ГлавнаяИнститутБиблиотека НИИ медицинской генетики

Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

2012

Polonikov A.V., Vialykh E.K., Churnosov M.I., Illig T., Freidin M.B., Vasileva O.V., et al.
Hypertension Research. 2012. 35(5), 507-512.
DOI: 10.1038/hr.2011.213

In the present study we have investigated the association of three single nucleotide polymorphisms in glutathione peroxidase (GPx) genes GPX1 rs1050450 (P198L), GPX3 rs2070593 (G930A) and GPX4 rs713041 (T718C) with the risk of cerebral stroke (CS) in patients with essential hypertension (EH). A total of 667 unrelated EH patients of Russian origin, including 306 hypertensives (the EH-CS group) who suffered from CS and 361 people (the EH-CS group) who did not have cerebrovascular accidents, were enrolled in the study. The variant allele 718C of the GPX4 gene was found to be significantly associated with an increased risk of CS in hypertensive patients (odds ratio (OR) 1.53, 95% confidence interval (CI) 1.23-1.90, P(adj) = 0.0003). The prevalence of the 718TC and 718CC genotypes of the GPX4 gene was higher in the EH-CS group than the EH-alone group (OR = 2.12, 95%CI 1.42-3.16, P(adj) = 0.0018). The association of the variant GPX4 genotypes with the increased risk of CS in hypertensives remained statistically significant after adjusting for confounding variables such as sex, body mass index (BMI), blood pressure and antihypertensive medication use (OR = 2.18, 95%CI 1.46-3.27, P = 0.0015). Multiple logistic regression analysis did not reveal any interaction between various combinations of GPX1, GPX3 and GPX4 genotypes regarding the risk of CS in patients with EH. The study demonstrated for the first time that the C718T polymorphism in the 3'-untranslated region of the GPX4 gene could be considered as a genetic marker of susceptibility to CS in patients with EH.

Читать в источнике

Freidin M.B., Bhudia N., Lim E., Nicholson A.G., Cookson W.O., Moffatt M.F.
Journal of Molecular Diagnostics. 2012. 14(2), 140-148.
DOI: 10.1016/j.jmoldx.2011.11.002

Gene expression profiling could assist in revealing biomarkers of lung cancer prognosis and progression. The handling of biological samples may strongly influence global gene expression, a fact that has not been addressed in many studies. We sought to investigate the changes in gene expression that may occur as a result of sample processing time and conditions. Using Illumina Human WG-6 arrays, we quantified gene expression in lung carcinoma samples from six patients obtained at chest opening before and immediately after lung resection with storage in RNAlater [T1a((CO)) and T1b((LR))], after receipt of the sample for histopathology, placed in RNAlater [T2a((HP))]; snap frozen [T2b((HP.SF))]; or snap frozen and stored for 1 week [T2c((HP.SFA))], as well as formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) block samples. Sampling immediately after resection closely represented the tissue obtained in situ, with only 1% of genes differing more than twofold [T1a((CO)) versus T1b((LR))]. Delaying tissue harvest for an average of 30 minutes from the operating theater had a significant impact on gene expression, with approximately 25% of genes differing between T1a((CO)) and T2a((HP)). Many genes previously identified as lung cancer biomarkers were altered during this period. Examination of FFPE specimens showed minimal correlation with fresh samples. This study shows that tissue collection immediately after lung resection with conservation in RNAlater is an optimal strategy for gene expression profiling.

Читать в источнике

Ivanova А., Loonen A.J.M., Pechlivanoglou P., Freidin M.B., Hadithy A.F.Y., et al.
Translational Psychiatry. 2012. 2(1), e67.
DOI: 10.1038/tp.2011.66

Dyskinesias are involuntary muscle movements that occur spontaneously in Huntington's disease (HD) and after long-term treatments for Parkinson's disease (levodopa-induced dyskinesia; LID) or for schizophrenia (tardive dyskinesia, TD). Previous studies suggested that dyskinesias in these three conditions originate from different neuronal pathways that converge on overstimulation of the motor cortex. We hypothesized that the same variants of the N-methyl-D-aspartate receptor gene that were previously associated with the age of dyskinesia onset in HD were also associated with the vulnerability for TD and not LID. Genotyping patients with LID and TD revealed, however, that these two variants were dose-dependently associated with susceptibility to LID, but not TD. This suggested that LID, TD and HD might arise from the same neuronal pathways, but TD results from a different mechanism.

Читать в источнике

Selivanova P.A., Kulikov E.S., Kozina O.V., Trofimenko I.N., Freidin M.B., Chernyak B.A., Ogorodova L.M.
Annals of Allergy, Asthma and Immunology. 2012. 108(1), 39-43.
DOI: 10.1016/j.anai.2011.10.002

Background: Bronchodilators are drugs of choice in the combined therapy of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, the therapeutic sensitivity is variable between patients, probably because of structural features of regulating molecules or variation in key genes' expression.

Objectives: The aim of this study was to evaluate the β2-adrenoceptor (ADRB2) and M3-cholinoreceptor (CHRM3) gene expression in bronchial mucosa in patients with COPD and different severity of asthma.

Methods: Biopsy specimens of right middle lobar bronchus were obtained from 59 asthma patients (10 patients with severe brittle phenotype, 14 patients with severe asthma with persistent airflow limitation, 27 patients with moderate asthma, and 8 patients with mild asthma) and 10 COPD patients with or without bronchial hyperresponsiveness (BHR). The messenger RNA (mRNA) levels for the ADRB2 and CHRM3 genes in bronchial mucosa were revealed using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and compared between groups.

Results: An increase of the ADRB2 genes expression was demonstrated in patients with severe asthma and COPD as compared with patients with mild and moderate disease. Significantly higher levels of ADRB2 mRNA were observed in patients with severe asthma with persistent airflow limitation. Significantly lower levels of the CHRM3 mRNA were observed in patients with COPD as compared with asthma patients. Also, CHRM3 gene expression was significantly elevated in COPD patients with BHR as compared with patients without BHR.

Conclusions: The results of the study suggest that the differential expression of the ADRB2 and CHRM3 genes is associated with asthma and COPD clinical subtypes.

Читать в источнике

2011

Ulyanova M.V., Lavryashina M.B., Kucher A.N.
Russian Journal of Genetics. 2011. Т. 47. № 1. С. 116-121.
10.1134/S1022795411010170
The changes in the marriage structure with respect to the age at marriage, ethnicity, and spouses' birthplaces during the period of time corresponding to two generations have been analyzed in the rural population of Shors of Tashtagolskii raion of Kemerovo oblast. In general, the Shor population had a high assortative marriage rate with respect to these parameters in the period studied, although there was a temporary tendency to wards its decrease. The ages of marriage for both the male and the female Shor populations in the years 2000-2005 were significantly older than in 1940-1945 and 1970-1975. The age-assortative marriage rate was r = 0.60 in 1940-1945, r = 0.73 in 1970-1975, and r = 0.66 in 2000-2005. The birthplace-assortative marriage rate decreased from 79.63% in 1970-1975 to 70.64% in 2000-2005. The ethnic assortative marriage rate of Shors steadily decreased during the time interval studied; it was 96.92, 89.95, and 80.98% in 1940-1945, 1970-1975, and 2000-2005, respectively, for the total rural population of Tashtagolskii raion. © 2011 Pleiades Publishing, Ltd.
Читать в источнике

Кондратьева Е.И., Янкина Г.Н., Тарасенко Н.В., Лошкова Е.В.
Кубанский медицинский научный вестник. 2011. № 6. С. 77-82.

В исследование были включены 82 пациента с муковисцидозом (МВ). В настоящее время во всем мире ведется активный поиск генов, оказывающих влияние на клинические проявления МВ. В работе выполнялся поиск ассоциации полиморфизмов гена IL1B, IL1RN с МВ, вариантами клинического течения и осложнениями заболевания с помощью метода «случай контроль». В результате выявлена ассоциация МВ с полиморфизмом VNTR гена IL1RN (аллель A2). Пациенты с генотипом A1A1 VNTR полиморфизма гена IL1RN имели достоверно более высокие значения ИЛ-1β.

Читать в источнике

Слепцов А.А., Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н., Максимова Н.Р., Гуринова Е.Е.
Сибирский медицинский журнал (Томск). 2011. Т. 26. № 4-2. С. 201-203.

Заболевания, связанные с нарушением полового развития, представляют собой гетерогенную группу аномалий детерминации и дифференцировки пола. Несмотря на высокую частоту патологии, причины большинства случаев остаются неясными. В настоящем исследовании проведено стандартное кариотипирование и молекулярно-генетическое тестирование гена SRY у 6 больных с нарушением полового развития. В результате у больного с первичной аменореей идентифицирована мутация, которая создает преждевременный терминирующий кодон (p.Trp70X). Информация, полученная при молекулярно-генетическом обследовании, поможет в разработке стратегии медико-генетического консультирования и тактики ведения данной категории больных.

Читать в источнике

Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2011. Т. 107. № 8. С. 8-12.

В статье представлен краткий обзор литературных данных о вкладе полиморфных вариантов генов-кандидатов в детерминацию патологических состояний у основных этнических групп, проживающих в Республике Бурятия (бурят и русских). Подверженность к многофакторным заболеваниям (сердечно-сосудистая патология, гестоз, хроническая обструктивная болезнь легких, сахарный диабет I типа) у бурят и русских определяется спектром различных генетических маркеров.

Читать в источнике

К.К. Павлова, Е.А. Трифонова, А.А. Едачева, Т.В. Габидулина, Т.А. Агаркова, Н.А. Габитова, Е.Р. Еремина, Н.Р. Максимова, Р.Д. Филиппова, В.А. Степанов.
Сибирский медицинский журнал (Томск). 2011. Т. 26. № 3-1. С. 74-78.

Цель: анализ ассоциации полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена (AGT) с гестозом в популяциях различного этнического происхождения. Всего было обследовано 924 беременных из трех популяций (якуты, Якутск, n=329; буряты, УланУдэ, n=305 и русские, Томск, n=290), из них 494 пациентки с гестозом. В контрольную группу были включены женщины с физиологической беременностью в анамнезе. Проанализированы данные о частотах встречаемости полиморфного варианта M235Т гена AGT в популяциях якутов, бурят и русских. Ассоциаций изученного полиморфного варианта с гестозом во всех исследованных популяциях не установлено. Проведен сравнительный анализ полученных результатов с данными мировой литературы по распространенности полиморфизма М235Т гена AGT в мировых популяциях.

Читать в источнике

Трифонова Е.А., Павлова К.К., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Степанов В.А.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9. № 2. С. 265-266.

Результаты проведенного исследования позволяют предположить, что аллельные варианты 677Т и 1298С гена MTHFR и 4G/5G-полиморфизм гена PA1-1 вносят значительный вклад в развитие гестоза и могут быть учтены при выборе эффективной профилактической тактики ведения пациента.

Читать в источнике

Степанова С.К. Спиридонова М.Г., Марусин А.В., Сухомясова А.Л., Степанов В.А.
Якутский медицинский журнал. 2011.№ 4 (36). С. 30-33.

Проведён анализ шести однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене мышечной протеинкиназы (DMPK), ответственном за развитие миотонической дистрофии (МД). Исследовалось шесть популяционных выборок Северной Евразии (N=778) и выборка представителей коренного населения Якутии, больных МД (N=87). Дана популяционно-генетическая характеристика выборок по исследованным локусам, проведено сравнение выборок по частотам аллелей, гаплотипов, проанализирована структура неравновесия по сцеплению во всех наблюдаемых выборках. Найдены гаплотипы, ассоциированные с заболеванием, выявлены значимые отличия по исследованным локусам между популяциями кетов, бурят, хантов и русских, показаны блоки сцепления в популяционных выборках

Читать в источнике

Павлова К.К., Трифонова Е.А., Готовцева Л.В., Павлов Ф.В., Максимова Н.Р., Филиппова Р.Д., Степанов В.А.
Якутский медицинский журнал. 2011. № 2 (34). С. 86-89.

Проблема гестоза беременных - одна из актуальных в современном акушерстве, так как гестоз относится к наиболее распространенным и тяжелым осложнениям беременности. В статье представлены результаты комплексного клинического и лабораторного обследования женщин, беременность которых осложнилась гестозом различной степени тяжести.

Читать в источнике

Буйкин С.В., Брагина Е.Ю., Конева Л.А.
Якутский медицинский журнал. 2011. № 1 (33). С. 71-73.

Сбор, первичная обработка и последующее использование биологического материала порождают множество проблем организационного характера, которые с успехом решаются с применением биобанков. Одной из основных составляющих успешной работы биобанков является практичность, функциональность и надежность базы данных для хранения сопроводительной информации. В статье рассмотрены основные принципы и проблемы разработки баз данных для биоколлекционных ресурсов на примере Биобанка НИИ медицинской генетики СО РАМН.

Читать в источнике

Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Вестник Бурятского государственного университета. 2011. № 12. С. 5-9.

Представлен краткий обзор данных о распространенности некоторых форм многофакторных заболеваний у населения Республики Бурятия. Отмечены территориальные различия в распространенности отдельных форм сердечно-сосудистой патологии и болезней органов дыхания. Наблюдаются также отличия в клинической картине сердечно-сосудистых заболеваний, гестоза, болезней органов дыхания и осложнений сахарного диабета I типа у бурят и русских, проживающих в сходных условиях в пределах одного региона.

Читать в источнике

Маркова В.В., Макеева О.А.
Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2011. № 2. С. 96-102.

Всё больше новых генетических тестов, в том числе для предиктивной диагностики мультифакториальных заболеваний становятся общедоступными. В исследовании на российской городской популяции (N=2000) 85% респондентов высказали готовность пройти генетическое тестирование для профилактики будущих заболеваний. Во многих работах наряду с высоким уровнем интереса в обществе отмечаются завышенные ожидания от тестирования. Большинство существующих в настоящее время тестов не предназначено для использования на здоровых людях, что связано в первую очередь с риском ненужных медицинских манипуляций и возможными отрицательными психологическими последствиями. Генетическое консультирование потребителей на этапе до и после прохождения тестов является необходимостью. Дальнейшие перспективы в области тестирования МФЗ связаны с совершенствованием и проспективной валидизацией генетических панелей, систем расчета риска и оценкой долгосрочных эффектов оглашения генетической информации.

Читать в источнике

1 2 3 4 5 ... 42