Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

2000

Никитина Т.В., Назаренко С.А.
Генетика. 2000. Т. 36. № 7. С. 965-971.
При анализе наследования микросателлитных тетрануклеотидных повторов ДНК в 55 семьях со
спонтанными абортами с нормальным кариотипом по 21 локусу семи аутосом человека у 8 эмбрио-
нов (14.59) обнаружено 12 случаев наличия аллелей, отсутствующих у обоих родителей. Анализ се-
грегации хромосом по другим ДНК-маркерам позволил с высокой вероятностью исключить лож.
ное отповство и однородительскую дисомию как причину несовпадения аллелей у родителей и по-
томков. Сочетание высокого значения вероятности отцовства и присутствия у ребенка “нового”
аллеля по какому-либо локусу указывает на мутацию, произошедшую в ходе гаметогенеза у роди-
телей, Исследование направленности мутаций у спонтанных абортусов показало увеличение числа
танцемных повторов ДНК в микросателлитах в трех случаях и уменынение — в шести случаях. Об-
наружено также два случая появления у абортусо в третьего аллеля, отсутствующего у обоих роди-
теней, что является следствием соматической мутации, произошедшей в ходе эмбриогенеза. Анализ
родительского происхождения мутаций показывает, что они в основном возникают в гаметогенезе
у отца, что; по-видимому, отражает большее число циклов репликации ДНК сперматозоидов по
сравнению с яйцеклетками. В среднем частота мутирования комплекса исследованных тетранукле-
отидных повторов ДНК у спонтанных абортусон составила 9.3 х 10? на локус на гамету на поколе-
ние, что практически в 5 раз превышает спонтанный уровень мутирования данного типа ЗТЕ-локу-
сов. По-видимому, нестабильность генома, выявляемая на уровне повторяющихся последователь-
ностей ЛНК, может затрагивать не только генетичесеи нейтральные локусы, но и активные
участки генома, играющие критическую роль в жизнеспособности эмбриона; что ведет к гибели.
_ клеток и прекращению развития зародьша. Полученные данные не только указывают на то, что
гибель значительной части эмбрионов человека © нормальным кариотипом ассоциирована с повы-
шением частоты мутаций микросателлитов гаметического и соматического происхождения, но н
дают в руки исследователей практический инструмент для оценки масштабов этого явления, анали-
за причин невынашивания беременности н гибели зародьштей в конкретных семьях.
Читать в источнике

Evdokimova V.N., Putintseva E.A., Nazarenko S.A.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(6), 708-711.
Polymorphism of the CAG repeat of exon 1 of the androgen receptor (AR) gene was analyzed in the Tomsk population. In total, 12 alleles varying in size from 285 to 318 bp (21-32 CAG units) were revealed. The allele frequency distribution did not differ from the normal one. No difference in allele frequencies was detected between men and women of the same generation. The observed heterozygosity was equal to the expected one (0.88 ± 0.03). Compared with other populations, the Tomsk population displayed a narrower allele spectrum and a bias of the most common allele to a greater repeat number. The results obtained may reflect specific population genetic processes characteristic of young developing populations. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Евдокимова В.Н., Путинцева Е.А., Назаренко С.А.
Генетика. 2000. Т. 36. № 6. С. 859-862.

Приведены результаты изучения полиморфизма тринуклеотидных САG-повторов первого экзона гена рецептора андрогенов у жителей г. Томска. Выявлено 12 аллельных вариантов, размер которых варьировал в диапазоне от 285 до 318 пн (21-32 САG-повтора). Распределение аллелей в изученной популяции соответствовало нормальному. Не обнаружено достоверных различий по частотам аллелей между мужчинами и женщинами одного поколения. Наблюдаемая и ожидаемая гетерозиготность по исследованному локусу была одинакова и составила 0.88 +0.03. Популяция г. Томска по сравнению с другими исследованными популяциями характеризуется более узким спектром аллелей и смещением более частого аллеля исследуемого локуса в сторону большего числа повторов. Результаты анализа полиморфизма первого экзона гена рецептора андрогенов могут отражать особенности популяционно-генетических процессов, характерных для молодых формирующихся популяций.

Читать в источнике

1999

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Техника – молодежи. 1999. № 6. С. 22-24.

Кутмин А.И., Марусин А.В.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 34-37.
Читать в источнике

Назаренко С.А., Тимашевский В., Суханова Н.Н.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 85-87.

Попова Н.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С.110-112.

Одинокова О.Н., Демуров Л.М., Карташова О.Г., Ефремов И.А., Кутмин А.И., Пузырев В.П.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С.88-91.

Изучен полиморфизм тандемного ТСТА-повтора гена РАН у жителей Москвы и Западной Сибири. Выявлены 8 вариантов аллелей размером 228-256 п. н. Показано соответствие распределения частот встречаемости генотипов в обеих выборках равновесию Харди-Вайнберга и отсутствие статистически значимых межпопуляционных различий. Определенные параметры информативности изученного локуса для использования в идентификационных исследованиях.

Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Голубенко М.В.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 82-84

Обнаружена статистически значимая связь рестрикционного полиморфизма по сайту HaeIII (16517) Д-петли с уровнями артериального давления и делеционно-инсерционного полиморфизма V-района митохондриальной ДНК с 3 интервальными оценками ЭКГ (PQ, QT и RR). Предположительно, ассоциации могут быть основаны на зависимости деятельности сердечно-сосудистой системы от интенсивности производства энергии митохондриями.

Читать в источнике

Пузырев В.П., Фрейдин М.Б.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 3-6.

Косянкова Т.В., Пузырев К.В., Степанов В.А., Павлюкова Е.Н., Карпов Р.С., Салюков В.Б.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 98-100.

Степанов В.А., Спиридонова М.Г., Пузырев В.П., Карпов Р.С.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. № S1. С. 96-97.

Исследован ДНК-полиморфизм 3 генов, относящихся к различным метаболическим и гомеостатическим системам, вовлеченным в этиопатогенез сердечно-сосудистых нарушений. Больные с ангиографически верифицированным атеросклерозом коронарных артерий и контрольная группа не имели статистически значимых отличий по частотам ДНК-маркеров в области генов ангиотензин-конвертирующего фермента, аполипопротеина и эндотелиальной синтазы окиси азота. Выявлена ассоциация уровня холестерина в составе ЛПНП с генетическим полиморфизмом ангиотензин-конвертирующего фермента.

Читать в источнике

Пузырев В.П.
Сибирский медицинский журнал (Томск). 1999. № 1-2. С. 78-87.

Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Spiridonova M.G., Khitrinskaya I.Yu.
Russia Journal of Genetics. 1999. 35(8), 979-983.

Polymorphic Alu-repeat loci of human genome are commonly used as effective genetic markers in population and evolution studies. In this work, the data on genetic structure of two Russian populations from Siberia obtained via analysis of five polymorphic Alu repeats are presented. The urban population was characterized by a slightly higher level of genetic diversity compared to the rural population. The value of genetic differentiation coefficient for the populations studied was 0.57%, pointing to the absence of genetic subdivision within the urban and rural populations. Phylogenetic analysis of these populations, together with literature data, shows that, with respect to the markers examined, the gene pool structure of the Russian population is similar to that of other Caucasoid populations.



Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П., Спиридонова М.Г., Хитринская И.Ю.
Генетика. 1999. Т. 35. № 8. С.1138-1143.

Полиморфные локусы ALu-повторов в геноме человека представляют собой удобные генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. В работе описана структура генофонда двух популяций (городской и сельской) русского населения Сибири с использованием панели из пяти полиморфных ALu-повторов. Показано, что городское население характеризуется несколько большим уровнем генетического разнообразия по сравнению с сельской популяцией. Коэффициент генной дифференциации для исследованных популяций составил 0.57%, что свидетельствует об отсутствии подразделенности городского и сельского населения. Филогенетический анализ исследованных нами и описанных ранее в литературе популяций показывает, что структура генофонда русского населения по пяти исследованным маркерам близка к таковой других европеоидных популяций.

Читать в источнике

1 ... 56 57 58 59 60 ... 66