ГлавнаяИнститутБиблиотека НИИ медицинской генетики

Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

2000

Кобякова О.С., Огородова Л.М., Петровский Ф.И., Петровская Ю.А., Дубаков А.В., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Сальников А.В.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. № S1. С. 93-94.

Проведена оценка уровней маркеров воспаления и изучена их взаимосвязь у больных бронхиальной астмой и членов их семей. Результаты свидетельствуют о взаимосвязи эозинофилов, IgE и бронхиальной гиперреактивности в механизмах развития астмы и атопии.

Читать в источнике

Evdokimova V. N.
Russian Journal of Developmental Biology. 2000. 31(3), 162-165.

The problem of the presence of imprinted regions on the X-chromosome and the possible influence of the imprinted expression of X-linked genes on the embryonic development in man remains largely unsolved. A comparison of the uniparental inheritance of chromosomes or of their regions having different phenotypic manifestations provides an instrument with which to study the phenomenon of genomic imprinting at the chromosomal level. Assuming that the imprinted inactivation of X-chromosomes is functionally significant for embryonic development, we have studied several polymorphic micro- and minisatellite loci of X-chromosomes in 52 fetuses with karyotype 46.XX, which were spontaneously aborted during the first trimester of pregnancy. The purpose was to determine the contribution of uniparental disomy for the X-chromosome in any disturbances of the embryonic development. We found that inheritance of X-chromosomes was biparental in the studied embryos, suggesting the absence of any significant contribution of the parental origin of the X-chromosome to embryonic mortality occurring between 4 and 12 weeks of development.


Евдокимова В.Н.
Онтогенез. 2000. Т. 31. № 3. С. 201-204.

Проблема наличия импринтированных участков на Х-хромосоме и возможного влияния импринтированной экспрессии Х-сцепленных генов на эмбриональное развитие человека остается во многом нерешенной. Сравнение однородительского наследования хромосом или их участков, имеющих различные фенотипические проявления, дает инструмент для изучения явления геномного импринтинга на хромосомном уровне. Предполагая, что импринтированная инактивация Х-хромосом функционально значима для эмбрионального развития, мы изучили несколько полиморфных микро- и минисателлитных локусов Х-хромосом у 52 плодов с кариотипом 46.ХХ, самопроизвольно прервавшихся в I триместре беременности. Цель состояла в том, чтобы определить вклад однородительской дисомии по Х-хромосоме в какие-либо нарушения эмбрионального развития. Мы обнаружили, что наследование Х-хромосом было двуродительским у исследованных эмбрионов, что свидетельствует об отсутствии какого-либо значимого вклада родительского происхождения Х-хромосомы в эмбриональную смертность, происходящую между 4 и 12 неделями развития.

Читать в источнике

Evdokimova V. N., Nikitina T. V., Lebedev I. N., Sukhanova N. N., Nazarenko S.A.
Russian Journal of Developmental Biology. 2000. 31(4), 251-257.

The problem of the functioning specificity of sex chromosomes during the early stages of embryogenesis in man and the associated problem of the sex ratio in spontaneous and induced abortions, as well as in newborns, remains open. We have conducted a cytogenetic examination of 342 spontaneous abortions divided into three clinical groups on the basis of the severity of the developmental disturbances of the embryo: spontaneous abortionssensu stricto with a developed embryo without any significant intrauterine delay of development (n=100), nondeveloping pregnancies (n=176), and anembryonic fetuses (n=66). The frequency of chromosomal mutations in these groups was 22.0, 48.3, and 48.5%, respectively. Statistical analysis has demonstrated significant differences between the studied groups in the frequencies of the normal and abnormal karyotypes: the major contributions to these differences were associated with autosomal trisomy, triploidy, and the 46.XY karyotype. The presence of 46.XY may reflect the specific genetic mechanisms of the prenatal mortality of embryos with the normal karyotype, associated with sex and/or with the imprinting of X-chromosomes. The sex ratio in spontaneous abortions with the normal karyotype was as follows: 0.77 for spontaneous abortions with well-developed embryos without any significant intrauterine delay of development; 0.60 for nondeveloping pregnancies; and 0.31 for anembryonic fetuses. An analysis of DNA from the embryos and their parents has demonstrated a low probability of contamination of cell cultures with mother cells as a possible source of the prevalence of embryos with the 46.XX karyotype among spontaneous abortions. Nondeveloping pregnancies and anembryonic fetuses showed statistically significant differences in the sex ratio from the control group consisting of medical abortions (1,11). Differences in the sex ratio were due to an increasingly lower proportion of embryos with karyotype 46.XY (relative to the expected one) among the fetuses with an increased severity of developmental disturbances. The statistical “chances ratio” index also provided evidence that embryos with the 46.XY karyotype had a higher propensity to produce a well-formed fetus as compared with the female embryos. We propose that the expression of genes of the maternal X-chromosome in XY embryos supports a more stable development during early embryogenesis as compared with XX embryos. In the latter case, normal development is coupled with the operation of an additional mechanism for compensation of the dose of X-linked genes. Operation of this mechanism increases the probability of disturbances in female embryos. A higher viability of XY embryos during the early stages of ontogenesis in man appears to explain their underrepresentation in samples of spontaneously aborted embryos and appears to be the major factor responsible for the deviation of the sex ratio from the theoretically expected value.

Читать в источнике

Евдокимова В.Н., Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Назаренко С.А.
Онтогенез. 2000. Т. 31. № 4. С. 251-257.
Читать в источнике

Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П., Косянкова Т.В., Карпов Р.С.
Молекулярная биология. 2000. Т. 34. № 5. С. 1-5.

Spiridonova M.G., Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Karpov R.S.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(9), 1061-1065.
Association of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) C677T missense mutation (substitution of cytosine by thymine at position 677) with coronary artery disease (CAD), as well as with blood levels of various lipoprotein fractions, systolic pressure (SP), diastolic arterial blood pressures (DP), and body mass index (BMI) in patients with angiographically verified CAD and in a control group was analyzed. The affected and control subjects did not differ substantially with respect to genotypic and allelic frequencies. The MTHFR gene polymorphism was not associated with variation in either total cholesterol (TC), very low-density-lipoprotein cholesterol (VLDLC), low-density-lipoprotein cholesterol (LDLC), high-density-lipoprotein cholesterol (HDLC), or triglyceride (TG) levels. SP and DP in subjects with different MTHFR genotypes did not differ significantly. BMI tended to correlate with the C677T polymorphism of the MTHFR gene (0.05 < P < 0.1). C677T mutation frequencies in western Siberia were determined for the first time; they are about the same as in most European populations. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П., Карпов Р.С.
Генетика. 2000. Т. 36. № 9. С. 1269-1273.
Проведен анализ ассоциаций миссенс-мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), ведущей к замене цитозина на тимин в положении 677 (С677Т) с коронарным атеросклерозом, а также с уровнем различных фракций липопротеинов, систолическим и диастолическим артериальным давлением и индексом массы тела у больных с ангиографически верифицированным атеросклерозом коронарных артерий и в контрольной группе. При сравнении частот генотипов и аллелей не было выявлено существенных различий между больными и контрольной выборкой. Вариабельность уровня общего холестерина, холестерина в составе липопротеинов очень низкой, низкой и высокой плотности, а также триглицеридов не ассоциировала с полиморфизмом гена MTHFR. Показатели систолического и диастолического давления крови у носителей различных генотипов MTHFR значимо не отличались. Наблюдалась тенденция взаимосвязи индекса массы тела с полиморфизмом С677Т гена MTHFR (0.05 <Р< 0.1). Впервые приводятся частоты данной мутации для населения Западной Сибири, совпадающие с таковыми в большинстве европейских популяций. 
Читать в источнике

Freidin M.B., Puzyrev V.P., Salyukova O.A., Ogorodova L.M., Kamaltynova E.M., Kulmanakova I.M., Petrovskaya Yu.A.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(4), 453-455.
The T113M polymorphism resulting from the missense mutation in exon 5 of the human gene for interleukin 9 (IL9) was tested for association with bronchial asthma (BA). The genotype frequency analysis did not reveal a deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium. A comparison of the genotype frequency distributions in a control group of healthy individuals and in patients with BA suggested an association between T113M and the clinical phenotype. However, this association was not confirmed by the affected family-based association control (AFBAC) or the transmission/disequilibrium test (TDT). © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Салюкова О.А., Камалтынова Е.М., Кулманакова И.М., Петровская Ю.А.
Генетика. 2000. Т. 36. № 4. С. 559-561.
Представлены результаты исследования ассоциации миссенс-мутации T113М в 5-м экзоне гена IL9 человека с атопической бронхиальной астмой. Анализ частот соответствующих генотипов не выявил достоверного смещения от равновесия Харди-Вайнберга. Сравнение распределений генотипов в контрольной группе здоровых индивидов и в выборке больных позволило предположить наличие ассоциации Tl I3M с клиническим фенотипом, однако дополнительный анализ с использованием методов AFBAC и TDT это не подтвердил.
Читать в источнике

Stepanov V.A., Puzyrev V.P.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(3), 298-304.
The haplotype analysis of seven Y-chromosome microsatellites in three regional populations of Tuvinians revealed high intrapopulation variation in the male gene pool of the modern population of the Tuva Republic. In total, 49 haplotypes were found in 111 individuals; only four haplotypes occurred at a frequency higher than 5%. High genetic diversity (H = 0.935) suggested a high power of discrimination for the Y-chromosome haplotypes. The analysis of molecular variance (AMOVA) and other data did not reveal subdivision of the Tuvinian population with respect to Y-chromosome haplotypes. Most haplotypes found in Tuvinians formed two lines. Line A included approximately 64% of the haplotypes found; line B, approximately 24%. A putative ancestral haplotype of line B was similar to a haplotype most common in modern Caucasoids (Md=3), whereas a putative ancestral haplotype of line A proved to be distant from the ancestral haplotype of line A and haplotypes common for Caucasoids and Mongoloids. Estimates of the age of the Y-chromosome lines showed that the male gene pool of modern Tuvinians originated in the late Paleolithic or Neolithic period. With two methods, the age of line A was estimated at 3500 or 18000 years and the age of line B was approximately at 5500 or 15 000 years. Considering the less conservative estimates to be more reliable, line B was assumed to originate from the ancient Caucasoid population of the Tuva region. The more widespread and evolutionarily younger line A was associated with the peopling of the region by ancient Mongoloid tribes of the Turkic language group in the Hun-Sarmatian period. © 2000 MAIK "Nauka /Interperiodica".
Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетика. 2000. Т. 36. № 3. С. 377-384.

Проведенный в настоящей работе анализ микросателлитных гаплотипов У-хромосомы в трех популяциях тувинцев выявил существенную внутрипопуляционную вариабельность мужского генофонда современного населения Тувы. В выборке из 111 хромосом было выявлено 49 различных гаплотипов, причем лишь четыре из них встречались с частотой, превышающей 5%. Высокий уровень генетического разнообразия (Н = 0.935) по гаплотипам, построенным на основе семи Y-STR, демонстрирует высокий дискриминационный потенциал гаплотипов У-хромосомы. Анализ молекулярной дисперсии(АМОVА) и некоторые другие данные свидетельствуют об отсутствии подразделенности населения Тувы по гаплотинам У-хромосомы. Большая часть обнаруженных у тувинцев гаплотипов распадается на две линии. Линия А охватывает --64% всех хромосом, а линия В — 24%. Предполагаемый предковый гаплотип линии В более близок к наиболее распространенному гаплотипу у современных европейцев (М. = 3), тогда как предполагаемый предковый гаплотип линии А дистанцирован как от предкового гаплотина линии В, так и от “европейского” и “монгольского” гаплотипов. Оценки возраста линий У-хромосомы у тувинцев свидетельствуют о том, что мужской генофонд современных тувинцев берет истоки в эпоху позднего палеолита или неолита. Возраст линии А оценивается в 3500 лет (или 18000 лет при оценке другим способом), а возраст линии В — в 5500 лет (15000 лет). Принимая за точку отсчета менее консервативные оценки возраста гаплотипов, можно предположить, что линия В отражает вклад в современный мужской генофонд тувинцев древнего европеоицного населения территории Тувы. Более обнтирную и менее древнюю линию А можно связать с заселением территории современной Тувы древними монголоидными тюркоязычными группами в так называемое гунно-сарматское время.

Читать в источнике

Stepanov V.A., Puzyrev V.P.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(2), 179-185.
The allele frequency distribution of seven microsatellite loci of the nonrecombining region of the Y chromosome (Y-STRs) was analyzed in three geographically distant indigenous populations of the Tuva Republic. The populations did not differ in allele frequency distribution of the seven Y-STRs. The Y-chromosome microsatellite loci in Tuvinians showed a high diversity (H = 0.575) that was nearly identical in all three populations. The genetic distance Ddm between the three populations was low, suggesting no subdivision of the modern male population of Tuva. Estimates of the period of linear changes in Ddm showed that Y-chromosome microsatellites can be used to reconstruct evolutionary events dating back no more than 40 000-50 000 years. The problems of human population phylogeny are discussed on the basis of data on Y-chromosome STRs. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетика. 2000. Т. 36. № 2. С. 241-248.

В работе проведен анализ распределения аллелей семи микросателлитных локусов в нерекомбинантной части Y-хромосомы (Y-STR) в трех географически дистанцированных популяциях коренного населения Республики Тува. Между тремя исследованными популяциями не выявлено значимых различий в распределении аллелей по семи Y-STR. Микросателлитные локусы Y-хромосомы у тувинцев демонстрируют высокий уровень разнообразия (Н = 0.575), причем три территориальные субпопуляции тувинцев характеризуются приблизительно равной степенью генного разнообразия. Небольшие генетические расстояния между тремя тувинскими популяциями, оцененные с помощью дистанции Ри, свидетельствуют об отсутствии подразделенности современного мужского населения Тувы. Оценка линейности дистанции Ду„ показывает, что У-сцепленные микросателлитные локусы можно использовать для реконструкции эволюционных событий, давность которых не превышает 40-50 тыс. лет. Обсуждаются проблемы филогении популяций человека на основе анализа STR -локусов Y-хромосомы.

Читать в источнике

Kucher A.N., Puzyrev V.P., Chernezov D.B., Erdyneeva L.S., Sanchat N.O.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(4), 456-462.

This article continues the series of publications on the population genetic structure of the Tuva Republic. The polymorphism of immunological (ABO, MN, and the Dd locus of Rhesus) and biochemical (TF, GC, HP, PGD, PGM1, ACP1, and ESD) marker systems was studied in three rural populations of the Tuva Republic: the Shinaanskii, Todzhinskii, and Bai-Taiginskii populations (the Kungurtug, Toora-Khem, and Teeli villages, respectively). Genetic subdivision of the populations and genetic distances between the Tuvinian populations and the populations of neighboring regions were estimated. Tuvinians were demonstrated to be genetically heterogeneous. Data on their population-genetic structure with respect to several classical marker systems agree with the results obtained for quasi-genetic (family names) and molecular (mtDNA) markers. Prolonged isolation of individual populations in the republic promoted formation of specific patterns of gene frequencies in some of them. These patterns account for differences between Tuvinians and other populations belonging to the Altaic language family. Tuvinians in general are genetically closer to Mongolian populations inhabiting the regions bordering the Tuva Republic than to southern Altaians. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".



Читать в источнике

1 2 3 4 5 ... 12