18 и 19 мая 2009 г. в Новосибирске состоится МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике». Программа конференции доступна на нашем сайте.

При поддержке научно-исследовательского проекта «CHERISH» («Улучшение диагностики умственной отсталости у детей в Центральной Восточной Европе и Центральной Азии через генетическую характеристику, биоинформатику и статистику»), финансируемого 7 Рамочной программой Европейского Союза, Европейский Генетический Фонд объявляет о выделении 16 грантов (8 грантов для участия в 22 Курсе Медицинской генетики и 8 грантов для участия в 9 Курсе по генетическому консультированию), покрывающих расходы на обучение, материалы и проживание участников, определенных партнерами проекта в каждой стране.

В связи с открытием нового здания Генетической клиники НИИ медицинской генетики СО РАМН, поликлиническое отделение теперь находится по адресу Московский тракт 3. Новый телефон регистратуры 53-05-37.

Институт выиграл открытый конкурс на право заключения государственного контракта на выполнение научно-исследовательских работ для государственных нужд в рамках федеральной целевой программы \"Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы\" (мероприятие 1.2 - II очередь) по лоту 24 \"Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем с участием научных организаций Индии\". В рамках контракта лаборатория эволюционной генетики совместно с Центром прикладной генетики человека Университета имени Джавахарлала Неру (Дели) проведет исследование эволюции и распространения и Y-хромосомной гаплогруппы R1a в связи с происхождением индоевропейских языков. Руководитель работы - д.б.н. В.А.Степанов.

В журнале American Journal of Human Biology выходит совместная статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики и ученых из Молдавии и Германии, посвященная анализу происхождения гагаузов (тюркоязычного народа, проживающего в Молдавии) с помощью маркеров Y-хромосомы: Varzari A., Kharkov V., Stephan W., Dergachev V., Puzyrev V., Weiss E., Stepanov V. Searching for the origin of Gagauzes: Inferences from Y-chromosome analysis. Am J. Hum. Biol. 2009. До выхода печатного варианта статья доступна в режиме предварительного просмотра электронной версии.

В журнале American Journal of Human Genetics № 1, 2009 вышла совместная статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики, Института общей генетики имени Вавилова РАН (Москва) и Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН (Уфа), посвященная анализу распространения варианта гена алкогольдегидрогеназы 1B, связанного с подверженностью к алкоголизму: Borinskaya S., Marusin A., Kal\'ina N., Faskhutdinova G,  Koshechkin V., Khusnutdinova E., Stepanov V., Puzyrev V., Yankovsky N., Rogaev E.  Distribution of alcoholism protecting alcohol dehydrogenase ADH1B*47His allele in Eurasia.  Amer. J. Hum. Genet.  2009, Vol. 84, P. 89-94.

Российский фонд фундаментальных исследований поддержал два гранта, поданных сотрудниками лаборатории эволюционной генетики на региональный конкурс ориентированных фундаментальных исследований. В институте при финансовой поддержке РФФИ будут выполняться следующие ориентированные проекты: «Оценка эффективности предиктивных генетических тестов и разработка экспертной системы прогнозирования развития осложненного течения беременности в популяциях различного этнического происхождения» (руководитель – д.б.н. В.А.Степанов) и «Генетические факторы в этиологии и патогенезе алкоголизма у населения Западной Сибири» (руководитель – к.б.н. А.В.Марусин).
Также поддержан  грант РФФИ на стажировку в нашем институте молодого сотрудника Якутского научного центра РАМН  Харитона Куртанова по теме планируемой диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук \"Молекулярно-генетический механизм накопления окулофарингеальной миодистрофии (ОФМД) в Якутии\" (руководитель – д.б.н. В.А.Степанов).

Успешно защитили диссертационные работы Галина Алексеевна Денисова (Институт биологических проблем Севера Дальневосточного отделения РАН, г. Магадан) по теме «Изменчивость митохондриальной ДНК в популяциях коренного населения Южной и Центральной Сибири», Сергей Андреевич Бабенко (ГУ НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН, г. Томск) по теме «Роль аллельных вариантов генов иммунного ответа в развитии рассеянного склероза» и Наталья Викторовна Тарасенко (ГУ НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН, г. Томск; каф. педиатрии ФПК и ППС ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава, г. Томск) по теме «Патогенетика сахарного диабета 1 типа и его осложнений: гены синтаз оксида азота и цитокинов». С авторефератами можно ознакомится на странице диссертационного совета. Поздравляем новоявленных кандидатов наук и желаем им дальнейших успехов!

20-го декабря (в субботу) в 13-30 в конференц-зале Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, Академгородок, пр.Лаврентьева 8) пройдет семинар, посвященный  «перспективам развития генетики мультифакториальных заболеваний». В программе заявлен доклад «Полно-геномный скрининг ассоциаций: возможности и пути реализации» Аульченко Юрий Сергеевич (Department of Epidemiology and Biostatistics, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands). Участникам предлагается по желанию подготовить короткие выступления.

Мы поздравляем руководителя лаборатории цитогенетики Игоря Николаевича Лебедева с  успешной защитой докторской диссертации «Эпигенетические модификации генома в эмбриональном периоде онтогенеза человека»! Желаем ему дальнейших успехов в науке и не только!

14 ноября в Москве завершилась научно-практическая конференция \"Современные проблемы клинической генетики\". Организаторы мероприятия: ГУ Медико-генетический научный центр РАМН и Российское общество медицинских генетиков. Учеными института были представлены два устных доклада: «Глобальная фармакогенетика: связь генетических взаимоотношений популяций Сибири с межпопуляционными различиями по клинически значимым вариантам генов лекарственного метаболизма» Оксаны Макеевой и «Проект «Вариом человека» - международная инициатива глобальной систематизации данных по мутациям и полиморфизмам в геноме человека» Марии Голубенко.

10 декабря 2008 г. в 10.00 состоится заседание объединенного диссертационного совета ДМ 001.045.01 при НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН. Планируется защита трех диссертационных работ (Денисовой Г.А., Бабенко С.А., Тарасенко Н.В.). Ознакомится с текстами авторефератов указанных работ и повесткой заседания можно на странице ДИССЕРТАЦИОННОГО СОВЕТА.

На 87 году 22 июля 2008 года ушел из жизни выдающийся медицинский генетик Виктор Алмон Маккьюсик, профессор медицинской генетики Университета Дж. Хопкинса, лауреат многочисленных национальных и зарубежных наград, почетный член Российской академии медицинских наук. Его имя (вместе с лауреатом Нобелевской премии Д. Натансом) носит Институт генетической медицины Маккьюсика – Натанса Университета Дж. Хопкинса....

Читайте мемориальную статью Валерия Павловича Пузырева в разделе \"Образование\" на нашем сайте.

Welcome to our Institute’s web-site in English! Just push “English language” on the upper left corner of a Russian web-page.

Приглашаем всех заинтересованных лиц посетить межлабораторный семинар 10 октября в 14.00. Темы исследований: «Изменчивость митохондриальной ДНК в популяциях коренного населения Южной и Центральной Сибири», Денисова Галина Алексеевна, г. Магадан и «Роль аллельных вариантов генов иммунного ответа в развитии рассеянного склероза», Бабенко Сергей Андреевич, г. Томск.

В октябрьском номере журнала \"Генетика\" выходит обзорная статья сотрудников лаборатории цитогенетики института - зав. лабораторией к.б.н. И.Н. Лебедева и к.б.н. Е.А. Саженовой \"Эпимутации импринтированных генов в геноме человека: классификация, причины возникновения, связь с наследственной патологией\". В обзоре представлена собственная классификация эпимутаций импринтированных локусов генома, а также обсуждается роль таких аберрантных эпигенетических изменений в этиологии наследственных и онкологических заболеваний. Статью можно будет прочитать в разделе «ПУБЛИКАЦИИ».

1-3 октября в г. Новосибирске проходит Всероссийская конференция с международным участием \"Молекулярная онкология\". Конференция посвящена молекулярным механизмам возникновения и прогрессии онкологических заболеваний и проблемам генетической предрасположенности к онкологической патологии. Особый акцент делается на практическое применение методов молекулярной генетики в современной онкологии. Программа конференции размещена на сайте: http://moloncol.soramn.ru/. Сотрудники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН примут участие в работе конференции с устными (к.б.н. И.Н. Лебедев) и стендовыми сообщениями (А.Д. Черемных, С.Л. Вовк).

Учеными лабораторий наследственной патологии и цитогенетики института проведена диагностика редкой формы транслокации между хромосомами Х и 13.  По результатам исследования опубликована статья в журнале «Медицинская генетика», где рассмотрены возможные механизмы формирования клинической картины у носителей перестроек между половыми хромосомами и аутосомами. Статью можно найти в разделе \"НАУКА / Публикации\" на нашем сайте.