РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





16.12.2020  
IX Конгресс «Детская кардиология 2020»
IX Конгресс «Детская кардиология 2020»

IX Конгресс «Детская кардиология 2020» с международным участием был проведен в онлайн - формате.

Конгресс  является основным российским профессиональным форумом, объединяющим всех ведущих специалистов в области диагностики и лечения детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Его цель – объединение усилий специалистов различного профиля в борьбе с детскими кардиологическими заболеваниями, обобщение опыта российской и мировой науки в диагностике, лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний детского возраста.

Участие в конгрессе приняли и ученые Томского НИМЦ: представители НИИ кардиологии (доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник Свинцова Л.И., доктор медицинских наук, зав. отделением детской кардиологии Плотникова И.В., кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Джаффарова О.Ю.) и НИИ медицинской генетики (к.м.н., руководитель лаборатории геномики орфанных болезней Скрябин Н.А., младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней Сивцев А.А.). Они выступили с докладом «Синдром удлиненного интервала QT от клиники до генетики. Опыт Томского НИМЦ».

—Молекулярно-генетическая диагностика, на которой базируется выбор терапии каналопатий, сопряженных с высоким риском внезапной сердечной смерти, в настоящее время выполняется только в Москве и недоступна большинству пациентов. Мы представили первый опыт молекулярно-генетического тестирования СУИQT в Сибирском регионе, — поясняет Лилия Свинцова, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения детской кардиологии НИИ кардиологии Томского НИМЦ. — Благодаря совместной работе специалистов НИИ кардиологии и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ пациенты Сибирского и Дальневосточного регионов с соответствующей патологией, смогут пройти клиническое обследование и молекулярно-генетическое тестирование в нашем Центре.

- Разработанная тест-система позволяет провести молекулярно-генетическую диагностику наиболее частых форм синдрома удлиненного интервала QT. Планируется использование двухэтапного тестирования, когда для редких форм заболевания, на втором этапе будет использоваться более масштабные методы, например, секвенирование всей кодирующей последовательности ДНК, - комментирует руководитель лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, кандидат медицинских наук Николай Скрябин.

Каналопатии - генетически обусловленные аритмии;

Синдром удлиненного интервала QT - наследственное заболевание, характеризующееся удлинением интервала QT на ЭКГ и предрасположенностью к желудочковым тахикардиям, которые могут приводить к остановке сердца и внезапной сердечной смерти.

Сергей Криволапов, врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции НИИ кардиологии Томского НИМЦ, принял участие в работе Круглого стола, посвященного технологиям в лечении сердечно-сосудистой патологии педиатрических пациентов и рассказал об особенностях применения электрокардиостимуляторов у детей.

В рамках Конгресса также состоялось заседание Профильной Комиссии Минздрава России. Среди прочих вопросов был выбор Президента Ассоциации детских кардиологов России. Действующий президент М.А. Школьникова, которая занимала эту должность 20 лет, предложила кандидатуру Игоря Ковалева. Игорь Александрович - один из ведущих детских кардиологов, известный ученый и педагог, он стоял у истоков создания на базе НИИ кардиологии "Центра детского сердца".
 
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом