Новости

Новости


21.09.2010
Межрегиональная научно-практическая конференция «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри, болезни Помпе и мукополисахаридозов»

НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит МЕЖРЕГИОНАЛЬНУЮ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКУЮ КОНФЕРЕНЦИЮ «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри,  болезни Помпе и мукополисахаридозов». Конференция состоится 9-11 октября 2010 года в республике Алтай, Чемальский район, Отель «Ареда». Программа конференции опубликована на нашем сайте.


20.09.2010
7-8 октября 2010 г. в Томске пройдет ПЕРВАЯ СИБИРСКАЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «Наследственные ошибки метаболизма»
Конференцию проводит наш институт совместно с Департаментом  здравоохранения Томской области. Программа конференции доступна на нашем сайте.



15.09.2010
База данных PP16-RUS
На сайте института в разделе WEB ресурсы размещена база данных PP16-RUS, которая  содержит данные  по частотам ДНК-маркеров, используемых для ДНК-идентификации и в  судебно-медицинской экспертизе (СМЭ), в популяциях России и сопредельных стран. База создана в результате совместной работы сотрудников Института  медицинской генетики, Экспертно-криминалистического центра МВД РФ, Института  общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (Москва) института биохимии и генетики  УНЦ РАН (Уфа) и компании Promega.
Представленные частоты могут быть референтными (для соответствующей популяции или этнической группы) для расчетов вероятностей идентификации для генетической экспертизы, включая идентификацию личности, тестирование отцовства и др. генетических экспертиз.

14.09.2010
Новые публикации лаборатории эволюционной генетики
В журнале «Молекулярная биология» (№ 4 2010 г.) опубликована статья И. Ю. Хитринской, В. Н. Харькова, В. А. Степанова «Генетическое разнообразие Х-хромосомы в популяциях коренных этносов Сибири: структура неравновесия по сцеплению и филогеография гаплотипов локуса ZFX». Статья является первым популяционно-генетическим исследованием в России по маркерам X-хромосомы.
В журнале Molecular Biotechnology (2010. 45 (1), 1-8) вышла статья “Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome». В совместном исследовании сотрудников НИИ медицинской генетики, института физико-химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и института цитологии и генетики СО РАН разработан новый метод генотипирования однонуклеотидных маркеров  Y-хромосомы.

06.09.2010
В сентябрьском номере журнала Legal Medicine опубликована статья о генетической вариабельности популяций 5 городов России по ДНК-маркерам, используемым для ДНК-идентификации
В совместной работе сотрудников Института медицинской генетики, Экспертно-криминалистического центра МВД РФ, Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (Москва) представлены частоты 16 STR-маркеров в городах России, которые могут использоваться как референтные данные при проведении ДНК-идентификации: Vadim A. Stepanov, Alexander V. Melnikov, Andrey Yu. Lash-Zavada, Vladimir N. Kharkov, Svetlana A. Borinskaya, Tatiana V. Tyazhelova, Olga V. Zhukova, Yuri V. Schneider, Irina N. Shil’nikova,Valery P. Puzyrev, Anna A. Rybakova, Nikolai K. Yankovsky. Genetic variability of 15 autosomal STR loci in Russian populations. Legal Medicine. 2010. V. 12.


28.07.2010
На странице Генетической клиники опубликованы правила оказания диагностической помощи беременным

Опубликован перечень медицинских услуг, оказываемых бесплатно, необходимые медицинские документы и сроки обследований. Для подробной информации смотрите страницу \"Как попасть на обследование и лечение\".


27.07.2010
27 июля – день рождения Валерия Павловича Пузырева

Коллектив Института сердечно поздравляет директора – академика РАМН, профессора Валерия Павловича Пузырева с днем рождения!  Желаем ему дальнейших успехов в научной деятельности, благополучия и здоровья, а также умных и талантливых учеников.


02.06.2010
В 7 номере журнала «Персонифицированная медицина»/Personalized Medicine, входящего в группу журналов Future Medicine, опубликована статья об отношении к предиктивному тестированию распространенных заболеваний в российской популяции

Смотрите статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ:
Makeeva OA, Markova VV, Roses AD, Puzyrev VP: An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia. Pers. Med. 7(3), 291-300 (2010).

Тестирование предрасположенности к широко распространенным заболеваниям  - одна из наиболее дискутируемых тем в медицинской литературе. Многие генетические тесты стали доступны потребителям напрямую, минуя участие медицинских специалистов. Одним из факторов, определяющих бурное развитие рынка персональных геномных услуг, является высокий уровень интереса со стороны общества (и завышенные ожидания). Опрос 2000 респондентов (г. Томск) показал, что 85% хотели бы оценить индивидуальный риск заболеваний, которые можно предотвратить посредством профилактических мероприятий. Большинство опрошенных (88.5%) заявили, что изменят образ жизни в случае обнаружения высоко риска. Генетическая дискриминация вызывает опасения у 48% респондентов. Пол, возраст и статус здоровья влияют на отношение к генетическому тестированию. Основной причиной, определяющей желание пройти тест, является беспокойство о собственном здоровье, а причиной отказа от тестирования – невозможность оплатить тест и/или последующее лечение.


19.04.2010
Программа конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск

Опубликована программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск. Конференция состоится в конференц-зале ГБУЗ НСО «Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр» (ул. Залесского 6, корп. 7). Программа доступна на нашем сайте.


17.04.2010
Перечень медицинских услуг Генетической клиники размещен на сайте

Генетическая клиника разместила перечень оказываемых медицинский услуг на сайте.  Информацию о стоимости и сроках исполнения всех услуг можно узнать в регистратуре клиники.


23.03.2010
Диплом V Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых

 

Поздравляем Орлова Дмитрия Сергеевича, студента лаборатории цитогенетики института, с награждением Дипломом III степени за доклад на V Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (18 марта 2010 г, г. Москва) \"Эпимутации импринтированного гена PLAGL1 при ранней внутриутробной гибели эмбрионов человека и их связь с отягощенным акушерским анамнезом\" (научный руководитель - кандидат биологических наук Е.А. Саженова). Желаем дальнейших творческих успехов!


09.03.2010
13 мая 2010 г. в г. Новосибирске состоится Межрегиональная научно-практическая конференция «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы»

Межрегиональная научно-практическая конференция «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы» состоится 13 мая 2010 года на базе Государственного Новосибирского областного клинического диагностического центра по адресу: Новосибирск, ул. Залесского 6, корп. 7.


06.02.2010
Новые публикации по генетике синтропий
В разделе ПУБЛИКАЦИИ выложены новые статьи за авторством Валерия Павловича Пузырева и Максима Борисовича Фрейдина, опубликованные в журналах “Acta Naturae” и в журнале «Генетика», посвященные синтропным генам аллергических заболеваний и сердечно-сосудистого континуума.

21.01.2010
27 января в 10.30 на базе Генетической клиники состоится обучающий семинар “Новые ультразвуковые технологии, реализованные на аппаратах серии VOLUSON”
Семинар проводит д.м.н. профессор М.В.Медведев, заведующий курсом пренатальной диагностики ИПК ФМБА РФ. Приглашаются специалисты в области ультразвуковой диагностики. Адрес клиники: Московский тракт, 3. Открыть файл с приглашением

28.12.2009
22 декабря 2009 года состоялось заседание объединенного диссертационного совета ДМ 001.045.01.
Сердечно поздравляем наших диссертантов с успешным прохождением процедуры защиты: 1. Конева Лада Анатольевна, тема диссертационной работы «Моделирование распространенности спиноцеребеллярной атаксии I типа в зависимости от особенностей генетико-демографических  процессов в якутских популяциях»; 2. Панкова Елена Евгеньевна, тема диссертационной работы «Эпидемиология врожденных  пороков развития в Краснодарском крае»; 3. Трифонова Екатерина Александровна, тема диссертационной работы «Структура неравновесия по сцеплению гена MTHFR в популяциях Северной Евразии и у больных коронарным атеросклерозом»; 4. Ожегова Диана Сергеевна, тема диссертационной работы «Функциональная вариабельность генов подверженности инфекционным заболеваниям»; 5. Напалкова Оксана Васильевна, тема диссертационной работы «Анализ генетических ассоциаций и структура наследственной  предрасположенности клещевым инфекциям».
С текстами авторефератов можно ознакомится на странице Диссертационного совета.

30.10.2009
Состоялось очередное заседание диссертационного совета ДМ 001.045.01

Поздравляем Надежду Романовну Максимову и Анастасию Лукичну Данилову с успешным прохождением процедуры защиты в нашем диссертационном совете! Следующее заседание диссертационного совета планируется на декабрь 2009 г.


26.08.2009
23 октября состоится заседание объединенного диссертационного совета ДМ 001.045.01
23 октября 2009 г. в 10.00 часов в актовом зале  НИИ медицинской генетики СО РАМН (г. Томск, ул. Набережная р. Ушайки, д. 10) состоится заседание объединенного диссертационного совета ДМ 001.045.01  при НИИ медицинской генетики СО РАМН.
В повестке дня 1) Защита диссертации Максимовой Надежды Романовны на тему «Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика этноспецифических форм наследственной патологии у якутов» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени доктора медицинских наук по специальностям 03.00.15 – генетика и 14.00.09 – педиатрия; 2) Защита диссертации Даниловой Анастасии Лукичны на тему «Генетико-демографическое исследование народонаселения Республики Саха (Якутия)» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.15 – генетика.
С авторефератами диссертаций можно ознакомиться на странице ДИССЕРТАЦИОННОГО СОВЕТА.

22.07.2009
Пресс-конференция, посвященная участию Института в международном клиническом исследовании по профилактике болезни Альцгеймера

21 июня 2009 года в Генетической клинике НИИ медицинской генетики СО РАМН состоялась пресс-конференция, посвященная участию томских генетиков в международном клиническом исследовании по профилактике болезни Альцгеймера. На данный момент НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит пререгистрацию людей в возрасте от 62 до 87 лет, которые хотели бы стать участниками клинического исследования. Планируется, что в Томске в исследовании примут участие около одной тысячи человек.


08.07.2009
Лекции профессора Аллена Д. Роузеса (Allen D. Roses) в Генетической клинике нашего института
21 июля, во вторник, в 12.00 состоятся 2 лекции профессора Аллена Роузеса (Дьюковский Университет, США) в Генетической клинике нашего института по адресу Московский тракт, 3. Приглашаем специалистов в области медицинской генетики, генетики человека и врачей разных специальностей, интересующихся проблемами картирования генов распространенных заболеваний, фармакогенетики и прикладных аспектов генетических исследований, в том числе разработки новых лекарств.

19.06.2009
Читайте статью, опубликованную сотрудниками нашего института в журнале Personalized Medicine, об отношении людей к предиктивному генетическому тестированию широко распространенных заболеваний

Опрос 2000 респондентов был проведен Валентиной Марковой – аспирантом лаборатории популяционной генетики. 85% опрошенных сообщили, что хотели бы оценить у себя генетический риск заболеваний, которые поддаются коррекции при помощи профилактических мероприятий.

Читайте статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ: Makeeva O.A, Markova V.V., Puzyrev V.P. Public interest and expectations concerning commercial genotyping and genetic risk assessment // Personalized Medicine (2009) 6 (3), 329-341.



1 ... 23 24 25 26 27 28