ГлавнаяИнститутБиблиотека НИИ медицинской генетики

Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

2000

Евдокимова В.Н., Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Назаренко С.А.
Онтогенез. 2000. Т. 31. № 4. С. 251-257.
Читать в источнике

Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П., Косянкова Т.В., Карпов Р.С.
Молекулярная биология. 2000. Т. 34. № 5. С. 1-5.

Spiridonova M.G., Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Karpov R.S.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(9), 1061-1065.
Association of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) C677T missense mutation (substitution of cytosine by thymine at position 677) with coronary artery disease (CAD), as well as with blood levels of various lipoprotein fractions, systolic pressure (SP), diastolic arterial blood pressures (DP), and body mass index (BMI) in patients with angiographically verified CAD and in a control group was analyzed. The affected and control subjects did not differ substantially with respect to genotypic and allelic frequencies. The MTHFR gene polymorphism was not associated with variation in either total cholesterol (TC), very low-density-lipoprotein cholesterol (VLDLC), low-density-lipoprotein cholesterol (LDLC), high-density-lipoprotein cholesterol (HDLC), or triglyceride (TG) levels. SP and DP in subjects with different MTHFR genotypes did not differ significantly. BMI tended to correlate with the C677T polymorphism of the MTHFR gene (0.05 < P < 0.1). C677T mutation frequencies in western Siberia were determined for the first time; they are about the same as in most European populations. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П., Карпов Р.С.
Генетика. 2000. Т. 36. № 9. С. 1269-1273.
Проведен анализ ассоциаций миссенс-мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), ведущей к замене цитозина на тимин в положении 677 (С677Т) с коронарным атеросклерозом, а также с уровнем различных фракций липопротеинов, систолическим и диастолическим артериальным давлением и индексом массы тела у больных с ангиографически верифицированным атеросклерозом коронарных артерий и в контрольной группе. При сравнении частот генотипов и аллелей не было выявлено существенных различий между больными и контрольной выборкой. Вариабельность уровня общего холестерина, холестерина в составе липопротеинов очень низкой, низкой и высокой плотности, а также триглицеридов не ассоциировала с полиморфизмом гена MTHFR. Показатели систолического и диастолического давления крови у носителей различных генотипов MTHFR значимо не отличались. Наблюдалась тенденция взаимосвязи индекса массы тела с полиморфизмом С677Т гена MTHFR (0.05 <Р< 0.1). Впервые приводятся частоты данной мутации для населения Западной Сибири, совпадающие с таковыми в большинстве европейских популяций. 
Читать в источнике

Freidin M.B., Puzyrev V.P., Salyukova O.A., Ogorodova L.M., Kamaltynova E.M., Kulmanakova I.M., Petrovskaya Yu.A.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(4), 453-455.
The T113M polymorphism resulting from the missense mutation in exon 5 of the human gene for interleukin 9 (IL9) was tested for association with bronchial asthma (BA). The genotype frequency analysis did not reveal a deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium. A comparison of the genotype frequency distributions in a control group of healthy individuals and in patients with BA suggested an association between T113M and the clinical phenotype. However, this association was not confirmed by the affected family-based association control (AFBAC) or the transmission/disequilibrium test (TDT). © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Салюкова О.А., Камалтынова Е.М., Кулманакова И.М., Петровская Ю.А.
Генетика. 2000. Т. 36. № 4. С. 559-561.
Представлены результаты исследования ассоциации миссенс-мутации T113М в 5-м экзоне гена IL9 человека с атопической бронхиальной астмой. Анализ частот соответствующих генотипов не выявил достоверного смещения от равновесия Харди-Вайнберга. Сравнение распределений генотипов в контрольной группе здоровых индивидов и в выборке больных позволило предположить наличие ассоциации Tl I3M с клиническим фенотипом, однако дополнительный анализ с использованием методов AFBAC и TDT это не подтвердил.
Читать в источнике

Stepanov V.A., Puzyrev V.P.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(3), 298-304.
The haplotype analysis of seven Y-chromosome microsatellites in three regional populations of Tuvinians revealed high intrapopulation variation in the male gene pool of the modern population of the Tuva Republic. In total, 49 haplotypes were found in 111 individuals; only four haplotypes occurred at a frequency higher than 5%. High genetic diversity (H = 0.935) suggested a high power of discrimination for the Y-chromosome haplotypes. The analysis of molecular variance (AMOVA) and other data did not reveal subdivision of the Tuvinian population with respect to Y-chromosome haplotypes. Most haplotypes found in Tuvinians formed two lines. Line A included approximately 64% of the haplotypes found; line B, approximately 24%. A putative ancestral haplotype of line B was similar to a haplotype most common in modern Caucasoids (Md=3), whereas a putative ancestral haplotype of line A proved to be distant from the ancestral haplotype of line A and haplotypes common for Caucasoids and Mongoloids. Estimates of the age of the Y-chromosome lines showed that the male gene pool of modern Tuvinians originated in the late Paleolithic or Neolithic period. With two methods, the age of line A was estimated at 3500 or 18000 years and the age of line B was approximately at 5500 or 15 000 years. Considering the less conservative estimates to be more reliable, line B was assumed to originate from the ancient Caucasoid population of the Tuva region. The more widespread and evolutionarily younger line A was associated with the peopling of the region by ancient Mongoloid tribes of the Turkic language group in the Hun-Sarmatian period. © 2000 MAIK "Nauka /Interperiodica".
Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетика. 2000. Т. 36. № 3. С. 377-384.

Проведенный в настоящей работе анализ микросателлитных гаплотипов У-хромосомы в трех популяциях тувинцев выявил существенную внутрипопуляционную вариабельность мужского генофонда современного населения Тувы. В выборке из 111 хромосом было выявлено 49 различных гаплотипов, причем лишь четыре из них встречались с частотой, превышающей 5%. Высокий уровень генетического разнообразия (Н = 0.935) по гаплотипам, построенным на основе семи Y-STR, демонстрирует высокий дискриминационный потенциал гаплотипов У-хромосомы. Анализ молекулярной дисперсии(АМОVА) и некоторые другие данные свидетельствуют об отсутствии подразделенности населения Тувы по гаплотинам У-хромосомы. Большая часть обнаруженных у тувинцев гаплотипов распадается на две линии. Линия А охватывает --64% всех хромосом, а линия В — 24%. Предполагаемый предковый гаплотип линии В более близок к наиболее распространенному гаплотипу у современных европейцев (М. = 3), тогда как предполагаемый предковый гаплотип линии А дистанцирован как от предкового гаплотина линии В, так и от “европейского” и “монгольского” гаплотипов. Оценки возраста линий У-хромосомы у тувинцев свидетельствуют о том, что мужской генофонд современных тувинцев берет истоки в эпоху позднего палеолита или неолита. Возраст линии А оценивается в 3500 лет (или 18000 лет при оценке другим способом), а возраст линии В — в 5500 лет (15000 лет). Принимая за точку отсчета менее консервативные оценки возраста гаплотипов, можно предположить, что линия В отражает вклад в современный мужской генофонд тувинцев древнего европеоицного населения территории Тувы. Более обнтирную и менее древнюю линию А можно связать с заселением территории современной Тувы древними монголоидными тюркоязычными группами в так называемое гунно-сарматское время.

Читать в источнике

Stepanov V.A., Puzyrev V.P.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(2), 179-185.
The allele frequency distribution of seven microsatellite loci of the nonrecombining region of the Y chromosome (Y-STRs) was analyzed in three geographically distant indigenous populations of the Tuva Republic. The populations did not differ in allele frequency distribution of the seven Y-STRs. The Y-chromosome microsatellite loci in Tuvinians showed a high diversity (H = 0.575) that was nearly identical in all three populations. The genetic distance Ddm between the three populations was low, suggesting no subdivision of the modern male population of Tuva. Estimates of the period of linear changes in Ddm showed that Y-chromosome microsatellites can be used to reconstruct evolutionary events dating back no more than 40 000-50 000 years. The problems of human population phylogeny are discussed on the basis of data on Y-chromosome STRs. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетика. 2000. Т. 36. № 2. С. 241-248.

В работе проведен анализ распределения аллелей семи микросателлитных локусов в нерекомбинантной части Y-хромосомы (Y-STR) в трех географически дистанцированных популяциях коренного населения Республики Тува. Между тремя исследованными популяциями не выявлено значимых различий в распределении аллелей по семи Y-STR. Микросателлитные локусы Y-хромосомы у тувинцев демонстрируют высокий уровень разнообразия (Н = 0.575), причем три территориальные субпопуляции тувинцев характеризуются приблизительно равной степенью генного разнообразия. Небольшие генетические расстояния между тремя тувинскими популяциями, оцененные с помощью дистанции Ри, свидетельствуют об отсутствии подразделенности современного мужского населения Тувы. Оценка линейности дистанции Ду„ показывает, что У-сцепленные микросателлитные локусы можно использовать для реконструкции эволюционных событий, давность которых не превышает 40-50 тыс. лет. Обсуждаются проблемы филогении популяций человека на основе анализа STR -локусов Y-хромосомы.

Читать в источнике

Kucher A.N., Puzyrev V.P., Chernezov D.B., Erdyneeva L.S., Sanchat N.O.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(4), 456-462.

This article continues the series of publications on the population genetic structure of the Tuva Republic. The polymorphism of immunological (ABO, MN, and the Dd locus of Rhesus) and biochemical (TF, GC, HP, PGD, PGM1, ACP1, and ESD) marker systems was studied in three rural populations of the Tuva Republic: the Shinaanskii, Todzhinskii, and Bai-Taiginskii populations (the Kungurtug, Toora-Khem, and Teeli villages, respectively). Genetic subdivision of the populations and genetic distances between the Tuvinian populations and the populations of neighboring regions were estimated. Tuvinians were demonstrated to be genetically heterogeneous. Data on their population-genetic structure with respect to several classical marker systems agree with the results obtained for quasi-genetic (family names) and molecular (mtDNA) markers. Prolonged isolation of individual populations in the republic promoted formation of specific patterns of gene frequencies in some of them. These patterns account for differences between Tuvinians and other populations belonging to the Altaic language family. Tuvinians in general are genetically closer to Mongolian populations inhabiting the regions bordering the Tuva Republic than to southern Altaians. © 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".



Читать в источнике

Кучер А.Н., Пузырев В.П., Чернецов Д.В., Эрдыниева Л.С., Санчат Н.О.
Генетика. 2000. Т. 36. № 4. С. 562-569.

Настоящее сообщение продолжает серию публикаций, посвященных изучению популяционно-генетической структуры народонаселения Республики Тува. Лля трех сельских популяций республики -шинаанской (пос. Кунгуртуг), тоджинской (с. Тоора-Хем) и бай-тайгинской (с. Тэзли} - представлены данные о полиморфизме иммунологических (АВО, МN, Resus (локус Dd) и биохимических (TF,GC, НР, PGD, PGM1, АСР1, ЕSD) маркерных систем. Оценена генетическая подразделенность популяций и генетические дистанции между тувинскими популяциями и: населением сопредельных Территорий. Показано, что тувинцы характеризуются гетерогенной генетической структурой, оцененной по комплексу классических маркерных систем, которая согласуется с результатами, полученными прн использовани квазигенетических (фамилии) ин молекулярно-генетических (мтPНК) маркеров. Длительная изоляция отдельных популяций республики способствовала формированию в ряде случаев специфичных спектров частот генов, которые отличают тунинские популяции от других народностей алтайской языковой семьи. В целом тувинское население характеризуется большей генетической близостью к монгольским понуляциям, непосредственно граничащим с Республикой Тува, чем к южным алтайцам.

Читать в источнике

Stepanov V.A., Puzyrev V.P.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(1), 76-80.
Two diallelic Y-chromosome markers, the Y Alu polymorphism (YAP) and the T-C transition (Tat), were analyzed in the indigenous (Tuvinian, Buryat, Northern Altaian, and Tatar) and migrant (Slavic) populations of Siberia. A high frequency of the allele C was revealed in several indigenous populations (25-55%) and in Russians (20.8%). The YAP+ allele occurred at a surprisingly high frequency (31.4%) and was completely linked with the C allele in Buryats. The YAP+ chromosome was also found in the Tuvinian population (1.5%). The two diallelic loci showed a marked linkage disequilibrium (D′ = 92.4%) in the total sample. The YAP-/T and YAP-/C haplotypes prevailed in both indigenous and migrant populations: their respective frequencies were 80.4 and 19.6% in the Slavic population and 71.8 and 19.9% in the indigenous one. The YAP+/C (7.8%) and YAP+/T (0.5%) haplotypes were found only in the indigenous population. An appreciable heterogeneity in haplotype frequency distribution between regional subpopulations was revealed in Russians, Tuvinians, and Buryats. The origin and evolution of Y-chromosome lines in Northern Asia are considered. © 2000 MAIK"Nauka/Interperiodica".
Читать в источнике

Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетика. 2000. Т. 36. № 1. С. 87-92.

Проанализированы два диаллельных маркера Y-хромосомы - полиморфизм Y Alu (YAP) и переход T-C (Tat) в коренном (тувинском, бурятском, северноалтайском и татарском) и пришлых (славянских) популяциях Сибири. Высокая частота аллеля С выявлена ​​у ряда коренных популяций (25-55%) и у русских (20,8%). Аллель YAP+ встречался с удивительно высокой частотой (31,4%) и был полностью сцеплен с аллелем C у бурят. YAP+-хромосома обнаружена также у тувинского населения (1,5%). Два диаллельных локуса показали заметное неравновесие по сцеплению (D = 92,4%) в общей выборке. Гаплотипы YAP-IT и YAP-/C преобладали как в коренном, так и в мигрантском популяциях: их частота составила 80,4 и 19,6% у славянского населения и 71,8 и 19,9% соответственно у коренного населения. Гаплотипы YAP+/C (7,8%) и YAP+/T (0,5%) обнаружены только у коренного населения. Заметная гетерогенность в распределении частот гаплотипов между региональными субпопуляциями выявлена ​​у русских, тувинцев и бурятов. Рассмотрено происхождение и эволюция линий Y-хромосомы в Северной Азии.


Читать в источнике

Golubenko M.V., Salyukov V.B., Kucher A.N., Puzyrev V.P., Sanchat N.O.
Russian Journal of Genetics. 2000. 36(3), 293-297.
Mitochondrial DNA region V deletion-insertion polymorphism was examined in three Tuvinian populations inhabiting western, northeastern, and southeastern parts of the republic. The 9-bp deletion was characterized by nonrandom distribution across the Tuva territory: its frequency in the western population ( 13.37%) was statistically significantly higher than that in the northeastern (4.62%), and southeastern populations, as well as in Mongols, who are territorially and ethnically close to Tuvinians. The insertion mutation in the region V was detected with a frequency of about 3% in two out of the three populations tested.
Читать в источнике

1 ... 66 67 68 69 70 ... 77