ГлавнаяИнститутБиблиотека НИИ медицинской генетики

Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

2002

Одинокова О.Н., Бабушкина Н.П., Абдурахмонова Р.Ф.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 3. С. 129-132.

Наследственные двигательные и сенсорные нейропатии или болезнь Шарко-Мари-Тус (СИТ) - это генетически гетерогенная группа часто встречающихся болезней (1:2500-1:10 ООО), связанных с мутациями множества локусов генома. Наиболее частая форма, СМТIА, сцеплена с хромосомой 17. Ранее показано, что в европейских популяциях у большинства СМТIА-пациентов (свыше 7070) заболевание связано с Дупликацией 1,5 МЬ в регионе 1711.2. Целью работы является оценка распространенности дупликаций у больных с СМТ из Таджикистана и сегрегационный анализ полиморфных микросателлитных маркеров локуса 17р11.2 (D17S122, D17S839, D17S921, D17S1356, D17S1358) в семьях больных.

Читать в источнике

Голубенко М.В., Еремина Е.Р., Тадинова В.Н., Санчат Н.О., Кучер А.Н., Солтобаева Ж.О., Виллемс Р., Пузырев В.П.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 3. С. 124-128.

Исследован рестрикционный полиморфизм, определяющий основные гаплогруппы митохондриальной ДНК (мтДНК), в популяциях народов Сибири и Средней Азии: якутов, эвенков, бурят, тувинцев, северных и южных алтайцев, киргизов, узбеков и таДжикоз. Показано, что во всех исследованных популяциях присутствуют гаплогруппы мтДНКкак европеоидного, так и монголоидного происхождения. Частота европеоидных линий снижается в направлении с юга на север и с запаДа на восток и в целом соотносится с долей европеоидного компонента в антропологических характеристиках данных популяций. Популяции Алтая и Средней Азии характеризуются более высокими показателями генетического разнообразия по сравнению с тувинцами, бурятами, эвенками и якутами.

Читать в источнике

Степанов В.А.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 3. С. 113-123.
Обобщены результаты изучения генофонда населения севера Евразии, проводимого в последние годы в институте медицинской генетики ТНЦ СО РАМН в рамках этногеномного направления исследований. Рассмотрены вопросы, касающиеся структуры генофонда народов Сибири и Средней Азии, выявления генетических взаимоотношений между ними, уровня их генетической подразделенности, оценки сопряженности различных факторов с процессами генетической дифференциации популяций, выявления происхождения и эволюции линий У-хромосомы на территории Старого Света.
Читать в источнике

Назаренко С.А.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 3. С. 106-112.

Цитогенетика онтогенеза — научное направление, целью которого является изучение цитогенетических основ индивидуального развития организма на различных его этапах — от гаметогенеза, образования зиготы и пренатального периода до кониа постнатального развития. Эта достаточно широкая область исследований имеет большое значение не только для понимания механизмов развития, но и для эволюции и медицины. В настоящей статье рассматривается одна из проблем цитогенетики онтогенеза, связанная с ролью гетерохроматинизации половых хромосом в развитии и эволюции человека. Предлагается собственная гипотеза “многогранного неспецифического влияния гетерохроматина (ГХ) ", объясняющая накопление повторяющихся последовательностей сателлитной ДНК в мужской половой У-хромосоме. Согласно этой гипотезе, ГХ играет большую роль в эволюции генома, повышая эффективность его функционирования благодаря многогранному неспецифическому эффекту, который оказывает некодирующая ДНК на геном и организм в целом, обеспечивая ему селективное преимущество.


Пузырев В.П.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 3. С. 98-105.
Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Кобякова О.С.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 2. С. 93-94.

У больных атонической бронхиальной астмой (БА) неродственных индивидов изучено распределение аллелей полиморфного маркера G717C 3-UTR гена IL4. При анализе 40 человек с легкой степенью тяжести БА и 49 с тяжелой показаны негативная ассоциация генотипа GG (ОР = 0,39; 95% ДИ = 0,15-0,99; р = 0,035) и тенденция к положительной связи генотипа GC (ОР = 2,52; 95% ДИ = 0,98-6,57; р = 0,052) гена IL4 с легкой формой заболевания. Установлено совпадение клинической классификации индивидов по степени тяжести астмы с ""генотипической"" (МакНемара X2 = 1,21;р = 0,272). Это свидетельствуют о том, что ген IL4 вовлечен в структуру наследственной предрасположенности к атонической БА и определяет особенности клинического течения заболевания.

Читать в источнике

Пузырев В.П., Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Кобякова О.С.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 2. С. 86-92.

На семейной выборке жителей Томской области (n — 323) проведен анализ ассоциаций полиморфизма генов интерлейкинов (IL) и их рецепторов с атонической бронхиальной астмой (БА) и некоторыми факторами риска заболевания. С помощью Transmission/Disequilibrium Test обнаружены статистически значимые взаимосвязи аллеля С-703 гена IL5 с БА, бронхиальной гиперреактивностью (BHR) и положительными скарификационными аллергопробами (САП), а также Т113 гена IL9 с BHR и Q551 гена IL4RA с атонией. Отмечена также ассоциация гаплотипа G+717/C-590 гена IL4 с тяжелым течением БА. Обсуждаются возможные причинно-следственные механизмы полученных взаимосвязей.

Читать в источнике

Голубенко М.В., Пузырев В.П., Павлюкова Е.Н., Макеева О.А., Пузырев К.В., Карпов Р.С.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 1. С. 42-44.

Идиопатическая гипертрофическая кардиомиопатия (ИГКМП) в большинстве случаев обусловлена мутациями в генах белков саркомера сердечной мышцы. Исследование нуклеотидной изменчивости в 10 экзонах гена тяжелой цепи бетта-миозина сердечной мышцы (MYH7) у 24 пациентов с ИГКМП не выявило функционально значимых мутаций. Видимо, это может быть обусловлено высокой степенью генетической гетерогенности заболевания. Найдено два однонуклеотидных полиморфизма (SNP), не приводящих к замене аминокислоты в белке. Анализ полиморфизма Т15753С в 24-м экзоне гена показал, что имеет место ассоциация более редкого аллеля (С) с вариантом ИКМП без обструкции выносящего тракта левого желудочка. Подобные ассоциации могут быть обусловлены сцеплением данного SNP с неидентифицированными мутациями, имеющими модифицирующий эффект на фенотип.

Читать в источнике

Пузырев В.П., Фрейдин М.Б., Рудко А.А., Стрелис А.К., Колоколова О.В.
Медицинская генетика. 2002. Т. 1. № 1. С. 44-46.

У 65 больных активным туберкулезом (ТБ) и 110 здоровых русских жителей г. Томска изучен полиморфизм 469+14 G/C (INT4) гена NRAMP1 и А/С З'-UTR гена IL12р40. Сравнения распределений генотипов и частот аллелей в исследованных выборках не обнаружили статистически значимой связи исследуемого полиморфизма с заболеванием. Не установлено ассоциаций ТБ с гетерозиготностью по изученным генным вариантам. В дальнейшем представляется важным исследование возможного участия в развитии ТБ других полиморфных участков NRAMP1, IL12 и других генов-кандидатов, включая расширение объемов выборок и накопление семейного материала.

Читать в источнике

Пузырев В.П., Никитин Д.Ю., Напалкова О.В.
Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2002. № 3. С. 34-40
Инфекционные заболевания вновь становятся важной мировой проблемой здравоохранения. Из 51 млн. человек, умирающих в мире за год, у 1/3 причиной смерти являются инфекционные заболевания. Генетические факторы, по всей видимости, составляют основу способности организма хозяина противостоять инфекциям, вызванным широким рядом возбудителей. Выявление соответствующих факторов и понимание механизмов формирования восприимчивости и резистентности к инфекционным агентам являются важными аспектами для разработки новых методов профилактики и лечения. У инбредных мышей естественная резистентность к инфекциям, вызванным Mycobacterium bovis, Mycobacterium avium, Mycobacterium lepraemurium, Leishmania donovani и Salmonella typhimurium контролируется геном NRAMP1 (natural resistance associated macrophage protein gene).  Этот ген кодирует мембранный белок, который экспрессируется в фагоцитах. Белок локализован в лизосомальном компартменте покоящегося макрофага, а во время фагоцитоза он работает на мембране фагосомы. Его функция заключается в переносе двухвалентных катионов металлов из фагосомы внутрь макрофага, что, по-видимому, негативно сказывается на судьбе поглощенных бактерий. Человеческий гомолог Nrampl обозначенный как NRAMP1, находится на человеческой хромосоме 2q35. В гене NRAMP1 содержится 15 экзонов различной протяженности, разделенных интронами, размер которых также широко варьирует. Описано несколько полиморфных вариантов гена. В обзоре обозначены экспериментальные предпосылки к более широкому изучению роли гена NRAMP1 в возникновении и развитии патологии человека. 
Читать в источнике

Freidin M.B., Bragina E.Yu., Puzyrev V.P., Ogorodova L.M.
Molecular Biology. 2002. 36(4), 493-496.
DOI: 10.1023/A:1019896109346

Polymorphism for the GSTT1 and GSTM1 null alleles was analyzed in 69 patients with atopic bronchial asthma (BA) and in 57 healthy individuals from Tomsk. The two samples did not differ in frequencies of genotypes 0/0 and + of either gene or in frequencies of genotype combinations. No association was observed for GST and BA severity. Thus, the GST null alleles proved to be unimportant for BA.

Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Огородова Л.М., Пузырев В.П..
Молекулярная биология. 2002. Т. 36. № 4. С. 630-634.

Проанализирован полиморфизм нуль-аллелей GSTT1 и GSTM1 у 69 больных атопической бронхиальной астмой (БА) и у 57 здоровых лиц из Томска. Две выборки не различались по частотам генотипов 0/0 и + любого гена или по частотам комбинаций генотипов. Связи между GST и тяжестью БА не наблюдалось. Таким образом, нулевые аллели GST оказались неважными для БА.

Читать в источнике

Freidin M.B., Puzyrev V.P., Ogorodova L.M., Kobyakova O.S., Kulmanakova I.M.
Russian Journal of Genetics. 2002. 38(12), 1452-1459.
DOI: 10.1023/A:1021660410666

Population distribution and pathogenetic significance for bronchial asthma (BA) of the eight polymorphic variants of six interleukin- (IL) and interleukin receptor genes, C-589T, G/C 3""-UTRIL4, C-703T IL5 T113M IL9 Q551R, 150V IL4RA, G-80A IL5RA, and G1972A IL5RB, was examined. In the population samples of Russians, Tajiks, Buryats, and Tuvinians racial and ethnic specificity of these polymorphisms was established. These specific features were manifested as population-specific “genetic portraits” in respect of polymorphic allele frequencies. Analysis of the BA patients and their relatives from Tomsk by use of transmission/disequilibrium test (TDT) revealed the presence of a statistically significant association between the C-703 IL5 allele and the disease (P= 0.005). This is the first evidence of an association between the IL5 gene polymorphism and BA.

Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Кобякова О.С., Кулманакова И.М.
Генетика. 2002. Т. 38. № 12. С. 1710-1718.

Популяционное распределение и патогенетическая значимость для бронхиальной астмы (БА) восьми полиморфных вариантов шести генов интерлейкина-(IL) и рецептора интерлейкина, C-589T, G/C 3""-UTRIL4, C-703T IL5 T113M IL9 Q551R, 150V IL4RA , G-80A IL5RA и G1972A IL5RB. В популяционных выборках русских, таджиков, бурят и тувинцев установлена ​​расово-этническая специфика этих полиморфизмов, которая проявлялась в виде популяционно-специфических «генетических портретов» в по частоте полиморфных аллелей.Анализ больных БА и их родственников из Томска с помощью теста трансмиссии/неравновесия (TDT) выявил наличие статистически значимой ассоциации аллеля C-703 IL5 с заболеванием (P=0,005). Это первое свидетельство связи полиморфизма гена IL5 с БА.

Читать в источнике

Ostroverkhova N.V., Nazarenko S.A., Lebedev I.N., Cheremnykh A.D., Nikitina T.V., Sukhanova N.N.
Russian Journal of Genetics. 2002. 38(12), 1435-1442.
DOI: 10.1023/A:1021604325687

Comparative genomic hybridization (CGH) technique was used to examine a set of ten spontaneous abortions whose cell cultures were characterized by the lack of proliferation in vitro, and thereby, were not available for the analysis by means of routine cytogenetic methods. Five abortions (50%) had aneuploidy of autosomes, including trisomy 10, 14, 18, and 21, and monosomy 22. The latter variant of unbalanced chromosomal abnormalities is rarely detected in spontaneous abortions by use of conventional cytogenetic methods. The results were validated by using fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis with centromere-specific DNA probes. Embryos with trisomy 10 and monosomy 22 displayed mosaicism with the frequencies of abnormal cell clones constituting 68 and 33% respectively. The advantages and limitations of the applying of CGH technique for detection of genomic abnormalities in both nonmosaic and mosaic forms are discussed.

Читать в источнике

1 ... 38 39 40 41 42 ... 53