Новости

Новости


26.10.2022
Новости XIII научной конференции «Генетика человека и патология»

Запущен новый сайт XIII научной конференции «Генетика человека и патология»

26.10.2022
В Томском НИМЦ создаются пять лабораторий по «новой медицине»

В рамках Нацпроекта «Наука и университеты» при поддержке Минобрнауки РФ в НИИ кардиологии, НИИ медицинской генетики и НИИ онкологии Томского НИМЦ созданы новые научные подразделения.


26.10.2022
85 новых медицинских технологий разработано в Томском НИМЦ за три года

Об этом сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов в ходе заседания Ученого совета центра.

14.10.2022
Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»

Продолжается регистрация на форум, который пройдет пройдет 27-28 октября 2022 г. в смешанном формате, в г. Алматы (Республика Казахстан) и г. Москва (Российская Федерация). Доступна актуальная программа форума. 

13.10.2022
Общий корень: наследие древних людей в нашем геноме

Академик РАН Вадим Степанов – о Нобелевской премии 2022 г. в области физиологии и медицины, палеогенетике и значении исследований Сванте Пэабо для современной науки и для всего человечества.

 #колонка_директора

12.10.2022
НАУКА 0+. Знакомство с генетикой

Что связывает эпигенетику с музыкой и литературой, а генную терапию - с вампирской сагой "Сумерки"? Какими супер-способностями обладают стволовые клетки и зачем они нужны генетикам? Расскажут ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

08.10.2022
В Томском НИМЦ подвели предварительные итоги взаимодействия с вузами в рамках «Приоритета-2030»

О ходе реализации программы «Приоритет-2030» рассказал заместитель директора Томского НИМЦ по научной работе, д-р биол. наук, профессор РАН Игорь Лебедев на заседании Ученого совета центра.

05.10.2022
Ни гена сомнений. Ученые разбираются с причинами когнитивных нарушений

Бурное развитие технологий анализа генома и их внедрение в медицинскую практику привели к значительному росту информации о генах и их мутациях. Однако в большинстве случаев остается загадкой, какие именно изменения генома становятся причиной тех или иных нарушений, в частности, в работе головного мозга.

30.09.2022
Научные коллективы разных стран объединились, чтобы усовершенствовать технологии диагностики редкой хромосомной аномалии

Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в консорциуме с коллегами из Германии, Италии, США и Китая работают над совершенствованием технологий молекулярной диагностики кольцевых хромосом.

14.09.2022
Приветствуем новых аспирантов и ординаторов!

Приветственная встреча с аспирантами и ординаторами Томского НИМЦ первого года обучения прошла в онлайн-режиме.

12.09.2022
Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»

Мероприятие пройдет 27-28 октября 2022 г. в смешанном формате, в г. Алматы (Республика Казахстан) и г. Москва (Российская Федерация).


09.09.2022
Ждать нельзя, действовать: как ученый Томского НИМЦ спас жизнь человеку

В преддверии Всемирного дня оказания первой медицинской помощи делимся историей о спасении человека, главной героиней которой оказалась наша коллега – научный сотрудник Томского НИМЦ. 

02.09.2022
Соболезнование
Коллектив Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук выражает глубокие соболезнования коллегам, родным и близким в связи со смертью член-корреспондента РАН, профессора Владислава Сергеевича Баранова.

24.08.2022
Представители Томского НИМЦ принимают участие в IX Международном форуме «Технопром-2022»

IX международный форум технологического развития «Технопром-2022» - крупнейшее технологическое мероприятие нашей страны - проходит в г. Новосибирске с 23 по 26 августа.

23.08.2022
Завершается приемная кампания в ординатуру Томского НИМЦ

Прием документов в ординатуру Томского НИМЦ продлится до 25 августа в рамках поступления по основному конкурсу и до 29 августа – по договорам об оказании платных образовательных услуг. 

05.08.2022
Август - месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое заболевание, причиной которого является генетическая мутация. По нашей просьбе о нем подробно рассказывает д-р мед. наук, профессор, Заслуженный врач РФ Людмила Назаренко.


28.07.2022
Алексей Слепцов: «Неожиданные результаты усиливают наше желание идти дальше»

В рубрике «Молодые ученые» кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Алексей Слепцов.


27.07.2022
К 75-летию академика РАН Валерия Павловича Пузырева

27 июля 2022 года исполняется 75 лет Валерию Павловичу Пузырёву – академику РАН, Заслуженному деятелю науки РФ, организатору и директору НИИ медицинской генетики с 1986 по 2015 гг., научному руководителю Томского НИМЦ

27.07.2022
К юбилею академика РАН Валерия Павловича Пузырева
сотрудники кафедры медицинской генетии СибГМУ подготовили презентацию:
https://www.youtube.com/watch?v=R2TmRPIRcVQ&feature=youtu.be.

25.07.2022
Дарить здоровую жизнь
Ко Всемирному Дню ЭКО (экстракорпорального оплодотворения): новый фильм #тнимц_медиа; при содействии специалистов Областного перинатального центра им. И.Д. Евтушенко. 


1 ... 9 10 11 12 13 ... 30