30.09.2022
Научные коллективы разных стран объединились, чтобы усовершенствовать технологии диагностики редкой хромосомной аномалии
Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в консорциуме с коллегами из Германии, Италии, США и Китая работают над совершенствованием технологий молекулярной диагностики кольцевых хромосом.
подробнее...
30.09.2022
Продолжается регистрация на форум, который пройдет пройдет 27-28 октября 2022 г. в смешанном формате, в г. Алматы (Республика Казахстан) и г. Москва (Российская Федерация).
подробнее...
Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»
14.09.2022
Приветствуем новых аспирантов и ординаторов!
Приветственная встреча с аспирантами и ординаторами Томского НИМЦ первого года обучения прошла в онлайн-режиме.
подробнее...
12.09.2022
подробнее...
Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»
Мероприятие пройдет 27-28 октября 2022 г. в смешанном формате, в г. Алматы (Республика Казахстан) и г. Москва (Российская Федерация).
09.09.2022
В преддверии Всемирного дня оказания первой медицинской помощи делимся историей о спасении человека, главной героиней которой оказалась наша коллега – научный сотрудник Томского НИМЦ.
подробнее...
Ждать нельзя, действовать: как ученый Томского НИМЦ спас жизнь человеку
02.09.2022
Соболезнование
Коллектив Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук выражает глубокие соболезнования коллегам, родным и близким в связи со смертью член-корреспондента РАН, профессора Владислава Сергеевича Баранова.
подробнее...
24.08.2022
Представители Томского НИМЦ принимают участие в IX Международном форуме «Технопром-2022»
IX международный форум технологического развития «Технопром-2022» - крупнейшее технологическое мероприятие нашей страны - проходит в г. Новосибирске с 23 по 26 августа.
подробнее...
23.08.2022
Завершается приемная кампания в ординатуру Томского НИМЦ
Прием документов в ординатуру Томского НИМЦ продлится до 25 августа в рамках поступления по основному конкурсу и до 29 августа – по договорам об оказании платных образовательных услуг.
подробнее...
05.08.2022
подробнее...
Август - месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое заболевание, причиной которого является генетическая мутация. По нашей просьбе о нем подробно рассказывает д-р мед. наук, профессор, Заслуженный врач РФ Людмила Назаренко.
28.07.2022
подробнее...
Алексей Слепцов: «Неожиданные результаты усиливают наше желание идти дальше»
В рубрике «Молодые ученые» кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Алексей Слепцов.
