tambets K, Reidla M, Tolk HV, Parik J, Pennarun E, Laos S, Lunkina A, Golubenko M., Barac L, Pericic M, Balanovsky OP, Gusar V, Khusnutdinova EK, Stepanov V, Puzyrev V, Rudan P, Balanovska EV, Grechanina E, Richard C, Moisan JP, Chaventré A, Anagnou NP, Pappa KI, Michalodimitrakis EN, Claustres M, Gölge M, Mikerezi I, Usanga E, Villems R. Disuniting uniformity: a pied cladistic canvas of mtDNA haplogroup H in Eurasia. Molecular Biology and Evolution. 2004. V.21(11). P. 2012-2021. 
  12. Пузырёв В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС. – 2006. – Т.10. - №3. – С.479-491.
  13. Голубенко М.В., Пузырев К.В., Макеева О.А., Павлюкова Е.Н. Генетика гипертрофической кардиомиопатии: проблемы и перспективы // Медицинская Генетика. – 2006. – Т.5. – Приложение 2. – С. 20-28. 
  14. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Погребенкова В.В., Цимбалюк И.В., Пузырев В.П. Ген POLG митохондриальной γ-полимеразы: частота и анализ сцепления двух однонуклеотидных замен (SNP) в популяциях народов Сибири // Молекулярная биология. – 2006. – Т.40. - №6. - С. 1081-1083. 
  15. Tamm E., Kivisild T., Reidla M., Metspalu M., Smith D.G., Mulligan C.J., Bravi C.M., Rickards O., Martinez-Labarga C., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A., Golubenko M.V., Stepanov V.A., Gubina M.A., Zhadanov S.I., Ossipova L.P., Damba L., Voevoda M.I., Dipierri J.E., Villems R., Malhi R.S. Beringian standstill and spread of Native American founders. PLoS ONE. 2007 Sep 5;2(9):e829.
  16. Kaput J1, Cotton RG, Hardman L, Watson M, Al Aqeel AI, Al-Aama JY, Al-Mulla F, Alonso S, Aretz S, Auerbach AD, Bapat B, Bernstein IT, Bhak J, Bleoo SL, Blöcker H, Brenner SE, Burn J, Bustamante M, Calzone R, Cambon-Thomsen A, Cargill M, Carrera P, Cavedon L, Cho YS, Chung YJ, Claustres M, Cutting G, Dalgleish R, den Dunnen JT, Díaz C, Dobrowolski S, dos Santos MR, Ekong R, Flanagan SB, Flicek P, Furukawa Y, Genuardi M, Ghang H, Golubenko MV, et al. Planning the human variome project: the Spain report. Human Mutation, 2009 Vol. 30, No. 4, P. 496-510.
  17. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Пузырев В.П. Участие “митохондриальных генов” в формировании артериальной гипертонии и гипертрофии левого желудочка // Молекулярная Биология, 2010, т. 44, №1, с.28-32.
  18. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца // Молекулярная Биология, 2012, т.46, №3, с. 481-486. 
  19. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Ассоциация полиморфизма Thr12Ser гена митохондриального фактора транскрипции А TFAM с ишемической болезнью сердца // Бюллетень сибирской медицины, 2012, №6, с. 47-50. 
  20. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П. Анализ ассоциаций полиморфного локуса 242 C>T гена субъединицы p22phox НАДФН-оксидазы (CYBA) с долгожительством в российской популяции // Генетика, 2013, т. 49, № 3, с. 410-414.
  21. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Ассоциация полиморфиза Ala16Val гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с ишемической болезнью сердца у мужчин в российской популяции // Сибирский медицинский журнал, 2012, т. 27, № 4, с. 34-37. 
  22. Макеева О.А., Зыков М.В., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Гончарова И.А., Барбараш О.А., Пузырев В.П. Роль генетических факторов в прогнозировании осложнений на протяжении года после инфаркта миокарда // Кардиология, 2013, №10, с. 16-23.
  23. Салахов Р.Р., Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кулиш Е.В., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Полиморфизм гена TOMM40 и его ассоциации с показателями липидного спектра // Генетика, 2014, Т.50, №2, с.222-229. 
  24. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Каретникова В.Н, Гончарова И.А., Кулиш Е. В., Барбараш Л.С., Барбараш О. Л., Пузырёв В. П. Исследование полиморфизма rs1800629 (G-308А) гена TNF у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Российский кардиологический журнал, 2014, т. 114, №10, с. 13-18. 
  25. Салахов Р.Р., Макеева О.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Голубенко М.В. Ассоциации полиморфизма митохондриального генома с количественными признаками при инфаркте миокарда и сахарном диабете // Медицинская генетика, 2015. Т. 14. №10. С.21-24.
  26. Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Гончарова И.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Ассоциации полиморфизма митохондриальной ДНК с инфарктом миокарда и прогностически значимыми признаками атеросклероза // Молекулярная Биология, 2015. Т. 49. №6. С. 968-976.
  27. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В., Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий // Генетика, 2016. Т. 52. №4. С.497-502.
  28. Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к пнфаркту миокарда // Молекулярная биология, 2016, Т.50. №1. С. 94-105. 
  29. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Быкова И.С., Калаева В.В., Каретникова В.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Исследование ассоциаций полиморфизмов генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний со снижением скорости клубочковой фильтрации у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Кардиология, 2016. Т.56. №2. С. 11-18.
  30. Pankratov V., Litvinov S., Kassian A., Shulhin D., Tchebotarev L., Yunusbayev B., Möls M., Sahakyan H., Yepiskoposyan L., Rootsi S., Metspalu E., Golubenko M., Ekomasova N., Akhatova F., Khusnutdinova E., Heyer E., Endicott P, Derenko M., Malyarchuk B., Metspalu M., Davydenko O., Villems R., Kushniarevich A. East Eurasian ancestry in the middle of Europe: genetic footprints of Steppe nomads in the genomes of Belarusian Lipka Tatars // Sci Rep. 2016 Jul 25;6:30197.
  31. Sahakyan H, Hooshiar Kashani B, Tamang R, Kushniarevich A, Francis A, Costa MD, Pathak AK, Khachatryan Z, Sharma I, van Oven M, Parik J, Hovhannisyan H,Metspalu E, Pennarun E, Karmin M, Tamm E, Tambets K, Bahmanimehr A, Reisberg T,Reidla M, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Perego UA, Al-Zahery N, Houshmand M, Sanati MH, Soares P, Rai E, Šarac J, Šarić T, Sharma V, Pereira L, Fernandes V,Černý V, Farjadian S, Singh DP, Azakli H, Üstek D, Ekomasova Trofimova N, Kutuev I, Litvinov S, Bermisheva M, Khusnutdinova EK, Rai N, Singh M, Singh VK, Reddy AG, Tolk HV, Cvjetan S, Lauc LB, Rudan P, Michalodimitrakis EN, Anagnou NP, Pappa KI, Golubenko MV, Orekhov V, Borinskaya SA, Kaldma K, Schauer MA, Simionescu M, Gusar V, Grechanina E, Govindaraj P, Voevoda M, Damba L, Sharma S, Singh L, Semino O, Behar DM, Yepiskoposyan L, Richards MB, Metspalu M, Kivisild T, Thangaraj K, Endicott P, Chaubey G, Torroni A, Villems R. Origin and spread of human mitochondrial DNA haplogroup U7. Sci Rep. 2017 Apr 7;7:46044. doi:10.1038/srep46044.
  32. Nazarenko MS, Sleptcov AA, Lebedev IN, Skryabin NA, Markov AV, Golubenko MV,Koroleva IA, Kazancev AN, Barbarash OL, Puzyrev VP. Genomic structural variations for cardiovascular and metabolic comorbidity. Sci Rep. 2017 Jan 25;7:41268. doi: 10.1038/srep41268.
  33. Бабушкина Н.П., Гончарова И.А., Голубенко М.В. Разработка технологии диагностики наследственных генетических вариантов, определяющих чувствительность к варфарину, методом однонуклеотидного удлинения праймеров // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 11. С. 27-31.
  34. Голубенко М.В., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Гончарова И.А., Марков А.В., Слепцов А.А., Комар А.А., Назаренко М.С., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Полиморфизм мтДНК при клинически выраженном каротидном атеросклерозе: протективный эффект гаплогруппы J // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 10. С. 26-28 // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 10. С. 26-28.
  35.  Голубенко М.В., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Марков А.В., Слепцов А.А., Гончарова И.А., Назаренко М.С., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Оценка уровня гетероплазмии митохондриальной ДНК при атеросклерозе сонных артерий // В книге: Высокопроизводительное секвенирование в геномике II Всероссийская конференция с международным участием. Сер. "ActaNaturau" 2017. С. 83a.
  36. Афанасьев С.А., Голубенко М.В., Цапко Л.П., Пузырев В.П. Полиморфизм митохондриальной ДНК в патогенетике внезапной сердечной смерти (обзор литературы) // Сибирский научный медицинский журнал, 2018, т. 38, №6, с. 49-56.
  37. Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Шумакова Т.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Полиморфизм митохондриальной ДНК и заболевания сердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 1. С. 9-13.
  38. Голубенко М.В., Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Глушкова М.Е., Харьков В.Н., Степанов В.А. Набор синтетических олигонуклеотидных проб для определения генотипа митохондриальной ДНК человека. Патент на изобретение RU 2652895 C2, 03.05.2018. Заявка № 2016122778 от 08.06.2016.
  39. Голубенко М.В., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Маркова В.В., Афанасьев С.А., Понасенко А.В., Пузырев В.П. Ассоциация вариантов гаплогруппы Н1 митохондриальной ДНК с риском сердечно-сосудистых катастроф // Научные результаты биомедицинских исследований. 2019. Т. 5. № 4. С. 19-31.
  40. Голубенко М.В., Михайлов В.С., Заклязьминская Е.В. Исследование модифицирующей роли полиморфизма митохондриальной ДНК в манифестации синдрома Бругада // Альманах клинической медицины. 2019. Т. 47. № 1. С. 66-71.
  41. Григорьев Е.В., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Понасенко А.В., Шукевич Д.Л., Матвеева В.Г., Радивилко А.С., Цепокина А.В., Великанова Е.А., Корнелюк Р.А., Ивкин А.А. Митохондриальная ДНК как кандидатный DAMP при критических состояниях // Бюллетень сибирской медицины. 2019. Т. 18. № 3. С. 134-143.
  42. Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б., Коновалов Ф.А., Масленников А.Б., Степанов В.А., Афанасьев А.А., Заклязьминская Е.В., Ребриков Д.В., Савостьянов К.В., Глотов А.С., Костарева А.А., Павлов А.Е., Голубенко М.В., Поляков А.В., Куцев С.И. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2) // Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 2. С. 3-23.
  43. Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Цапко Л.П., Керчева М.А., Голубенко М.В. Особенности функционального состояния митохондрий лейкоцитов периферической крови пациентов с острым инфарктом миокарда // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 4. С. 416-418.  

просмотров: 1451, опубликовано: 29.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом