НИИ медицинской генетики, компания «Геномная диагностика» и московская компания «Геноаналитика»  выпускают на томский рынок суперсовременную услугу – сервис «Мой ген». Суть этой услуги – генетическое тестирование более чем 50 болезней и тестирование генетики происхождения человека с помощью высокоплотного биочипа «Иллюмина», содержащего несколько тысяч самых важных и интересных генов и генетических маркеров, распределенных по всему геному.

Воспользовавшись этой услугой можно узнать какие болезни Вам грозят, чего стоит опасаться прежде всего,  а какие болезни  Вам не страшны. «Мой ген»  позволит  определить предрасположенность более чем к 50 заболеваниям  среди которых: инфаркт миокарда, сахарный диабет, многие виды рака, болезни желудочно-кишечного тракта, болезнь Альцгеймера, глазные заболевания и другие.

Коллектив Института сердечно поздравляет директора – академика РАМН, профессора Валерия Павловича Пузырева с днем рождения!  Желаем ему дальнейших успехов в научной деятельности, благополучия и здоровья, а также умных и талантливых учеников.

Смотрите статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ:
Makeeva OA, Markova VV, Roses AD, Puzyrev VP: An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia. Pers. Med. 7(3), 291-300 (2010).

Тестирование предрасположенности к широко распространенным заболеваниям  - одна из наиболее дискутируемых тем в медицинской литературе. Многие генетические тесты стали доступны потребителям напрямую, минуя участие медицинских специалистов. Одним из факторов, определяющих бурное развитие рынка персональных геномных услуг, является высокий уровень интереса со стороны общества (и завышенные ожидания). Опрос 2000 респондентов (г. Томск) показал, что 85% хотели бы оценить индивидуальный риск заболеваний, которые можно предотвратить посредством профилактических мероприятий. Большинство опрошенных (88.5%) заявили, что изменят образ жизни в случае обнаружения высоко риска. Генетическая дискриминация вызывает опасения у 48% респондентов. Пол, возраст и статус здоровья влияют на отношение к генетическому тестированию. Основной причиной, определяющей желание пройти тест, является беспокойство о собственном здоровье, а причиной отказа от тестирования – невозможность оплатить тест и/или последующее лечение.

Поздравляем Орлова Дмитрия Сергеевича, студента лаборатории цитогенетики института, с награждением Дипломом III степени за доклад на V Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (18 марта 2010 г, г. Москва) \"Эпимутации импринтированного гена PLAGL1 при ранней внутриутробной гибели эмбрионов человека и их связь с отягощенным акушерским анамнезом\" (научный руководитель - кандидат биологических наук Е.А. Саженова). Желаем дальнейших творческих успехов!