В настоящем исследовании оценено влияние увеличения численности контрольной выборки на значимость ранее полученных ассоциаций полиморфных вариантов генов IL12B (rs3212227), IL4RA (rs1805010) и GSTM1 (del) с развитием вторичного туберкулеза, рассеянного склероза, атопической бронхиальной астмы и сахарного диабета 1-го типа у русских жителей г. Томска. Установлено, что для увеличения доказательности исследования генетической предрасположенности к различным мультифакториальным заболеваниям возможно увеличение численности контрольной выборки за счет популяционного контроля.

Цель исследования. Анализ связи полиморфизма генов сигнальных молекул цитокинов с бронхиальной астмой и описторхозом. Материалы и методы. Методом анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов генотипированы однонуклеотидные замены шести генов: ТВХ21, STAT2, STAT4, SOCS7, PIAS4, PIAS3y больных бронхиальной астмой (БА), описторхозом и их сочетанием. Результаты. Показана ассоциация полиморфного варианта rs12756687 гена PIAS3 с функцией внешнего дыхания у больных БА; установлена связь полиморфизма rs2066807 гена STAT4 с БА, сочетающейся с описторхозом; продемонстрирована ассоциация полиморфизма rs3890580 гена SOCS7 с уровнем IgE у больных описторхозом, но не у больных БА. Заключение. Полученные данные могут стать основой для более углубленного изучения предрасположенности к гельминтной инвазии и модифицирующего влияния описторхоза на течение БА.

В настоящем исследовании определены частоты аллелей полиморфизма G-308A гена TNF y бурят по результатам изучения 16 субпопуляций из 5 районов Республики Бурятия (N=865). Показано, что частота аллеля А изучаемого полиморфизма у бурят составляет 11,5%. При сравнении с другими сибирскими популяциями найдены статистически значимые отличия от якутов. В нескольких субпопуляциях выявлено отклонение частот генотипов от закона Харди-Вайнберга. Расчет коэффициентов генной дифференциации для всех населенных пунктов (Gst=0,0167) и для 5 изучаемых районов (Gst=0,0053) показал, что значительной дифференциации генофонда бурят по данному полиморфизму не наблюдается. Полученные результаты дают характеристику распространенности у бурят функционально значимого полиморфизма, для которого известны ассоциации с различными мультифакториальными заболеваниями.

В работе изучены полиморфные варианты гена транскрипционного фактора GATA4, контролирующего экспрессию генов миокарда на разных этапах биологического развития, а также при патологических состояниях. Генотипы по однонуклеотидным полиморфным меткам (tagging SNP) гена GATA4 rs804271, rs8191515 и rs2898293 были определены в контрольной выборке лиц с нормальными эхокардиографическими показателями (N=280) и у больных с ишемической болезнью сердца (N=130). Выявлена ассоциация генотипа GG полиморфизма rs804271 с более высокими значениями индекса массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ) у женщин в контрольной выборке: 96,0±12,7 г/м2у носительниц генотипа ТТ против 90,3±12,2 г/м2 и 90,4±12,1 г/м2с генотипами GG и GT, соответственно (р=0,037). Полиморфный вариант rs2898293 ассоциирован с величиной фракции выброса у больных ИБС (р=0,05)

Проведено генетико-эпидемиологическое исследование распространенности наследственной патологии по данным Республиканского генетического регистра наследственной и врожденной патологии РС(Я). Выделены восемь наследственных этноспецифических заболеваний, которым присвоено название «якутские наследственные болезни»: спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа, миотоническая дистрофия, наследственная энзиопеническая метгемоглобинемия I типа, окулофарингеальная миодистрофия, атаксия Фридрейха, спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 3-М синдром, SCOP синдром, которые встречаются с высокой частотой среди якутского населения и для которых выявлена специфическая молекулярно-генетическая причина.

Проблема оценки влияния ионизирующего излучения на организм человека в условиях профессиональной деятельности требует пристального внимания. Особую актуальность приобретают исследования, направленные на поиск новых информативных биомаркеров генотоксикологического воздействия. Таковыми потенциально могут выступать числовые нарушения хромосом, возникающие вследствие повреждения механизмов хромосомной сегрегации, в том числе и при непрямом действии ионизирующего излучения. Современные технологии молекулярно-цитогенетического анализа предоставляют уникальную возможность для регистрации анеугенных событий в соматических клетках человека. В настоящей работе показана возможность применения метода флуоресцентной in situ гибридизации на цитокинез-блокированных лимфоцитах периферической крови с использованием центромероспецифичных ДНК-зондов на отдельные хромосомы набора и панцентромерных ДНК-зондов для комплексной оценки влияния ионизирующего излучения на хромосомную сегрегацию. Установлены особенности анеугенных эффектов инкорпорированного плутония-239 в соматических клетках работников ядерно-химического производства.

Проведено исследование характера метилирования генов контроля клеточного цикла RB1, p14ARF и p15INK4B в образцах опухолевой ДНК, полученных от 40 женщин с диагнозом рак молочной железы. Аберрантное метилирование генов p14ARF и p15INK4B зарегистрировано с частотой 72% и 12% соответственно, тогда как метилирования гена RB1 отмечено не было. Высказана гипотеза, что эпигенетическая инактивация RB-зависимого пути регуляции клеточного цикла при раке молочной железы происходит на уровне ингибиторов циклин-зависимых киназ.

На основании архивных данных охарактеризована миграционно‑брачная структура столицы Республики Бурятия - города Улан‑Удэ. Показано, что между коренным (буряты) и некоренным (главным образом русские) населением наблюдаются различия в направленности как внутриреспубликанских, так и дальних (регионы России и сопредельных территорий) миграций, а также в структуре гомо‑ и гетеролокальных браков как для городской популяции в целом, так и для отдельных районов города Улан‑Удэ. Полученные данные позволяют прогнозировать в следующем поколении у населения столицы Бурятии увеличение разнообразия наследственной патологии с преобладанием в структуре генетического груза болезней с аутосомно‑доминантным типом наследования.

С целью изучения ассоциации полиморфных вариантов генов глутатион-S-трансферазы пи и мю (GSTP1 и GSTM1) с выживаемостью больных циррозом печени (ЦП) проведено одномоментное проспективное исследование 189 больных ЦП вирусной (гепатиты В, С, В и С) и алкогольной этиологии. Проведено сравнение частоты распределения полиморфных вариантов генов GSTP1 и GSTM1 между умершими и выжившими больными за 4 года. С большей выживаемостью больных ЦП ассоциировались наличие генотипа АА гена GSTP1 (критерий χ2 Пирсона, р = 0,008) и нулевой генотип GSTM1 (критерий χ2 Пирсона, р = 0,027). Шансы развития летального исхода у больных ЦП с наличием генотипов GG и AG по гену GSTP1 в 2,5 раза выше, чем у больных с генотипом АА. Наличие активной копии гена GSTM1 увеличивает шансы развития летального исхода в 2 раза. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости учета генетических факторов в прогнозе ЦП.

Представлены возможности применения молекулярно-цитогенетических методов при диагностике врожденной и наследственной патологии. Описывается клинический случай синдрома Вильямса, диагностированный методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH). У пациента в возрасте 3 месяцев была установлена микроделеция на 7 хромосоме в критической области синдрома. Обсуждаются особенности манифестации генетических синдромов в детском возрасте. Показана необходимость междисциплинарного взаимодействия врачей разных специальностей при оказании специализированной медицинской помощи детям с врожденными и наследственными заболеваниями.

Представлены результаты молекулярно-цитогенетического исследования клеток крови фертильных женщин репродуктивного возраста. Для анализа использованы культивированные и некультивированные клетки и два комплекта ДНК-зондов с прямым и непрямым мечением. Определены средние уровни анеуплоидии по четырем хромосомам и рассчитаны предельные значения анеуплоидии. Для культивированных лимфоцитов, исследованных с помощью FISH-анализа с прямым мечением, уровень анеупло-идии для отдельных хромосомных нарушений варьировал от 0.1 до 1.3 %, средний уровень по всем исследованным хромосомам (13, 18, 21 и X) составил 1.39 %, предел выявления мутации — 3.4 %. Выявлены различия результатов, получаемых с использованием ДНК-зондов с прямым и непрямым мечением. Показано, что процесс культивирования клеток оказывает определенное влияние на частоту анеуплоидии. Абсолютная ошибка метода FISH с прямым мечением составила 0.13 %, относительная — 4.08 %.

Несмотря на большое количество научных исследований, посвященных этиопатогенезу гестоза, механизмы возникновения этого заболевания до конца не изучены. Тяжелые осложнения беременности (преэклампсия, эклампсия, отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода) являются одними из самых опасных акушерских осложнений. Во многих случаях тяжесть состояния (высокий уровень артериальной гипертензии и протеинурии, судорожный синдром) и быстрое прогрессирование патологического процесса заставляют врачей преждевременно прерывать такую беременность ради спасения жизни женщины. Исследования последних лет показали, что в основе многих видов акушерской патологии лежит развитие генерализованной микроангиопатии и тромбофилии, связанных с аутоиммунными нарушениями (включая антифосфолипидный синдром), гипергомоцистеинемией, наследственными дефектами гемостаза. Поскольку гестоз является сложным состоянием, в развитии которого играют роль генетические факторы, поиск полиморфных вариантов генов, вносящих значительный вклад в патологическое состояние при беременности, представляется важной задачей с целью как выявления факторов риска заболеваний, так и выработки тактики их профилактики.

Представлены результаты анализа ассоциаций полиморфных вариантов генов интерлейкина-4 ( IL4 ) и a-цепи его рецептора ( IL4RA ) c бронхиальной астмой (БА) и тяжестью ее течения. Исследование проведено в группе из 103 неродственных больных атопической БА, якутов по этнической принадлежности, и 223 здоровых неродственных якутов. Выявлены преобладание аллеля -589Т полиморфного варианта 589C/T гена IL4 и аллеля С 3’UTR полиморфного варианта G/C 3’UTR гена IL4, а также низкая частота аллелей 551Q полиморфного варианта 551Q/R гена IL4RA и 50V полиморфного варианта I50V гена IL4-RA у пациентов с БА по сравнению со здоровыми лицами. Получены статистически значимые различия частот генотипов между группами больных, различающихся по степеням тяжести БА.

Приведены сведения об изменчивости полиморфных вариантов генов IL4 (rs2243291, rs4986964), IL4RA (rs1801275, rs2074570), IL12A (rs568408), IL12B (rs3212227, rs3212220), IL12RB1 (rs3746190, rs11575926) у представителей четырех этнических групп Сибири (бурят, тувинцев, якутов и пришлого русского населения). По большинству изученных SNP показан высокий уровень генетического разнообразия: для всех изученных этнических групп - по rs2243291 гена IL4 и rs3746190 гена IL12RB1; для монголоидных популяций - по SNP гена IL12B (rs3212227 и rs3212220). Низкий уровень генетического разнообразия зарегистрирован для русского населения по rs2074570 гена IL4RA и для монголоидных популяций по rs11575926 гена IL12RB1; не выявлено аллельных вариантов во всех изученных группах для rs4986964 гена IL4. По частотам аллелей изученных SNP вышеперечисленные этнические группы характеризуются высокой гетерогенностью. Наибольшие различия зарегистрированы между русскими и монголоидными коренными народами Сибири: различия максимальны по rs11575926 и rs3212220 гена IL12RB1, rs2243291 гена IL4, при сравнении русских с якутами - также по rs2074570 гена IL4RA. Между монголоидными популяциями различия по частотам аллелей менее выражены: наибольшие различия между бурятами и тувинцами выявляются по SNP генов IL12A и IL12RB1; между тувинцами и якутами - по SNP генов IL4, IL12A и IL12RB1; между якутами и бурятами - по SNP гена IL12RB. Коэффициент генной дифференциации по совокупности изученных SNP составил величину 3,20%; минимальная и максимальная величины были равны 0,75% для rs1801275 гена IL4RA и 7,01% для rs11575926 гена IL12RB1.

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (НМСН), или болезнь Шарко-Мари-Тута, - медленно прогрессирующее заболевание периферической нервной системы. Нами была исследована выборка из 283 российских семей с клиническими и электронейромиографическими признаками НМСН типа I. В ходе исследования был определен вклад мутаций в гене GJB1 в общее число случаев НМСН типа I. Описаны новые мутации в гене GJB1. Выявлены семьи с повторяющимися мутациями и исследована природа распространения мутаций.