РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





01.03.2024  
Специалисты обсудили сложности диагностики и терапии редких заболеваний

29 февраля 2024 г. на базе Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ прошла Первая Межрегиональная Научно-практическая конференция «Редкие заболевания в практике клинициста».
Ее участниками стали врачи и ученые, представители НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, Министерства здравоохранения Новосибирской области, сотрудники лечебных учреждений Томска и других регионов Сибирского федерального округа (в онлайн-режиме). Были представлены доклады специалистов медико-генетического профиля, касающиеся клиники, диагностики, лечения редких наследственных заболеваний.
 

- Радует, что с каждым годом внимание к группе пациентов с орфанными болезнями возрастает, - отметила на открытии конференции  заместитель директора НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ по научной и лечебной работе, д-р мед. наук, профессор Людмила Назаренко.  – Все больше стран присоединяются к проведению Дня редких заболеваний, актуальность этой патологии очевидна, и сегодня мы поделимся опытом с коллегами, формируя широкую профессиональную аудиторию слушателей, представив доклады, посвященные отдельным редким заболеваниям и особенностям их лечения, а также новым возможностям терапии.

В своем докладе Л.П. Назаренко рассказала о специализированном питании при редких наследственных болезнях обмена веществ.  Главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, врач генетик высшей категории, канд. мед. наук Гульнара Сеитова посвятила доклад материнской фенилкетонурии и диагностике СМА в современных условиях.

- Программа конференции составлена таким образом, чтобы осветить широкий круг вопросов профилактики, диагностики, терапии орфанных болезней. Сегодня мы обсуждаем различные нюансы, которые могут быть неочевидны для молодых специалистов, - подчеркнула  Гульнара Сеитова.