ГлавнаяИнститутБиблиотека НИИ медицинской генетики

Публикации сотрудников

Просмотреть/скачать публикации сотрудников можно только авторизованным пользователям.

1991

Nazarenko S.A., Puzyrev V.P., Lemsa S.V.
Acta Genetica Sinica. 1991. 18(5), 424-430.

Eighty morphophysiological traits were studied in 55 males with a morphologically identical heterochromatin subtotal deletion of Y chromosome and in 55 males with a normal Y chromosome. No significant differences were found between these groups in mean values of most traits except some hematologic parameters. Using the pattern recognition algorithm a combination of 20 traits which differentiated the groups under comparison with the recognition errors 4.6% was extracted. The recognition system consisted the informative traits including electrocardiographic parameters (25% of the traits), some anthropological and hematologic traits and subjects' age. The results suggest that the Y chromosome heterochromatin appears to have a modifying effect on the phenotypic relationship between morphophysiological traits during human ontogenesis.

Читать в источнике

Nazarenko S.A., Ostroverhova N.V., Spurr N.K.
Human Genetics. 1991. 87(5), 621-622.
DOI: 10.1007/BF00209025

No abstract available

Читать в источнике

1990

Назаренко С.А., Карташева О.Г., Соловьёва С.Ю.
Генетика. 1990. Т. 16. № 11. С. 2058-2064.

Изучено влияние функциональной активности ядрышкообразующих районов хромосом (ЯОР) на изменчивость некоторых количественных морфофизиологических признаков человека. Обнаружены половые различия в связи функционального полиморфизма хромосом и некоторых морфофизиологических признаков. Показано существование статистически значимых положительных корреляций суммарной активности рибосомных генов с весом, ростом, обхватом груди и диастолическим артериальным давлением крови у женщин и отсутотвие таковых у мужчин. Полученные данные свидетельствуют о том, что функциональная активность рРНК генных кластеров у мужчин и женщин может оказывать разный модифицирующий эффект на уровень экспрессии большого числа генов, детерминирующих некоторые количественные признаки человека.


1989

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Протасов К.П., Островская М.Г.
Генетика. 1989. Т. 25. № 7. С. 1286-1293.

Исследован комплекс из 80 морфофизиологических признаков у 55 мужчин с морфологически идентичной субтотальной делецией гетеро-хроматина У-хромосомы и 55 контрольных лиц мужского пола с У-хромосомой нормальной величины. При попарном сравнении всех показателей статистически значимых различий между средними значениями большинства признаков двух групп обследованных лиц не выявлено, за исключением отдельных гематологических параметров. С помощью алгоритма распознавания образов выделена совокупность из 20 информативных признаков, дифференцирующих две сравниваемые группы лиц с ошибкой распознавания 4,6%. В систему информативных признаков распознавания вошли электрокардиографические параметры (25% всех признаков), а также некоторые гематологические, антропометрические признаки и возраст индивидов. Полученные результаты позволяют предполагать существование модифицирующего влияния гетерохроматина У-хромосомы на структуру фенотипических взаимосвязей морфофизиалогических признаков в онтогенезе ченовека.

Читать в источнике

Назаренко С.А., Островская М.Г., Васильева Е.О., Кирпотина Л.В.
Бюллетень Томского научного центра АМН СССР. Выпуск 1. 1989. С. 84-91.

В настоящее время генетика является важной составной частью медицинской практики. Помимо исследования фундаментальных механизмов этиологии и патогенеза наследственной патологии в сферу деятельности медицинской генетики входят медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика, изучение наследственных заболеваний у отдельных лиц и распространенность этих заболеваний в популяциях. Медико-генетическое консультирование -наиболее успешный путь профилактики наследственной патологии.


1988

Пузырёв В.П., Лемза С.В., Назаренко С.А.
Генетика. 1988. Т. 24. № 8. С. 1478-1487.

Проведен многомерный статистический анализ комплекса морфофизиологических (антропологические, гемодинамические, биохимические) признаков методом глазных компонент с интерпретацией последних. Установлены особенности фенотипических взаимосвязей отдельных признаков, имеющих патогенетичесное значение для хронической патологии человека. Показана неоднородность распределения частот генотипов рлда полиморфных признаков и вариантов Q-сегментов хромосом на гистограммах главных компонент для количественных признаков. Предполагается, что характер распределения неслучайный и отражает общность популяционно-генетических процессов, затрагивающих оба класса признаков.


Назаренко С.А., Карагеоргий Н.М., Суханова Н.Н.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. Т. 106. № 10. С. 483-484.

Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э., Викторов В.В.
Генетика. 1988. Т. 24. № 12. С. 2219-2225.

Исследована средняя скорость пролиферации лимфоцитов человека помощью БДУ/Тимза-метода дифференциальной окраски сестринских хроматид у 85 здоровых сибсов и 142 нормальных неродственных индизидов при стандартных условиях культивирования клеток. Показано, что скорость размножения лимфоцитов лиц мужского пола в небольшой степени превышает пролиферацию женских клеток. Этот феномен не зависит от времени фиксации клеточных культур и, по-видимому, обусловлен различной хромосомной конституцией двух полов. Иеследование случаев мозаицизма по половым хромосомам показывает наличие изменчивости скорости пролиферации лимфоцитов в ряду: 45,X>46, ХY>>46,ХХ. Обсуждается возможность модифицирующего влияния гетерохроматина, а также генов, расположенных в половых хромосомах, на механизмы контроля клеточного размножения.


1987

Назаренко С.А.
Цитология и генетика. 1987. Т. 21. № 3. С. 183-186.

Флюоресцентный полиморфизм отдельных гетерохроматических районов, выявляемый в хромосомах человека при использовании в качестве флюорохромов производных акрихина, уже в течение 15 лет является предметом интенсивных исследований. Несмотря на это, вопрос о возрастной изменчивости флюоресцентного полиморфизма хромосом оставался практически вне поля зрения исследователей. Имеются всего лишь две работы, касающиеся данного вопроса, однако они выполнены на отдельных группах отобранных лиц, а не на целой нормальной популяции в широком возрастном диапазоне. В настоящей работе исследована зависимость частоты флюоресцентного хромосомного полиморфизма от возраста индивидов в этнически однородной нормальной популяции человека.


Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Цитология и генетика. 1987. Т. 21. № 6. С. 434-437.

Трисомия по дистальной части длинного плеча хромосомы 15—довольно редкое явление [1]. В отечественной литературе мы не встретили клинико-цитогенетического исследования такой хромосомной перестройки. В настоящей работе представлен новый случай трисомии по участку 15q215qter у ребенка с множественными пороками развития. Причиной трисомии явилась сбалансированная транслокация, обнаруженная в двух поколениях семьи. Описывается также необычный мозаицизм у матери пробанда, носительницы данной транслокации.

Читать в источнике

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Ялова М.Ф., Лемза С.В.
Генетика. 1987. Т. 23. № 3. С. 497-503.

Изучен полиморфизм флюоресцентных вариантов кариотипа 469 человек из пяти субпопуляций северных хантов. Показано наличие значительной пространственной вариабельности частот Q-полиморфных вариантов хромосом. Стандартизованная варианcа частот Валунда по 12 хромосомным полиморфным сегментам составила 0,0121, а тотальный коэффициент инбридинга -00069 при отрицательном значении неслучайной компоненты. Величина гетерозиготности по флюоресцентному полиморфизму хромосом (0,189) хорошо согласуется с оценками гетерозиготности человека по группам крови и в меньшей степени по ферментам. Распределение наблюдаемых частот Q-полиморфных вариантов хромосом соответствовало ожидаемым по соотношениям Харди-Вайнберга, за исключением хромосомы 13, по которой наблюдался существенный избыток гетерозигот. Обсуждаются возможные причины этого явления.

Читать в источнике

Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Генетика. 1987. Т. 23. № 5. С. 918-921.

У бесплодного мужчины с азооспермией обнаружены две численно равные популяции клеток с Y-гетерохроматиновым блоком разной длины. Доказательств транслокации гетерохроматинового материала найдено не было. С помощью Q-, С-, Аg-методов дифференциальной окраски хромосом показано, что по всем цитогенетическим характеристикам клеточные популяции не отличаются друг от друга. Y-хромосома отца и сибса пробанда имела величину, равную длине большей Y-хромосомы пробанда. Происхождение этого внутрииндивидуального полиморфизма Y-хромосомы связано, вероятно, с делецией и утратой части гетерохроматина при первом делении зиготы. Внутрииндивидуальный полиморфизм гетерохроматиновых районов хромосом является удобной моделью изучения причин их изменчивости.

Читать в источнике

1986

Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 102. № 10. С. 457-459.

Предлагаемый метод оценки пролиферативной активности по двум точкам фиксации клеток позволит более точно изучать изменчивость кинетики клеточной пролиферации в норме и при патологии по сравнению с малоинформативным анализом простого соотношения митозов на одной точке фиксации.


Назаренко С.А.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 101. № 6. С. 736-738.

Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Пузырёв В.П.
Педиатрия. 1986. N 12. С. 49-50.

Анемии Фанкони свойствен широкий клинический полиморфизм, затрудняющий дифференциальный диагноз при атипичных ее вариантах. Приводим собственное наблюдение анемни Фанкони, в котором особенности клинического проявления дефектного гена у пробанда при налични геморрагического синдрома в родословной потребовали углубленного клинико-генетнческого обследования всей семьи.


1 ... 84 85 86 87