Новости
НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит МЕЖРЕГИОНАЛЬНУЮ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКУЮ КОНФЕРЕНЦИЮ «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри, болезни Помпе и мукополисахаридозов». Конференция состоится 9-11 октября 2010 года в республике Алтай, Чемальский район, Отель «Ареда». Программа конференции опубликована на нашем сайте.
Представленные частоты могут быть референтными (для соответствующей популяции или этнической группы) для расчетов вероятностей идентификации для генетической экспертизы, включая идентификацию личности, тестирование отцовства и др. генетических экспертиз.
В журнале Molecular Biotechnology (2010. 45 (1), 1-8) вышла статья “Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome». В совместном исследовании сотрудников НИИ медицинской генетики, института физико-химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и института цитологии и генетики СО РАН разработан новый метод генотипирования однонуклеотидных маркеров Y-хромосомы.
Опубликован перечень медицинских услуг, оказываемых бесплатно, необходимые медицинские документы и сроки обследований. Для подробной информации смотрите страницу \"Как попасть на обследование и лечение\".
Коллектив Института сердечно поздравляет директора – академика РАМН, профессора Валерия Павловича Пузырева с днем рождения! Желаем ему дальнейших успехов в научной деятельности, благополучия и здоровья, а также умных и талантливых учеников.
Смотрите статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ:
Makeeva OA, Markova VV, Roses AD, Puzyrev VP: An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia. Pers. Med. 7(3), 291-300 (2010).
Тестирование предрасположенности к широко распространенным заболеваниям - одна из наиболее дискутируемых тем в медицинской литературе. Многие генетические тесты стали доступны потребителям напрямую, минуя участие медицинских специалистов. Одним из факторов, определяющих бурное развитие рынка персональных геномных услуг, является высокий уровень интереса со стороны общества (и завышенные ожидания). Опрос 2000 респондентов (г. Томск) показал, что 85% хотели бы оценить индивидуальный риск заболеваний, которые можно предотвратить посредством профилактических мероприятий. Большинство опрошенных (88.5%) заявили, что изменят образ жизни в случае обнаружения высоко риска. Генетическая дискриминация вызывает опасения у 48% респондентов. Пол, возраст и статус здоровья влияют на отношение к генетическому тестированию. Основной причиной, определяющей желание пройти тест, является беспокойство о собственном здоровье, а причиной отказа от тестирования – невозможность оплатить тест и/или последующее лечение.
Опубликована программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск. Конференция состоится в конференц-зале ГБУЗ НСО «Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр» (ул. Залесского 6, корп. 7). Программа доступна на нашем сайте.
Генетическая клиника разместила перечень оказываемых медицинский услуг на сайте. Информацию о стоимости и сроках исполнения всех услуг можно узнать в регистратуре клиники.
Поздравляем Орлова Дмитрия Сергеевича, студента лаборатории цитогенетики института, с награждением Дипломом III степени за доклад на V Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (18 марта 2010 г, г. Москва) \"Эпимутации импринтированного гена PLAGL1 при ранней внутриутробной гибели эмбрионов человека и их связь с отягощенным акушерским анамнезом\" (научный руководитель - кандидат биологических наук Е.А. Саженова). Желаем дальнейших творческих успехов!
Межрегиональная научно-практическая конференция «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы» состоится 13 мая 2010 года на базе Государственного Новосибирского областного клинического диагностического центра по адресу: Новосибирск, ул. Залесского 6, корп. 7.
С текстами авторефератов можно ознакомится на странице Диссертационного совета.
Поздравляем Надежду Романовну Максимову и Анастасию Лукичну Данилову с успешным прохождением процедуры защиты в нашем диссертационном совете! Следующее заседание диссертационного совета планируется на декабрь 2009 г.
В повестке дня 1) Защита диссертации Максимовой Надежды Романовны на тему «Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика этноспецифических форм наследственной патологии у якутов» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени доктора медицинских наук по специальностям 03.00.15 – генетика и 14.00.09 – педиатрия; 2) Защита диссертации Даниловой Анастасии Лукичны на тему «Генетико-демографическое исследование народонаселения Республики Саха (Якутия)» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.15 – генетика.
С авторефератами диссертаций можно ознакомиться на странице ДИССЕРТАЦИОННОГО СОВЕТА.
21 июня 2009 года в Генетической клинике НИИ медицинской генетики СО РАМН состоялась пресс-конференция, посвященная участию томских генетиков в международном клиническом исследовании по профилактике болезни Альцгеймера. На данный момент НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит пререгистрацию людей в возрасте от 62 до 87 лет, которые хотели бы стать участниками клинического исследования. Планируется, что в Томске в исследовании примут участие около одной тысячи человек.